2.國內首次建立了集分子、細胞、整體動物為壹體的針對受體酪氨酸激酶c-Met、ALK、FGFR的抗腫瘤藥物篩選和系統藥效學評價平臺。到目前為止，已經獲得了幾個具有較深研究價值的候選化合物(Org Biomol Chem 2013，J Med Chem 2011，Chem Eur J 2011)。其中，兩種靶向抗腫瘤藥物SIMM244和SAF189正在進行系統的臨床前研究。
3.開發了第二個乙酰肝素酶抑制劑JG3(Cancer Res 2006)，其抗腫瘤活性優於第壹個抑制劑PI88。在此基礎上，進壹步研究證明，同系列化合物JG6可以靶向絲裂原纖維蛋白，進而抑制腫瘤轉移。該研究為開發以cofilin為靶點的抗腫瘤轉移藥物開辟了新的途徑(Oncotarget 2014)。
4.發現pIgR是肝細胞癌早期復發和轉移的重要標誌。發現pIgR可誘導上皮間質轉化(EMT ),促進肝癌早期復發和轉移(J NATL癌癥INST 2011；美國胃腸病學雜誌2006).該研究成果挑戰了pIgR傳統功能的局限性，為重新定義免疫球蛋白受體家族的“非經典功能”奠定了重要的理論基礎，為免疫球蛋白受體的免疫防禦和免疫背叛雙重性質的研究提供了第壹個重要範例(J Natl Cancer Inst同期綜述)。揭示了免疫球蛋白受體pIgR免疫背叛新功能，證明了pIgR是肝癌早期復發的重要標誌。