1.培養基經滅菌後，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。 2.PDA培養基壹般不需要調pH。對於要調節pH的培養基，壹般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏堿時，可用lmol／LNaOH或lmol／LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養基成分。 3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用於菌類的震蕩培養。 4.培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為0.1g/L培養基
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