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尖銳濕疣(英文單數名為濕疣，復數名為Condvlomata Acuminata，縮寫為CA)，又稱尖銳濕疣、性病疣或生殖器疣，或肛門生殖器疣，是壹種主要發生於男女生殖器和肛門的皮膚和粘膜的疾病。幾個世紀前，人類中就發現了生殖器疣或性病疣，早在15世紀歐洲爆發梅毒時，就有生殖器疣或性病疣的記載。由於生殖器疣或性病疣的臨床表現多為多刺狀，其表面濕潤，故又稱尖銳濕疣。疣的傳染性早在60年前就已經被證實。隨著科技的發展，在20世紀70年代，科學家發現所有引起疣的病毒都屬於帶有DNA的人乳頭瘤病毒病毒。但直到2005年，由於人乳頭瘤病毒病毒的生殖系統和活動規律尚未被人類破解，治療過程中疣無法徹底根除，導致反復發作，患者常年患病。
德國凱特醫學公司人乳頭瘤病毒病毒實驗室的四位細胞學家和病毒學家花了幾年時間，從人乳頭瘤病毒病毒基因的角度分析病毒的生殖系統和活動規律，以求取得突破。病毒學家阿爾貝托·魏爾嘯博士和艾米·梅克爾博士在實驗室研究了70多種人乳頭瘤病毒病毒病原體的分化，發現HPV6、11、16、18、30、33、39和42等15種病毒因子是引起尖銳濕疣的主要活性基因病原體。進壹步發現HPV6，11，16，18，30，33，39，42等病毒因子致癌性強，易引起直腸癌和宮頸癌。基於上述研究結果，阿爾貝托·魏爾嘯博士建議，人乳頭瘤病毒病毒的治療應從病毒自我復制的角度尋求解決方案，即從病毒細胞內部消滅病毒，使病毒無法自我復制，最終被消滅。當時，兩位細胞學家阿爾博特·漢斯坦教授和魯道夫·科塞爾教授從研究人乳頭瘤病毒病毒細胞的結構入手，尋求解決方案。經過反復實驗發現，抗病毒因子只能迫使病毒進入休眠期，即臨床潛伏狀態，而不能殺死病毒。但隨著先進技術、聚合物推進技術、納米分子技術的發展，當抗病毒因子被植入病毒的細胞核並被直接破壞時，病毒細胞根本無法抵抗抗病毒因子的攻擊，72小時內就會被徹底殺死。基於這壹發現，阿爾博特·漢斯坦教授提出通過聚合物推進技術和納微分子技術將抗病毒因子靶向植入病毒細胞，恢復人體免疫系統，刺激人體產生抗人乳頭瘤病毒病毒抗體，從兩個方面分三步徹底殺滅人乳頭瘤病毒病毒。經過人乳頭瘤病毒病毒實驗室三年的努力，以人乳頭瘤病毒阻斷因子結合聚合物推進技術為主要成分，具有特殊治療效果的新藥尤靈終於研制成功，並於2006年獲得該藥在亞洲的運營權。