納米粒制備的關鍵是控制粒徑，獲得窄而均勻的粒徑分布，減少或消除顆粒團聚，確保用藥有效、安全、穩定。毫無疑問，生產條件、成本、產量也是綜合因素。目前，納米粒子的制備技術可分為三大類，即機械粉碎法、物理分散法和化學合成法。此外還對壹些傳統的機械粉碎設備進行了改進，如振動磨、氣流磨、超聲波噴霧器等。壹些新的機械粉碎技術，如超臨界流體技術、超臨界流體-液膜超聲波技術、高壓均質-空化爆破技術等先進技術和相關設備也得到發展。
不同的制備技術和工藝適用於不同種類的納米顆粒的制備。例如，熔融分散法主要用於制備固體脂質納米粒(SLN)；可以使用物理方法如溶劑蒸發、乳化/溶劑擴散來制備納米懸浮液或假膠乳。以聚乳酸(pla)、聚丙交酯-乙交酯、聚氨基酸和殼聚糖為疏水鏈段，以聚乙二醇(peg)、聚氧乙烯(PEO)-聚氧丙烯為親水鏈段，合成具有表面活性的嵌段* * *聚合物或接枝* * *聚合物，溶於水中形成納米膠束。將含有殼聚糖- peg嵌段聚合物的水溶液與聚陰離子化合物-三聚磷酸鈉的水溶液混合，由於相反電荷的結合而凝聚成納米顆粒。
納米藥物輸送
中國普林斯頓大學研究人員開發的“快速納米沈澱”技術已經達到商業應用階段，可以混合藥物和封裝材料，產生100 ~ 300納米的顆粒。這種微粒不僅可以停留在肺部而不引起肺部的自我防禦系統工作，還可以增強吸入給藥的效果，還可以增強無針給藥系統輸送疫苗的功效。這種技術是將兩種液體在有限的區域內以液流的形式進行碰撞，其中壹種是溶解有藥物和聚合物的有機溶劑，另壹種是水。當兩種液體相遇時，疏水性藥物和聚合物沈澱並分離出溶液。聚合物分子作為疏水部分直接附著在藥物顆粒表面，而親水部分以延伸到溶液的形式包裹在藥物表面。納米顆粒的粒徑可以通過調節溶液的濃度和混合速度來控制。聚合物分子向外延伸的親水部分壹方面可以阻止顆粒的聚集，另壹方面可以阻止免疫系統的識別，從而使藥物顆粒停留在血液循環中。