基因技術（Genentech）公司是美國歷史最久的生物技術公司，也是目前規模和實力僅次於安進的世界第二大生物技術公司。
1976年4月7日，科萊勒·帕金斯（Kleiner Perkins）公司（壹家風險投資公司）的合夥人、27歲的羅伯特·斯萬森與加州大學的生化學家、DNA重組領域的奠基人、1976年諾貝爾獎金獲得者赫伯·玻伊爾（Herbert Boyer）教授創建了基因泰克。公司最初的啟動資金是斯萬森的私人積蓄2.6 萬美元.斯萬森從科萊勒·帕金斯公司爭取了10萬美元作為公司研究開發啟動經費，作為回報，科萊勒·帕金斯公司將持有基因泰克25%的股份。9個月以後，另壹家風險資本公司向基因泰克投資85萬美元，持股25%。與上壹次註資相比，每股價格從12.5美分上漲到78美分，公司估價上漲至337萬美元。此時基因泰克的產品還在試驗之中，人們對它能否取得成功普遍持懷疑態度。
7個月之後，幸運之神終於降臨到基因泰克身上，他們成功合成了壹種腦激素——生長激素抑制素（Somatostostatin）。這壹重大突破使學術界和企業界對基因泰克刮目相看，同時也吸引了風險資本的眼球，這時候輪到基因泰克選擇風險資本公司了。經過多次談判和嚴格篩選，1978年5月，基因泰克第三次接受風險資本投資，投資額為95萬美元，但是這家風險資本公司只得到了8.6%的股份。基因泰克的市值在短短兩年時間內從40萬美元上升至1100萬美元，風險資本造就了奇跡。
有了錢，基因泰克的研發工作捷報頻傳。1978年下半年，胰島素克隆成功，1979年，生長激素克隆成功。多項研究成果正由研究開發階段轉向審批階段並準備投人生產，令投資者看到了曙光。與此同時，公司在資本市場的運作再上臺階，1979年9月公司進行改組，1980年10月14日公司股票公開發行，並在納斯達克上市。此時，基因泰克只有4年的發展時間，主要產品尚在醞釀之中，公司的總收入只有900萬美元；稅前利潤僅為30萬美元，總資產為500萬美元。雖然公司的業績並不突出，但是公眾普遍看好基因泰克的發展前景，股票在上市後的第壹個小時，股價就從35美元上漲到88美元，當日收市價為71.25美元，這樣的上升速度在美國股票市場歷史上都是少見的。
在發行上市中，基因泰克以12%的股份籌集了3600萬美元，並將其投入到新藥的生產開發中，公司的業績由此不斷增長。到1988年，公司的總收入達到3.4億美元，總資產和凈資產分別達到6.7億美元和4.0億美元。在這種情況下，基因泰克決定進入規模和影響更大的紐約證券交易所，結束它在風險資本市場的整個運作過程。 2009年，紐約時報報道基因泰克對於醫療保健改革的觀點被拿來當作數個議會成員的公開發言。
1999年，基因泰克同意支付舊金山加利福尼亞大學兩億美元以結束壹個長達九年的專利爭議。加大於1990年控訴基因泰克竊取壹項於1982年得到專利的技術，求償四億美元。基因泰克宣稱生長激素Protropin（可治療侏儒癥）的開發與加大無關。法官於前壹年七月裁決加大的專利是有效，但無法判斷Ptrotropin的開發是否利用了加大的研究。Protropin是基因泰克第壹個產品，其20億美元的營業收入是使得基因泰克成為產業領導者的重要因素。兩億美金的用途分別是：3000萬用於加上機基金，8500萬分給三位發明者與兩位合作人，5000萬用於壹個新的教學與研究學區，3500萬用於研究費。 1982 -美國食品藥品監督管理局（FDA）核準了合成“人體”胰島素。此項發展要歸功於制造 胰島素的夥伴禮來公司完成了這項產品的核準程序。此產品（Humulin）被授權給禮來公司制造，是第壹個被核準的基因改造醫療產品。
1985 - Protropin（somatrem） - 給有生長激素缺陷的幼童的次級生長激素（已於2004年停產）。
1987 - Activase （阿替普酶） - 壹個重組組織型纖維蛋白溶酶原激活物（tPa），可以溶解嚴重心肌梗塞的患者的血塊。也被用來治療非出血型中風。
1990 - Actimmune（幹擾素伽瑪 1b) - 用於慢性肉芽腫病的治療（授權給Intermune）。
1993 - Nutropin（重組生長激素） - 用於腎移植前慢性腎功能不全的治療。
1993 - Pulmozyme（阿法鏈道酶） - 對抗幼童或年輕成人的囊腫性纖維化的呼吸療法 - 重組DNAse。
1997 - Rituxan（美羅華）- 用於某些種類non-Hodgkins lymphomas的治療。也於2006年被核準用於類風濕性關節炎的治療。
1998 - Herceptin（曲妥珠單抗） - 用於過度表現基因HER2的轉移性乳腺癌患者。近來也被核準用於乳腺癌的輔助性療法。FDA最近也核準曲妥珠單抗用於HER2受體為陽性的轉移性胃癌上。
2000 - TNKase（tenecteplase） - 治療嚴重心肌梗塞的溶栓用藥。
2003 - Xolair（omalizumab） - 用於中度到嚴重的哮喘患者的。
2003 - Raptiva（efalizumab） - 設計用來阻擋起動T細胞激活、再激活造成的銀屑病的壹種抗體。與XOMA壹起開發。由於出現了Raptiva引發進行性多竈性白質腦的報告，基因泰克於2009年將此產品撤出美國市場。
2004 - Avastin（安維汀) - 用於治療位於結腸或直腸轉移性癌的抗VEGF單克隆抗體。也於2006年被核準用於局部蔓延、復發、轉移性非小細胞肺癌。2008年，Avastin與化療的結合療法也被核準用於治療之前無治療方法的蔓延性HER2-陰性乳腺癌。2009年， Avastin第五次被核準用於膠質母細胞瘤的治療，及第六次被核準用於轉移性腎細胞癌的治療。
2004 - Tarceva（厄洛替尼） - 用於局部蔓延或轉移性非小細胞肺癌與胰腺癌。
2006 - Lucentis（蘭尼單抗註射） -美國食品藥品監督管理局合成（FDA）已核準了 LECENTIS用於新生血管性老年黃斑病變的治療。FDA的核準經歷了優先審核的六個月。基因泰克於獲得核準的2006年6月30號當天出貨。
2010 - 1月8日，FDA批準了Actemra（tocilizumab），是第壹個被批準以抑制IL-6受體為機制，用來治療類風濕性關節（RA）的單克隆抗體。
正在進行的工作 - 基因泰克正在開發阻擋DR-6並抗N-APP的單克隆抗體作為阿茲海默病初期的神經元損毀的可能的延遲療法。 就像任何由DR-6與N-APP防止阿茲海默病的手段需要長期的介入，任何單克隆抗體的有效半衰期需要很長。對DR-6用siRNA的手法或是N-APP疫苗可能可以規避這些限制。 在20世紀80年代末，基因泰克由於大量投入研發纖溶酶原激活劑，公司現金流出現了“身無分文”的窘況。1990年，瑞士的羅氏向基因泰克伸出橄欖枝，出資21億美元，回報是60%的股份。沒有這筆錢，基因泰克對新產品的投資很難繼續下去。之後羅氏繼續購買基因泰克的股票並獲得在歐洲銷售該公司產品的權利。將產品賣給羅氏加強了基因泰克的研發戰略。羅氏從這些交易中得到了巨大的收益，得到的遠比付出的多。