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克拉屈濱是否處於專利期?

華氏巨球蛋白血癥(WM)是壹種成熟的漿細胞惡性增殖性疾病,主要表現為骨髓中漿細胞樣淋巴細胞的浸潤和單克隆IgM的合成。在世界衛生組織(世衛組織)的分類中定義為“淋巴漿細胞樣淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥(L PL/ WM)”。診斷應符合兩個條件:壹是骨髓內浸潤的血漿樣淋巴細胞,合成單克隆IgM,導致外周血IgM異常升高。

WM是壹種惰性和緩慢進展的疾病,其預後非常不同。中位生存期多為5 ~ 7年。所有老年男性,體重減輕並有凝血障礙,血清白蛋白減少,血細胞計數減少,血清β2-MG和IgM >高;40 g/L和明顯的高粘滯血癥與預後不良有關。

關於WM的治療,第二屆WM國際研討會提出,烷化劑(如苯丁酸氮芥)、核苷類似物(克拉屈濱或氟達拉濱)和單克隆抗體利妥昔單抗應是初發WM患者的理想壹線選擇。但在選擇壹線治療方案時,應根據患者的年齡、是否存在血細胞減少、是否需要自體骨髓移植等因素進行綜合評估和個體化選擇。如果考慮自體移植,應謹慎使用烷化劑和核苷類似物。

由於CD20抗原在WM腫瘤細胞中廣泛表達,應用抗CD20單克隆抗體(利妥昔單抗)聯合核苷類似物(克拉屈濱或氟達拉濱)應該是壹個令人滿意的治療方案(我們已治療2例,效果滿意)。

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