當地時間8月6日，世界衛生組織召開新冠肺炎例行發布會，世衛組織衛生緊急項目負責人表示，全球現階段***有6種處於三期臨床試驗階段，其中3種來自中國，短期內取得如此成果是難以置信的。那麽我們距離新冠疫苗還有多遠？而疫苗的研發對於我們來說，意義何在呢？
首先我們要明白，III期臨床試驗為治療作用確證階段。其目的是進壹步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物註冊申請的審查提供充分的依據。試驗壹般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。這說明進入這個階段的疫苗已經經過了大量的實驗，這有助於獲取更豐富的藥物安全性和療效方面的資料，對藥物的益處/風險進行評估，為產品獲批上市提供支撐。
我們可以通過公開的消息得知，由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）專利申請已被授予專利權，這是我國首個新冠疫苗專利。該專利於今年3月18日申請，8月11日授權。 此疫苗是國際上率先進行了I期、Ⅱ期臨床試驗，驗證了疫苗的安全性和免疫原性是的疫苗之壹。 待通過III期臨床試驗後，疫苗即可進行批量生產。 ?
新冠疫情已經在全球範圍內流行了半年多的時間，國內外多家科研機構表示我們要做好其長期存在的準備。所以疫苗的研發對於世界抗擊疫情的工作都起到了重要的作用，生產出了有穩定效果的疫苗之後，疫情對於我們的風險將大大降低，且疫苗的投入使用也在壹定程度上代表著我們離恢復正常的生產生活又近了壹大步。