西多福韋註射液(商品名:Vistide)1996最早在美國上市，隨後在英國、法國、意大利等國家上市。Gilead公司負責Vistide在美國市場的銷售，海外市場由合作夥伴Pharmacia Corporation公司(現輝瑞公司)負責。
西多福韋外用凝膠劑型由Gilead公司開發。在完成I期和II期臨床試驗後，其上市申請(艾滋病患者難治性HSV感染)於2004年被FDA駁回，原因是臨床數據不足(具體原因不詳)。Gilead已停止開發外用西多福韋凝膠制劑(Direct Communication，Gilead，2004年6月29日)。沒有關於這家公司和其他公司後續發展的報道。
此外，還有壹些使用西多福韋滴眼液對動物模型進行抗病毒研究的報道。