實時定量聚合酶鏈反應 (Quantitative Real-time PCR，qPCR) 是壹種分子生物學技術，用於放大和同時檢測或量化靶向 DNA 分子。程序遵循 PCR 的壹般原則。
在 PCR 反應過程中，隨著循環次數的增加，PCR 產物的積累導致熒光信號的增強。因此，通過監測熒光強度，在"實時"中檢測到 PCR 反應的進展。科學研究中較為常用的是 SYBR Green qPCR 和T aqMan 探針 qPCR。
熒光PCR是壹種用於生物學領域的分析儀器，於2003年1月3日啟用。
高靈敏度：可檢測單拷貝基因；動力學範圍廣：可檢測10E0——10E8 拷貝；高重復性：CV<0.3%；高分辨率：輕松區分1000拷貝以下2倍濃度差異；高速：60分鐘完成40個PCR循環；羅氏lightCycler 采用Therma－BaseTM 熱循環專利技術和先進的光學檢測系統，徹底消除邊緣效應，保持穩定優異的檢測結果1個檢測通道輕松實現多重或多色PCR。