1、首先，麗康V-01在結構和機制上做到了安全性和免疫原性的優化。不同於其他重組蛋白疫苗僅含新冠病毒RBD二聚體，麗康V-01基於全球創新專利技術，采用IFNɑ-Pan-RBD-Fc分子設計，在RBD二聚體基礎上，融合了生物佐劑幹擾素、Pan表位、Fc等免疫活性成分，可快速激活並產生持久的免疫應答，序貫加免可產生高滴度的中和抗體。而且采用傳統鋁佐劑，突破了專利壟斷的進口強佐劑的依賴。
2、同時，麗康V-01也已獲得對奧密克戎的臨床保護力數據。根據多項真實世界研究數據顯示，麗康V-01對奧密克戎的保護效力和國際壹流疫苗相當。在安全性方面，麗康V-01的安全性也顯著優於mRNA疫苗、腺病毒疫苗。
3、而且，麗康V-01穩定性強，儲存運輸便捷。據了解，麗康V-01可在2-8℃冷鏈運輸及長期儲存，並且可在25℃環境下存放6個月依然質量合格，相比mRNA疫苗需要超低溫儲存，其生產不需要P3車間，常規的GMP車間即可滿足要求，具有生產、儲存、運輸以及成本上的明顯優勢。
4、不僅如此，公司疫苗產業鏈自主可控優勢也較為顯著。據了解，目前公司原液生產線和制劑生產線均已經通過廣東省藥品監督管理局疫苗生產許可現場檢查，並取得了疫苗生產許可證書。截至目前，公司原液產能已達到35億劑，制劑產能已達到15億劑，這表明公司能在獲批後實現疫苗的持續穩定供應。
5、綜上，可以看到，公司已擁有了疫苗研究、產業化全產業鏈能力，未來可進壹步豐富產品管線，高效率推進疫苗產品開發。對此，公司也表示，後續針對突變株的研發計劃，將主要聚焦在下壹代新冠疫苗的研發上，包括Beta+Delta二價苗和含BA.5變異株疫苗的二價苗。且除了新冠疫苗開發外，公司未來也將布局其他疫苗品種的創新研發，而且也會關註代表未來方向的其他技術路線的疫苗品種。