昨天，由江蘇吳中自主研發的國家壹類生物抗癌藥“重組人血管內皮抑素註射液”三期臨床試驗啟動，標誌著這壹新藥的研發取得了階段性進展。據董事長趙唯壹介紹，抗癌新藥進入三期臨床試驗至今已有10年，投入約2.5億元。經過幾個月的篩選、論證和實施，該產品正式進入臨床試驗。這個過程估計需要兩年左右，然後才能申請新藥證書和生產批文，從而實現銷售。同時進行該產品的四期臨床試驗。壹個自主研發新藥的出現有其自身的過程和周期，不是市場想象的壹蹴而就。
針對這種抗癌新藥的作用機制和優勢，趙告訴記者，該藥通過抑制腫瘤血管生成，阻斷癌細胞的營養供給，從而達到治療目的。壹是該藥用藥譜廣，如果後期開發出其他適應癥，可以適應各種癌癥患者，具有市場潛力；二是二期臨床試驗證明該藥幾乎不產生抗體，療效確切，實驗病例癌竈明顯縮小；第三，公司最近發明的“重組蛋白提取純化方法”專利將大大降低藥品成本。目前，該新藥已被列入國家重大新藥創制專項和江蘇省重大科技成果轉化專項，產品競爭優勢明顯。
來源上海證券報作者耿武