1984年9月20日經NPC第六屆人大常委會第七次會議通過，自1985年7月20日起施行。2065438+2005年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議第二次修正。
2065 438+08 18 10月22日，藥品管理法修訂草案提交全國人大常委會審議，將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。
第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，確保藥品的安全、有效和可及性。