照高效液相色譜法(中國藥典，2000年版，附錄ⅵ d)測定。以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑的色譜條件和系統適用性試驗；乙腈-水(13:87)為流動相；檢測波長為230納米。理論板數以芍藥苷峰計算應不低於4000。對照品溶液的制備精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每65438±0ml含0.02mg的溶液，搖勻即得。供試品溶液的制備取不同裝量下的內容物，研磨均勻，準確稱取0.5g，置於帶塞三角瓶中，準確加入25ml甲醇，稱取，超聲處理30min，冷卻，用甲醇補足失重，過濾，準確量取連續濾液10ml，置於水浴中幹燥，殘渣用15ml水溶解，移至分液漏鬥中。用氨試液調節pH值至9 ~ 10，用正丁醇和氯仿(1:1)混合液提取5次，每次30ml，合並濾液，水浴幹燥，殘渣加甲醇，定量轉移至10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，用0.45。測定方法分別準確吸取65438±00μl對照溶液和供試品溶液，註入液相色譜儀進行測定。本品每粒膠囊中芍藥苷(C23H28O11)的含量不得少於0.35mg
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