當前位置:律師網大全 - 裝修公司 - 藥品管理系統

藥品管理系統

法律分析:《中華人民共和國藥品管理法》以藥品監督管理為核心,深入論述了藥品審評和質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營、藥品使用和安全監督管理、醫院藥房規範化管理、藥品檢驗管理、藥品集中招標采購管理,對醫療衛生事業和發展具有科學的指導意義。

1984年9月20日經NPC第六屆人大常委會第七次會議通過,自1985年7月20日起施行。2065438+2005年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議第二次修正。

2065 438+08 18 10月22日,藥品管理法修訂草案提交全國人大常委會審議,將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。

法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》

第壹條為了加強藥品管理,保證藥品質量,保障公眾用藥安全和合法權益,保護和促進公眾健康,制定本法。

第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理,適用本法。

本法所稱藥品,是指用於預防、治療、診斷人體疾病,有目的地調節人體生理功能,並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質,包括中藥、化學藥品和生物制品。

第三條藥品管理應當以人民健康為中心,堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則,建立科學嚴格的監督管理體系,全面提高藥品質量,確保藥品的安全、有效和可及性。

  • 上一篇:新疆向日葵科技有限公司怎麽樣?
  • 下一篇:有哪些航空公司?
  • copyright 2024律師網大全