在中國的醫療領域，百濟神州是壹個“神奇”的存在。
百濟神州是中國最具創新力的藥企，沒有之壹。2018至2020年百濟神州的R&D費用約為46億元、66億元、85億元。就連行業第壹的恒瑞醫藥都汗顏。
擴展數據
百濟神州是壹家以科學為基礎的全球性生物技術公司，專註於開發創新和可負擔的藥物，以提高治療效果和全球患者對藥物的可及性。
2018，18年2月，在ASH大會上，百濟神州發布了zanubrutinib的兩項臨床研究數據。在壹項治療復發性或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)的關鍵2期臨床試驗中，研究人員評估了zanubrutinib作為單壹療法用於中國患者的潛力。
根據獨立審查委員會的分析，該藥物的總緩解率(ORR)為83.5%(71/85)，其中完全緩解率(CR)為58.8%，部分緩解率(PR)為24.7%。在世界上許多國家的另壹項1期臨床試驗中，zanubrutinib被用作治療各種B細胞亞型淋巴瘤的單壹療法。研究者的評估結果顯示，該藥物的ORR為88.9%(40/45)，其中CR為26.7%，PR為62.2%。
2019 15年10月15日，美國美國食品藥品監督管理局(FDA)批準zanubrutinib突破性治療方案用於治療之前至少接受過壹次治療的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
BGB-283是壹種新型小分子激酶抑制劑，具有RAF單體和二聚體抑制活性。