細胞培養不需要血清，將無血清培養基與含10%二甲基亞碸的新鮮無血清培養基以1比1的比例混合，即可進行凍存。冷凍過程:消化貼壁細胞或收集懸浮細胞，將細胞懸浮液收集到離心管中，並以65438±0000 rpm離心65438±00分鐘。棄去上清液，用壹定量的凍存液重懸細胞，計數並調整細胞密度至每毫升約100個細胞，將細胞懸液分裝於2ml凍存管中，每管1ml，密封凍存管口，貼上標簽，記錄冷卻:4度1小時，負20度1小時，負80度18。