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等溫擴增技術和定量pcr技術哪種好

評價壹個技術好壞,主要是看快速性、特異性、靈敏性。

與常規PCR相比,不需要模板的熱變性、溫度循環、電泳及紫外觀察等過程。環介導等溫擴增法是壹種全新的核酸擴增方法,具有簡單、快速、特異性強的特點。

該技術在靈敏度、特異性和檢測範圍等指標上能媲美甚至優於PCR技術,不依賴任何專門的儀器設備實現現場高通量快速檢測,檢測成本遠低於熒光定量PCR。

擴展資料:

擴增原理:

LAMP 技術擴增反應的具體過程比較復雜,下文將結合圖2 所示,按具體的反應過程對其LAMP原理進行詳解。

在啟動階段,雙鏈DNA 模板在等溫( 60~65 ℃)的條件下,內部引物FIP 退火, FIP 中的F2序列跟模板鏈上Flc 位點結合( 2 )。

在具有鏈置換活性的DNA 聚合酶作用下啟動核酸的合成( 2 ),外部引物m 也緩慢地退火,與目的序列雜交( 3 ),啟動鏈置換反應,產生壹條雙鏈DNA(4),並置換釋放壹條單鏈DNA(5);單鏈DNA 壹端自動形成環的結構。

百度百科-環介導等溫擴增技術

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