黃藥於1815年由蔡斯（Zeise）首先進行合成研究，因為色黃，稱之為黃色藥劑，西文黃藥為Xanthate，源於希臘文，意為黃色。 通式中Me為鈉或鉀，也有制成銨鹽者，R為不同大小的烷基、烷基芳基、環烷基、烷氧基等。常用的有乙基黃藥、丁基黃藥、異丙基黃藥、異丁基黃藥、戊基黃藥、己基黃藥等。學名烴基黃原酸鹽或烴基二硫代碳酸鹽，這是將之視為碳酸中的二個氧被硫取代的衍生物。 黃藥用途甚廣，橡膠工業用作硫化促進劑，分析化學中用乙基黃原酸鉀作銅、鎳等金屬離子的沈澱劑及比色試劑，冶金工業中用黃藥作為從溶液中沈澱鈷、鎳的試劑，纖維素黃原酸鈉用以制人造纖維。壹般以為浮選應用黃藥做捕收劑始於1924年，由凱勒（Keller）氏在美國登記專利。1929年弗斯脫（Foster)發表了制造黃藥及其有機硫代碳酸鹽的方法。黃藥是目前應用最廣的硫化礦捕收劑，估計全世界用於浮選的各類黃藥量每年在數萬噸至近十萬噸，經常應用的黃藥品種就基本組分而言也有十余種，商品牌號則更多。 黃藥的分子結構與浮選性能有密切關系,壹般而言,黃藥分子中的碳鏈越長,其捕收能力越強,即隨著醇基分子量的增加而增大；帶有支鏈的同系異構體較直鏈的捕收作用強。
銅礦、鐵礦用丁基黃藥較多。
丁基黃藥與黃銅礦、黃鐵礦的作用
在pH為6.86時，黃銅礦、黃鐵礦與丁基黃藥的作用產物全為捕收劑二聚物。在高pH值調整劑CaO和帶氧化作用的高pH值調整劑CaOCl2作用下，黃鐵礦表面氧化速度高於丁基黃藥氧化為相應雙黃藥的速度，因而黃鐵礦的浮選受到抑制，這是CaO和CaOCl2作用於黃鐵礦的壹個重要方面，另壹方面則是在黃鐵礦表面生成親水的含鈣化合物。
在適當的電位條件下，黃藥在黃銅礦、黃鐵礦表面發生氧化，生成相應雙黃藥產物，導致黃銅礦和黃鐵礦表面的捕收劑疏水化和浮選：
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