藥品生產企業取得藥品批準文號後，方可生產該藥品。比如三種沒有批準文號、生產日期、註冊商標、批準文號的藥品，不能排除假劣藥品的可能。根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，有下列情形之壹的，屬於假藥: (壹)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。有下列情形之壹的藥品，按假藥論處: (壹)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品；(二)未經本法批準生產、進口或者未經本法檢驗銷售的；(3)變質；(四)被汙染的；(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料的；(六)適應癥或者功能主治超出規定範圍的。
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