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曝氣池裏的微生物含量的測定

汙泥容積指數:曝氣池出口處的混合液,在經過30 min靜沈後,每克幹汙泥所形成的沈澱汙泥所占有的容積。可表示活性汙泥中菌膠團結合水率的高低。 汙泥成層沈降速度:混合液靜置壹段時間後,形成清晰的泥水分界線,此後進入成層沈澱階段,分界線勻速下降的速度即為汙泥成層沈降速度。 絲狀菌長度:活性汙泥單位體積內絲狀菌的長度,該指標用來表示絲狀菌含量。

B-MicroStation-全自動快速微生物鑒定儀

MicroStation快速微生物鑒定儀,可鑒定超過2000種好氧菌、厭氧菌和酵母菌,還可以進行黴菌的鑒定。該系統為美國FDA認可,適用於任何規模的實驗室中,由於使用了方便的讀數儀,非常節省勞動力。

Biolog的科學家們發展了壹種特殊的碳源利用測試方式來進行菌種鑒定。將測試樣品加入預選好碳源的MicroPlate測試卡中,便會產生壹個獨特的印跡或“指紋圖譜”。這個生物化學反應的結果可在幾秒內被自動讀取並進行記錄,可排除了由視覺判斷而引起的主觀偏差。反應結果還可與數據庫資料進行對比,得出最終結果。

快速鑒定

MicroStation系統會進行自動分析及記錄結果。經鑒定的菌種和其反應圖譜壹起顯示在計算機顯示器上,同時列出十種反應圖譜最密切相關的菌種和其他有用的統計數據。

智能軟件

智能軟件能夠對顏色及濁度進行自動補償,排除由視覺判斷引起的主觀差異。創新的先進鑒定圖譜匹配算法作出確切鑒定時,不僅考慮整體的反應印跡,還考慮到該物種的最佳碳源。在碳源應用方法基礎上確立的微生物物種關系,以系統樹圖或叢生圖表形式輸出。

基本測試方案

從1989年起Biolog向各種實驗室供應微生物鑒定儀器及相關產品。Biolog的獲專利MicroPlate微孔板,是利用生化鑒定方法分析菌 株的新陳代謝,能夠鑒定多種的細菌和酵母菌。鑒定方案由以下四個基本步驟組成。

壹、鑒定原理

利用微生物對不同碳源進行新陳代謝的碳源利用率差異,在大量研究基礎上,針對每壹類微生物篩選95種不同碳源,配合不同的氧化還原反應顯色劑,固定於96孔板上,接種菌懸液後培養壹定時間,通過儀器測定吸光度和濁度,與標準菌株數據庫進行比對,得出最終鑒定結果。

二、主要技術參數

1、 硬件組成:讀數儀、濁度計、電動八頭加液器、菌落放大燈和軟件。

2、 最新軟件和數據庫版本:軟件4.2版,數據庫6.01版。

3、可鑒定的微生物種類與所耗時間

微生物種類

可鑒定的數量

鑒定所耗時間

革蘭氏陰性好氧菌

524種

4-24Hr

革蘭氏陽性菌好氧菌

341種

4-24Hr

厭氧菌

361種

20-24Hr

酵母

267種

24-72Hr

絲狀真菌

619種

72Hr或以上

4、鑒定板種類和用途

微生物鑒定種類

用 途

GN2

用於革蘭氏陰性好氧菌的鑒定

GP2

用於革蘭氏陽性好氧菌的鑒定

AN

用於厭氧菌的鑒定

YT

用於酵母菌的鑒定

FF

用於絲狀真菌的鑒定

ECO

用於微生物特性和群落分析研究(31種碳源)

MT2

用於微生物代謝研究(不含碳源)

SF-N2

用於革蘭氏陰性放線菌和真菌代謝研究

SF-P2

用於革蘭氏陽性放線菌和真菌代謝研究

註:未特殊註明的均為95種碳源。

5、鑒定結果符合率:大於80%。

三、主要特點

1、 從原理上講,以碳源利用率為基礎,用於鑒定的反應數量多達95種,鑒定結果特異性強、分離度大、擴充空間巨大。

2、 細菌鑒定結果判斷采用專利的動態數據庫(progressive database),與傳統的終點數據庫(End-point database)相比,其獲得正確結果的可能性更大、抗幹擾能力更強。

3、 BIOLOG微生物鑒定數據庫容量是目前世界上最大的,目前可鑒定總計1973種微生物,幾乎涵蓋了常見的工農業及致病微生物。首次可鑒定600多種絲狀真菌(黴菌),如常見青黴、曲黴、刺盤孢黴、鐮刀黴、木黴及其它種。

4、 智能化鑒定軟件,用戶可生成自定義數據庫,可生成系統樹圖或叢生圖表,特別適合微生物基礎和應用研究領域使用。

5、 獨創的算法分析模型,綜合考慮分析結果與標準數據庫的匹配程度與分離效果,真實地評價鑒定結果的好壞。

6、 鑒定板分類簡單,僅5種鑒定板,對操作人員的專業水平要求不高。另外針對研究領域還設計了4種鑒定板。

7、 鑒定過程簡單,對菌株的預分析簡單,只需做壹些最常規的工作即可,如細菌只需做革蘭氏染色,革蘭氏陰性菌只需再做氧化酶試驗和三糖鐵瓊脂試驗。其它的微生物無需做任何前期預分析。鑒定黴菌無需任何真菌鑒定經驗。

8、 BIOLOG在中國已有廣泛的用戶基礎,目前用戶已有約58個,遍及各個領域。

四、鑒定步驟

鑒定初始首先按常規微生物操作方法分離出純種。鑒定步驟如下:

1、 平板擴大培養:用BIOLOG專用培養基將純種擴大培養;

2、 配制菌懸液:按要求配制壹定濁度(細胞濃度)的菌懸液;

3、 接種培養:將菌懸液接種至微孔鑒定板(Microplate),培養壹定時間;

4、 獲取結果:將培養後的鑒定板放入讀數儀中讀數,軟件自動給出鑒定結果;

五、應用領域

■土壤微生物 ■食品企業 ■環保 ■海洋生物/水產品 ■ 化妝品

■制藥 ■生物治理 ■農業微生物 ■獸醫微生物 ■生物群落研究

■植物病理學 ■生物技術 ■生物控制 ■臨床 ■工業產品質量控制

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