黃藥於1815年由蔡斯(Zeise)首先進行合成研究,因為色黃,稱之為黃色藥劑,西文黃藥為Xanthate,源於希臘文,意為黃色。 通式中Me為鈉或鉀,也有制成銨鹽者,R為不同大小的烷基、烷基芳基、環烷基、烷氧基等。常用的有乙基黃藥、丁基黃藥、異丙基黃藥、異丁基黃藥、戊基黃藥、己基黃藥等。學名烴基黃原酸鹽或烴基二硫代碳酸鹽,這是將之視為碳酸中的二個氧被硫取代的衍生物。 黃藥用途甚廣,橡膠工業用作硫化促進劑,分析化學中用乙基黃原酸鉀作銅、鎳等金屬離子的沈澱劑及比色試劑,冶金工業中用黃藥作為從溶液中沈澱鈷、鎳的試劑,纖維素黃原酸鈉用以制人造纖維。壹般以為浮選應用黃藥做捕收劑始於1924年,由凱勒(Keller)氏在美國登記專利。1929年弗斯脫(Foster)發表了制造黃藥及其有機硫代碳酸鹽的方法。黃藥是目前應用最廣的硫化礦捕收劑,估計全世界用於浮選的各類黃藥量每年在數萬噸至近十萬噸,經常應用的黃藥品種就基本組分而言也有十余種,商品牌號則更多。 黃藥的分子結構與浮選性能有密切關系,壹般而言,黃藥分子中的碳鏈越長,其捕收能力越強,即隨著醇基分子量的增加而增大;帶有支鏈的同系異構體較直鏈的捕收作用強。
銅礦、鐵礦用丁基黃藥較多。
丁基黃藥與黃銅礦、黃鐵礦的作用
在pH為6.86時,黃銅礦、黃鐵礦與丁基黃藥的作用產物全為捕收劑二聚物。在高pH值調整劑CaO和帶氧化作用的高pH值調整劑CaOCl2作用下,黃鐵礦表面氧化速度高於丁基黃藥氧化為相應雙黃藥的速度,因而黃鐵礦的浮選受到抑制,這是CaO和CaOCl2作用於黃鐵礦的壹個重要方面,另壹方面則是在黃鐵礦表面生成親水的含鈣化合物。
在適當的電位條件下,黃藥在黃銅礦、黃鐵礦表面發生氧化,生成相應雙黃藥產物,導致黃銅礦和黃鐵礦表面的捕收劑疏水化和浮選:
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