每個樣品均為附近3～5個樣品的混合樣。植物樣品先用自來水沖洗以清除粉塵，再用去離水洗凈、涼幹，105 C殺青30 min，之後70 C下烘幹至恒重，使用非金屬器械粉碎，過0.154 mm尼龍篩待測
酸消解法：準確稱量處理好的1．000 0 g樣品於50 mL聚四氟乙烯坩堝中，加人濃硝酸2O mL浸泡過夜，置電熱板上微火加熱，待顆粒熔化後，加高氯酸4 mL，繼續加熱至冒濃厚白煙，溶液變為粉紅色或淡黃色，然後用1 % HNO3溶解殘渣、過濾，轉到5O mI 容量瓶，用去離子水定容。
幹灰化法：準確稱量樣品1．000 0 g於瓷坩鍋中，置通風櫥內，用電熱板慢加熱炭化(為使受熱均勻，加熱前加人2 mL 1 HNO。)，直至不冒煙。轉置馬弗爐內灰化，緩慢升溫至500 C，灰化8～9 h，冷卻後取出，加入2 mI 1 HNO。溶解灰狀物，轉到5O mL容量瓶，用去離子水定容。
處理好的植物樣品原子吸收分光光度計測定Pb、Cd和cu含量
汞元素的處理不同於其它，而且測定得用冷原子吸收。cr含量采用二苯碳酰二肼分光光度法（沒見過）
植物根結果不是很好，與采樣方式有很密切的關系。以上方法不適於根的采樣