抗癌靶向新藥MPT0E028及其制劑(如圖)已進入人體臨床試驗。(供圖/臺北醫學院)MPT0E028由臺北醫學院藥學院副院長劉景平教授研發，是泛HDAC(組蛋白去乙酰化酶)抑制劑的小分子新藥，可抑制組蛋白去乙酰化酶的活性。它在結腸直腸癌、肝癌、肺癌、淋巴瘤和胰腺癌的動物模型中顯示出抑制癌細胞生長的活性，並具有抗腫瘤作用。
動物實驗表明，它能抑制腫瘤活性。
臨床上，HDAC存在於人體正常細胞中。壹旦患上癌癥，HDAC的活性異常升高，降低了體內腫瘤抑制基因的活性。動物實驗表明，MPT0E028能夠抑制HDAC的活性，促進癌細胞雕亡，從而達到緩解或治療癌癥的積極目的。
目前已獲得中國臺灣省和美國專利，完成歐盟、俄羅斯聯邦、澳大利亞等19個國家和地區的專利申請。預計許可費將超過4.8億新臺幣，受到國際和生物技術運營商的高度認可和青睞。