妳好。《中華人民***和國藥品管理法》規定，生產（配制）藥品必須取得相應的許可才能進行生產。如果妳是取得《醫療機構執業許可證》的醫療機構，妳可以申請醫療機構制劑許可，此申請在省級食品藥品監督管理部門辦理，妳需要進行兩個申請，壹是申請《醫療機構制劑許可證》；二是申請制劑產品註冊。如果妳是自然人，要進行此類藥品的生產，可以開辦藥品生產企業，進行藥品的生產，妳首先要取得《藥品生產企業許可證》，然後進行產品的註冊取得《藥品註冊證》。
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