聯合治療在最近的壹些研究中，幹擾素(10MU)每周給藥3次，共***16周，加瑪西丁每日給藥100mg，共24周，有效率為29%。相比之下，單藥有效率為18% ~ 19%，但差異無統計學意義。
反義寡脫氧核苷酸和核酶反義寡脫氧核苷酸通過HBV DNA的反義鏈和反義鏈之間的雜交來阻斷基因表達。在最近的壹項研究中，反義寡脫氧核苷酸長期抑制了北京鴨DHBV的復制和基因表達。核酶代表了抑制病毒復制的另壹種分子機制。它們是反義寡脫氧核苷酸催化劑，能在特定位點切割RNA。
免疫調節急性HBV感染的臨床結果取決於宿主抗病毒反應的質量和強度。確切地說，感染肝細胞中的HBV可能被細胞毒性T淋巴細胞(CTL)清除，其可能的機制是:①抗原激活CTL直接殺死HBV，導致感染肝細胞的破壞；②②CTL分泌的細胞因子(IFN-γ和TNF-α)能通過非細胞溶解作用清除HBV，導致病毒破壞(不破壞肝細胞)，並能通過抑制病毒復制和基因表達清除大量肝細胞中的HBV。耐受是病毒特異性的，而不是普遍的免疫抑制。許多實驗研究表明，CD8 ++和MHCⅰ型CTL可以清除感染細胞中的病毒。因此，T細胞HBeAg表位疫苗可用於治療慢性HBV感染。
胸腺素α-1能提高內源性IFN-α和γ水平，也能提高IL-2。它還可以增加IL-2受體的表達，增強CD3、CD4、CD8和NK細胞的增殖和活性。在HBV感染的鴨肝細胞中，胸腺素α-1似乎減少了病毒復制，特別是在病毒蛋白表達水平。它是安全的，但需要皮下註射。四項研究結果表明，治療6個月後(1.6mg，每周兩次)，36%患者HBeAg和HBV DNA轉陰，ALT降至正常。相比之下，對照組只有111未治療患者有效。