申請號：CN99122301.2
申請日：19991029
公開/公告號：CN1250768
公開/公告日：20000419
申請/專利權人：鄭晉安
發明/設計人：鄭晉安
國際主分類號：C07C15/28
國際分類號：C07C15/28;C07C15/30;C07C5/22;C07C7/148;C07D209/82
地址：032100山西省文水縣西城村晉豐化工廠
專利代理機構：山西省專利服務中心
代理人：王金鎖
範疇分類號：18D
國省代碼：山西(14)
說明書頁數：8
基本法律狀態：20020320 有效專利
其他法律狀態：20091223 權利轉移
專利生命周期：0
說明書光盤卷：
摘要：本發明涉及壹種蒽、菲、哢唑的制備方法,將原料粗蒽加入到二甲苯溶劑的反應釜中,得蒽、哢唑混合物;將蒽、哢唑混合物加入鉀溶釜中，進壹步將蒽、菲和哢唑；蒽、菲再加入到常壓蒸升釜中，得白色蒽、菲混合物；將白色蒽、菲混合物裝二甲苯溶劑釜中，得蒽、菲產品；將哢唑加入帶水反應釜中，得濾餅哢唑；將濾餅哢唑加入蒸升釜中，得粗哢唑；將粗哢唑加入二甲苯溶劑釜中，反應即可得哢唑。利用壹套工藝同時得蒽、菲、哢唑，成本低，純度高。
主權項：權利要求書1、壹種蒽、菲、哢唑的制備方法，它包括下列步驟：(1)將原料粗蒽加入到裝有二甲苯溶劑的反應釜中，粗蒽與溶劑的比例為1∶1.2，加熱到90-100℃時，全部溶解，溶解後的混合物排入帶有濾筒的結晶鍋中，濾液經過冷卻結晶，到28-32℃，然後離心分離，得到蒽、哢唑混合物；(2)將蒽、哢唑混合物加入到裝有氫氧化鉀的鉀溶釜中，比例為3∶1，加熱反應到200-220℃，保溫2小時，反應完畢，將此反應物料排入密閉的容器中冷卻至30℃，打開密閉槽，分別取出上層的蒽、菲和下層的哢唑；(3)將上層蒽、菲混合物加入到常壓蒸升釜中，保持溫度在250-270℃，蒽、菲開始飄入到收料槽中，得到白色蒽、菲混合物；(4)將白色蒽、菲混合物加入到裝有二甲苯溶劑的反應釜中，比例為1∶2，保持在90-100℃，保溫1小時，再冷卻到30℃，排入到離心機中分離，得到成品蒽；分離後濾液裝入蒸餾釜中蒸餾，溫度為150-170℃，溶劑全部蒸出，釜底為成品菲；(5)將下層哢唑粉碎後加入到帶水的反應釜中，水與哢唑的比例為3∶1，直接用蒸氣蒸吹3小時，溫度保持在80-100℃，然後分離，得到濾餅哢唑；(6)將濾餅哢唑加入到蒸升釜中，保持溫度250-270℃，哢唑開始飄