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北京康仁堂藥業有限公司大事記

65438-0998北京市中醫藥局立項,研究開發常用中藥提取分離技術及質量標準。

1999年經北京市衛生局批準,建立中藥顆粒飲片實驗基地。

2000年經北京市衛生局批準生產單壹風味濃縮顆粒。

2000年經北京市藥品監督管理局批準生產單壹風味濃縮顆粒。

2000年,北京市科委立項“生產單壹風味濃縮顆粒”項目,並通過專家鑒定。專家認為,我公司制劑技術和產品質量控制水平在國內處於領先地位,規定的中藥配方顆粒質量標準專屬可靠。

2001獲得科技部科技興貿項目任務書。

2002年,國家計委以215號文件批準該項目列入2002年國家高技術產業發展項目計劃。

2002年,國家醫藥產品監督管理局國家藥品監督管理局以[2002]211號文件批準康仁堂為中藥配方顆粒試點生產企業。

2003年通過國家美國食品藥品監督管理局“中藥配方顆粒”GMP認證。

2003年中標科技部863重點項目創新藥物與中藥現代化專項。

2004年被北京市認定為重大科技成果轉化項目。

2005年被國家中醫藥管理局認定為科技成果推廣項目。

2009年4月1日起,納入北京市基本醫療保險和工傷保險藥品目錄報銷範圍。

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