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gmp認證機構是哪個機構?

法律分析:GMP是世界衛生組織(世衛組織)對重要所有制企業質量管理體系的具體要求。國際衛生組織規定,從1992起,出口藥品必須按照GMP規定生產,出口藥品必須有GMP認證文件。GMP已被大多數國家的政府、制藥公司和醫學專家普遍認為是制藥公司和醫院制劑室質量管理的壹個優秀和必要的體系。

法律依據:《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二條,國務院藥品監督管理部門設立國家藥品檢驗機構。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門可以在本行政區域內設置藥品檢驗機構。地方藥品檢驗機構的設置規劃,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出,報省、自治區、直轄市人民政府批準。國務院藥品監督管理部門和省、自治區、直轄市人民政府可以根據需要,確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。

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