2020年3月16日，由Moderna和美國國立衛生研究院過敏與傳染病研究所共同研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273開始了第壹期臨床試驗。從序列選擇到第壹次人體試驗只用了63天。該試驗在西雅圖凱澤醫療集團華盛頓健康研究所進行，45名年齡在18歲至55歲之間的健康誌願者將參與試驗。
該實驗將提供關於mRNA-1273的安全性和免疫原性的重要數據。
2020年3月23日，Moderna在提交給美國證券交易委員會的報告中披露了新冠肺炎疫苗mRNA-1273的研發進展:雖然市售疫苗可能至少在12至18個月內無法上市，但有可能在2020年秋季為包括醫務人員在內的部分群體提供疫苗，以備不時之需。
Moderna解釋說，“在緊急情況下提供疫苗”的前提是基於管理機構的許可，並將得到mRNA-1273的臨床數據支持。該公司還透露，如果mRNA-1273疫苗被證明是安全的，並具有預期的效益，該公司將擴大產能，每月生產數百萬劑疫苗，以確保疫苗盡快得到廣泛供應。
參考以上資料:百度百科-Moderna