實時定量聚合酶鏈反應 (Quantitative Real-time PCR,qPCR) 是壹種分子生物學技術,用於放大和同時檢測或量化靶向 DNA 分子。程序遵循 PCR 的壹般原則。
在 PCR 反應過程中,隨著循環次數的增加,PCR 產物的積累導致熒光信號的增強。因此,通過監測熒光強度,在"實時"中檢測到 PCR 反應的進展。科學研究中較為常用的是 SYBR Green qPCR 和T aqMan 探針 qPCR。
熒光PCR是壹種用於生物學領域的分析儀器,於2003年1月3日啟用。
高靈敏度:可檢測單拷貝基因;動力學範圍廣:可檢測10E0——10E8 拷貝;高重復性:CV<0.3%;高分辨率:輕松區分1000拷貝以下2倍濃度差異;高速:60分鐘完成40個PCR循環;羅氏lightCycler 采用Therma-BaseTM 熱循環專利技術和先進的光學檢測系統,徹底消除邊緣效應,保持穩定優異的檢測結果1個檢測通道輕松實現多重或多色PCR。