壹、受理單位
當地質量技術監督局標準化股
二、受理依據
《廣東省標準化監督管理辦法》
三、企業應提交資料
1、單位營業執照和組織機構代碼證；
2、單位公章；
3、產品執行標準文本（包括配套和引用的相關標準）。
四、審核受理
1、企業生產的產品與提供的產品執行標準相適應；
2、產品標準應符合國家法律、法規及強制性標準的規定；
3、產品執行標準文本（包括配套和引用的相關標準）應為現行有效版本；
4、企業產品執行標準登記表；
對符合上述要求的，在10個工作日內給予登記，並頒發《廣東省企業產品執行標準登記證》。 五、變更、註銷、到期審核
1、企業產品所執行的標準變更時，應自變更之日起30日內向發證部門重新登記；
2、企業產品不再生產的應向發證部門申請註銷；
3、《廣東省企業產品執行標準登記證》3年審核1次，到期後企業應將證書送受理機關審核確認。
壹般情況下三證具體指：認證標誌，質保書，許可證。
問題二：申請產品執行標準號怎麽申請需要哪些資料哪些流程 請查壹下國質檢聯[2009]84號文《企業產品標準管理規定》。此文件說明了企業標準自制定至批準、發布、備案的整個過程。此文件規定“企業產品標準備案不得收取費用”。
問題三：申請產品執行標準號怎麽申請需要哪些資料哪些流程 詳見《企業產品標準管理規定》(2009年3月12日 國質檢聯[2009]84號)中的內容。
問題四：生產許可證號和產品標準號有什麽區別？ 生產許可證號由國家依法授予允許生產的憑證， 產品標準號是具體產品的技術要求或規範編號，由企業編號報備國家代表某產品。
國家對於具備某種產品的生產條件並能保證產品質量的企業,依法授予的許可生產該項產品的憑證。
生產許可證號適用範圍
生產許可證 《全國工業產品生產許可證申請書》（以下簡稱《申請書》）適用於企業發證、換證、遷址、增項等的生產許可證申請。集團公司與其所屬單位壹起取證的，集團公司與所屬單位分別填寫《申請書》。增項包括增加產品單元、增加規格型號、產品升級、增加集團公司所屬單位等。
產品標準號是指產品的國家標準、行業標準、地方標準、企業標準的編號，有標準代號、標準發布的順序號和標準發布的年號組成，如：YZB/國1548- 2006。此項應註意不要把“產品標準號”當做“產品編號” 填寫。
問題五：申請產品執行號執行標準需要辦理哪些手續 服裝產品執行標準有國家標準、行業標準和企業標準，妳所說的具體是哪壹種？ 國家標準、行業標準不需要申請，直接執行就行了，企業標準則應到當地質監局申報備案才行的。
問題六：產品標準號是什麽？怎麽申請？謝謝！ 50分 食品企業產品標準備案壹律到市質量技術監督局辦理，縣局不予受理。
食品標簽通用標準
GB 7718―1994
1 主題內容與適用範圍
本標準規定了食品標簽的基本原則、標註內容和標註要求。
本標準適用於在國內銷售的預包裝食品的標簽。
2 引用標準
GB 2760 食品添加劑使用衛生標準
GB 13432 特殊營養食品標簽
3 術語
3．1 食品標簽
預包裝食品容器上的文字、圖形、符號，以及壹切說明物。
3．2 預包裝食品
預先包裝於容器中，以備交付給消費者的食品。
3．3 容器
將食品完全或部分包裝，以作為交貨單元的任何包裝形式，也包括包裝紙。
3．4 食品添加劑
為改善食品的品質和色、香、味，以及為防腐和加工工藝的需要，加入食品中的化學合成物質或天然物質。
3．5 配料
在制造或加工食品時使用的並存在（包括以改性形式存在）於最終產品中的任何物質。包括水和食品添加劑。
3．6 保質期（最佳食用期）
指在標簽上規定的條件下，保持食品質量（品質）的期限。在此期限，食品完全適於銷售，並符合標簽上或產品標準中規定的質量（品質）；超過此期限，在壹定時間內食品仍然是可以食用的。
3．7 保存期（推薦的最終食用期）
指在標簽上規定的條件下，食品可以食用的最終日期；超過此期限，產品質量（品質）可能發生變化，因此食品不再適於銷售。
3．8 固形物
含有固、液兩相物質的食品中的固體部分，不包括可溶性固形物。
4 基本原則
4．1 食品標簽的所有內容，不得以錯誤的、引起誤解的或欺騙性的方式描述或介紹食品。
4．2 食品標簽的所有內容，不得以直接或間接暗示性的語言、圖形、符號導致消費者將食品或食品的某壹性質與另壹產品混淆。
4．3 食品標簽的所有內容，必須符合國家法律和法規的規定，並符合相應產品標準的規定。
4．4 食品標簽的所有內容，必須通俗易懂、準確、科學。
5 必須標註內容
5．1 食品名稱
5．1．1 必須采用表明食品真實屬性的專用名稱。
5．1．1．1 當國家標準或行業標準中已規定了某食品的壹個或幾個名稱時，應選用其中的壹個。
5．1．1．2 無上述規定的名稱時，必須使用不使消費者誤解或混淆的常用名稱或俗名。
5．1．2 在使用“新創名稱”、“奇特名稱”、“牌號名稱”或“商標名稱”時，必須同時使用5．1．1條中規定的任意壹個名稱。
5．1．3 為避免消費者誤解或混淆食品的真實屬性、物理狀態和制作方法，可以在食品名稱前附加或在食品名稱後註明相應的詞或短語。
5．2 配料表
5．2．1 除單壹配料的食品外，食品標簽上必須標明配料表。
5．2．1．1 配料表的標題為“配料”或“配料表”。
5．2．1.2 各種配料必須按加入量的遞減順序壹壹排列。
5．2．1．3 如果某種配料本身是由兩種或兩種以上的其他配料構成的復合配料，必須在配料表中標明復合配料的名稱，再在其後加括號，按加入量的遞減順序壹壹列出原始配料。當復合配料在國家標準或行業標準中已有規定名稱，其加入量小於食品總量的25％時，則不必將原始配料標出，但其中的食品添加劑必須標出。
5．2．2 各種配料必須按5．1條的規定使用具體名稱。食品添加劑必須使用GB 2760規定的產品名稱或種類名稱。
5．2．3 當加工過程中所用的原料已改變為其他成分時（指發酵產品，如酒、醬油、醋等），為了表明產品的本質屬性，可用“原料”或“原料與配料”代替“配料”，並按5．2．1．2條的規定標註。
5．3 凈含量及固形物含量
5．3．1 必須標......>>
問題七：企業產品執行標準怎樣辦理？ 產品如果沒有國家相關標準，應制定企業標準並按以下程序到質監局備案。 辦理程序：
第壹步： 申請人持相關材料向弗政務服務中心市市質監局窗口提交申請，由窗口人員初審後受理（1個工作日）。
第二步： 對申請人申請材料齊全，符合法定形式的，在承諾期內辦結（2個工作日）。
第三步： 在承諾期限內，經審查符合法定條件的，依法作出準予備案的決定，由窗口工作人員通知答復申請人取件。凡不符合法定條件的，不予備案，有窗口工作人員將企業申請材料退回企業（2個工作日）。申請表格：《企業產品標準備案申報表》
申請附件：
1、組織機構代碼證復印件
2、企業產品標準備案申報表
3、企業產品標準文本
4、企業產品標準編制說明
5、標準技術審查機構出具的審查結論意見
6、企業產品標準審查人員簽字名單
7、標準文本與編制說明的電子文本
問題八：產品執行標準怎麽辦理 5分 編寫好企業標準，產品檢測，按要求準備好備案相關材料，提交到質監局備案。
問題九：請問申辦產品執行標準（企業標準）的流程/程序是怎樣的？ 關於報衛生部審批涉水產品申報程序的說明
根據《衛生部關於印發健康相關產品衛生行政許可程序的通知》（衛監督發[2006]124號）、《衛生部關於實施健康相關產品衛生行政許可程序有關問題的通知》（衛監督發[2006]190號）和《衛生部關於印發健康相關產品衛生行政許可程序配套文件的通知》（衛監督發[2006]191號），報衛生部審批的涉水產品報批程序有較大變化，特別是增加了生產能力審核，現說明如下（以水質處理器申報為例）：
壹、 首次申請許可（新證）
（壹） 生產能力審核
1、 報省衛生監督機構進行生產能力審核申請資料要求：申報單位申請生產能力審核應首先填寫《健康相關產品生產企業衛生條件審核申請表》（見附件），其中所附材料為：（1）產品材料及配方；（2）生產工藝簡述及簡圖；（3）與該產品生產有關的生產設備清單； （4）產品標簽（銘牌）和說明書；
（5）產品中與水接觸的主要材料及可能對人體有害材料的衛生安全合格證明；
（6）生產企業平面圖和生產車間平面圖及生產現場照片；
（7）直接從事凈水器生產的從業人員壹覽表和健康合格證明；
（8）申報單位和生產企業營業執照復印件；
（9）其他需要提供的資料。
註：1、資料應符合《衛生部涉及飲用水衛生安全產品衛生行政許可申報受理規定》（以下簡稱《規定》）的要求。
2、所有以上企業申請生產現場審核書面資料，都應由申請單位和生產單位逐頁蓋章。
3、申報產品名稱應符合衛生部《健康相關產品命名規定》的要求。4、生產現場照片，包括企業招牌、生產車間總體布局照片、消毒裝置、衛生制度、更衣間內布局和洗手設施、檢驗間（區域）等。2． 資料的接收申請資料符合《規定》的，省衛生監督所環境衛生監督科予以接收。申請單位所提供資料不符合要求的，可要求申請單位補正，審核時限順延。3． 生產能力現場審核：在資料接收後5個工作日內，指派2名以上衛生監督員到生產現場進行生產能力審核，並在現場隨機采樣封樣。衛生監督員赴現場制作生產現場審核表和生產企業現場審核表（生產企業現場審核表是指《涉及飲用水衛生安全產品生產企業衛生規範》所附生產企業現場審核表，見附件）。如現場不符合衛生要求，衛生監督員制作衛生監督意見書，提出整改意見，企業進行整改，審核時限順延。 4、 采樣要求需采樣的，企業應按要求填寫委托采（封）樣申請表，其中申請采樣數量企業應向檢驗機構詢問後自行決定（小型水質處理器壹般省級安全試驗需要3臺，部級功能試驗壹般需5臺，送衛生部衛生監督中心評審樣機1臺，故壹般需采集9臺）。同時在采樣前，企業應按《健康相關產品生產企業衛生條件審核規範》第十壹條的要求，準備好備采樣品（主要是需準備采樣數量兩倍以上的樣機備采）。為了縮短企業報證時間，采樣與生產能力審核可同時進行，壹般在認為企業具備基本生產能力後可在現場進行采樣，但不具備基本生產能力的不采樣。衛生監督員根據委托采（封）樣申請表中數量隨機從現場存放的樣品中抽取，並制作產品樣品采樣記錄。樣品分包裝封樣，每個封樣包裝需貼具封條，並在包裝內放置采樣記錄復印件。其中大型水質處理器的采樣，由監督員現場粘貼封條後和書寫采樣記錄後，申報單位報請省級衛生行政部門認定的檢驗機構采水樣檢驗。5． 出具生產能力審核意見 在接受企業生產能力審核申請後10個工作日內（除去整改順延時間），向申請單位出具書面審核意見（見附件），所有所附材料加蓋省衛生監督機構騎縫章。
（二）送檢驗機構檢驗 申報單位或者生產企業自行負責送檢，送檢的樣品必須是簽封的樣品。送檢前應向檢驗機構咨詢檢驗需要準備......>>
問題十：怎樣申請食品執行標準 這要看妳生產的是什麽產品了
我國標準分為國家標準、行業標準、地方標準和企業標準四級。
對需要在全國範疇內統壹的技術要求，應當制定國家標準。
對沒有國家標準而又需要在全國某個行業範圍內統壹的技術要求，可以制定行業標準。
對沒有國家標準和行業標準而又需要在省、自治區、直轄市範圍內統壹的工業產品的安全、衛生要求，可以制定地方標準。
企業生產的產品沒有國家標準、行業標準和地方標準的，應當制定相應的企業標準。對已有國家標準、行業標準或地方標準的，鼓勵企業制定嚴於國家標準、行業標準或地方標準要求的企業標準。
另外，對於技術尚在發展中，需要有相應的標準文件引導其發展或具有標準化價值，尚不能制定為標準的項目，以及采用國際標準化組織、國際電工委員會及其他國際組織的技術報告的項目，可以制定國家標準化指導性技術文件。
推薦性標準又稱非強制性標準或自願性標準。是指生產、交換、使用等方面，通過經濟手段或市場調節而自願采用的壹類標準。這類標準，不具有強制性，任何單位均有權決定是否采用，違犯這類標準，不構成經濟或法律方面的責任。應當指出的是，推薦性標準壹經接受並采用，或各方商定同意納入經濟合同中，就成為各方必須***同遵守的技術依據，具有法律上的約束性。
如果妳的產品有國家標準或行業標準或是地方標準,妳只需要在產品包裝上印上執行標準號就行了。但有部分省要求不壹樣，妳最好到當地質量技術監督局去咨詢壹下
如果妳要制定企業標準,那麽妳可以自己起草標準文本,然後到當地質量技術監督局備案,現在各個省份企業標準備案程序還不完全壹致,妳最好到當地質量技術監督局去咨詢壹下