周宏灝院士在國際上首先證實了藥物代謝和藥物反應存在種族差異，發現壹個新的CYP2C19突變基因（CYP2C19*5）；率先提出和證明CYP2C19在人群中存在基因劑量效應的理論。近年來進行的藥物基因組學在藥物治療及疾病發生中的作用等研究處於國際前沿，為我國未來基因指導的藥物治療模式提供理論支撐和實驗依據。
心血管藥理學壹直是該校傳統優勢特色學科，老壹輩有陳修、郭兆貴教授。近年，李元建教授等首次發現降鈣素基因相關肽（CGRP）與高血壓的發生發展密切相關；探明內源性ADMA是促動脈粥樣硬化的主要因素，提出的DDAH/ADMA代謝酶系統是尋找抗動脈粥樣硬化藥物的靶點，並發現某些中藥成分的抗動脈粥樣硬化、保護血管內皮作用與該靶點有關。為心腦血管疾病藥物治療探明了新的路徑。
譚桂山教授帶領的創新藥物研究與開發團隊，以治療新靶標為切入點，尋找和合成新化合物。發現天然產物 酮能調控DDAH/ADMA 代謝酶活性，具有保護血管內皮及抗動脈粥樣硬化作用；首次從中藥中發現壹系列Akt/mTOR抑制劑VBE(已申請國家發明專利和PCT專利)。I類抗腎纖維化新藥氟非尼酮已完成臨床前研究，正申報臨床研究（已申請全球專利）。
李煥德教授牽頭的藥物動力學、臨床藥學研究方向，在合理用藥、個體化給藥、藥物中毒搶救及體液分析等領域處於國內領先水平。新藥I期臨床試驗平臺已經為制藥企業開展藥物動力學及生物等效性試驗150余項，開展I期臨床試驗16項。