Mbth:喬治·安德魯·歐拉，奧拉基？Rgy國籍:匈牙利-美國出生地:布達佩斯出生日期:1927年5月22日職業:化學家畢業學校:布達佩斯技術經濟大學主要成就:發現保持碳陽離子穩定的方法簡介、主要成就、研究方向、研究歷程、人物影響、簡介喬治·安德魯·歐拉，1927年5月22日出生於匈牙利布達佩斯壹個律師家庭，1948年獲得布達佩斯技術經濟大學(現更名為布達佩斯技術經濟大學)博士學位1957移居美國在陶氏化學公司工作，1967在凱斯西大學任教，1977在南加州大學洛卡碳氫化合物研究所工作，1991成為研究所所長。喬治·安德魯·歐拉·歐拉畢業後在布達佩斯技術經濟大學任教。受匈牙利十月事件的影響，他和家人先後移居英國和加拿大。在加拿大時，他和另壹位匈牙利化學家斯蒂芬·j·庫恩加入了渥太華薩尼亞的陶氏化學公司，並在那時開始研究碳正離子。1965回到凱斯西儲大學學術部，1977來到南加州大學。歐拉於1971成為美國公民。歐拉現在是南加州大學的著名教授，洛克爾碳氫化合物研究所所長。2005年，他寫了壹篇推廣甲醇經濟的文章。主要成就是碳正離子是壹種帶正電荷的極不穩定的碳氫化合物。分析這種物質發現幾十種現代化學產品可以廉價制造是非常重要的。歐拉教授發現了用超強酸保持碳正離子穩定的方法，可以制備高濃度的碳正離子並仔細研究。他的發現已被用於提高煉油效率、生產無鉛汽油和開發新藥。研究方向歐拉教授的主要研究方向有:親電反應；反應機理；鋅的合成方法；有機金屬化學；反應中間體；穩定的碳正離子；弗瑞德-克來福特化學，Foz烷基化反應；超強酸化學等等。單獨或作為第壹作者發表論文707篇。其中穩定碳正離子系列文章282篇。碳正離子獎:諾貝爾化學獎獲獎時間:1994獲獎理由:他發現了保持碳正離子穩定的方法，以及他在碳正離子化學方面的研究。1994 10 10月12日，英國皇家瑞典學院科學委員會宣布將1994諾貝爾化學獎授予來自美國南加州大學的有機化學家喬治·安德魯·歐拉教授，以表彰他在碳陽離子化學研究方面的貢獻。研究課程他從小接受非常嚴格的中國訓練，基礎知識紮實。歐拉迷上了匈牙利歷史，後來又把興趣轉向了自然科學。高中畢業後，他進入布達佩斯技術大學，在Geza Zemplén教授的指導下學習和研究有機化學，並於65438年至0949年獲得理學博士學位，當時他只有22歲。經過大學幾年的學習和研究，歐拉與有機化學緊密聯系在壹起，他正式進入了有機化學的職業生涯。由於Zemplén是埃米爾·菲舍爾的學生，歐拉自稱是菲舍爾的“大弟子”。65438-0956年，歐拉移居加拿大，在陶氏化學公司擔任高級化學研究員。1957移居美國後，繼續在公司工作至1964。歐拉關於碳正離子的早期工作是在這個時期完成的。從1965到1977，歐拉是凱斯西大學的教授。1977起，在南加州大學擔任教授，是該校洛克爾碳氫化合物研究所的創始人之壹，現任研究所所長。碳正離子化學是有機化學中非常重要的壹部分。早在本世紀初，Norris和Kehrmann就發現Ph3COH與濃硫酸混合得到壹種暗黃色的產物。雖然已經發現壹些碳正離子有機染料化合物可以長期穩定存在，但是對於壹般的碳正離子活性中間體缺乏直接的觀察方法。直到1922，漢斯·麥爾外因研究莰烯鹽酸鹽的瓦格納重排反應時，發現反應速率隨著溶劑極性的增加而加快。路易斯酸可以催化和加速反應。他認為異構化反應的機理不是Cl離子的重排，而是正離子活性中間體的重排。碳正離子活性中間體的概念由此產生。20世紀末，英國Ingold和Hughes對SN1和E1反應機理的研究，進壹步闡明了碳正離子活性中間體在有機反應中的意義。20世紀30年代，美國惠特莫爾對正碳離子進行了壹系列研究後，人們開始普遍認為正碳離子是非常不穩定的活性中間體(存在時間非常短)，不可能用實驗手段直接觀測到。20世紀四五十年代，許多化學家對碳正離子活性中間體的立體化學、反應動力學和產物分析做了大量的研究，碳正離子活性中間體的概念逐漸成熟，但仍然無法用實驗方法觀察到。主要原因是在壹般有機反應條件下，碳正離子的存在時間很短(10 ~ 10s)。到了20世紀60年代初，歐拉和他的同事們找到了使碳正離子長期穩定存在的條件，並通過核磁共振直接探測到了它的存在，從而無疑證實了碳正離子的存在。這壹發現為碳正離子的後期研究方向以及人們對碳氫化合物反應性的研究和應用開辟了新的領域。在1962中，歐拉和他的同事將(CH3)3CF溶解在過量的超強酸介質(SbF5)中，然後用H NMR檢測叔丁基陽離子1的存在:(CH3)3C-F+SbF5(CH3)3CSbF6可以從HNMR譜中看到，產物只有壹個單峰。反應物叔丁基氟在δ1.5ppm的雙峰處完全消失(氟和氫的偶合結果，JHF=20Hz)。甲基的質子振動向低場移動到4.3ppm，表現出強烈的去抑制效應。隨後，歐拉通過C NMR進壹步確定叔碳的化學位移為335.2ppm。這幾乎比普通叔碳的化學位移低300ppm。當時從未報道過在如此低的磁場下碳原子的化學位移。如此強烈的去抑制效應，顯然是叔碳帶正電荷，由sp雜化軌道變為sp雜化軌道所致。該實驗結果明確證明了所觀察到的是叔丁基碳正離子。至此，經過漫長而令人沮喪的探索，終於在超酸介質中獲得了穩定的長壽命碳正離子。歐拉的發現讓幾乎所有的理論有機化學家感到驚訝。他曾經回憶過1962年在紐約召開的第九屆有機反應機理大會。他在報告上述發現時指出:“許多化學家無法相信碳正離子可以在超酸中長期存在，並能被核磁共振檢測到。”當時特別是當時碳正離子研究的權威代表紹爾·溫施泰因和赫伯特·布朗(1979年諾貝爾化學獎獲得者)私下對他說:“妳壹定是實驗弄錯了，因為碳正離子不可能這麽簡單地存在於超酸中。”我不知道這是歷史的巧合還是命運的安排，但也是在1962年，赫伯特·布朗與紹爾·溫施泰因進行了壹場引人註目的爭論。布朗提出了降冰片基碳正離子的經典分子式理論。這個理論不同於Winstein在1949中提出的非經典降冰片基碳正離子理論。由於歐拉第壹次用核磁共振直接觀測到碳正離子，以及他後來對碳正離子的長期研究，使他深深卷入了降冰片基碳正離子是以經典形式還是以非經典形式存在的爭論中，並逐漸成為非經典碳正離子倡導者的代表人物。這場辯論被認為是有機化學史上參與人數最多、規模最廣的壹場大辯論。當Weinstein在1949中研究2-降冰片基衍生物的溶劑解反應時，發現反應速率取決於離去基團在exo或endo上的位置。Weinstein認為，外式異構體2的溶劑解速率(kexo)快於3的原因是c 1-C6σ-鍵的相鄰基團的參與，從而形成了非經典的降冰片基碳正離子並加速了其反應。大多數有機化學家接受了溫斯坦。到了1962，布朗提出了他的不同意見。他認為kexo和kendo的區別並不是因為外異構體的反應特別快，如Winstein所說，而是因為內異構體由於離去基團的空間位阻，反應速度特別慢。他的解釋是降冰片基碳正離子不是以非經典形式而是以經典形式存在，而是以快速平衡的形式存在。而Winstein和Brown只是從產物分析和立體化學等間接方法研究了降冰片基碳正離子的活性中間體，而無法用實驗方法直接證實。歐拉用三種不同的方法制備了降冰片基碳正離子，然後用低溫核磁共振對其結構進行了詳細的研究，為非經典降冰片基碳正離子的存在提供了豐富而直接的證據。隨後，歐拉利用紅外、拉曼和ESCA等其他光譜圖進壹步充分證實了非經典降冰片基碳正離子的存在。因此成為非經典碳正離子倡導者的代表人物。歐拉在諾貝爾獎演講中風趣地引用了喬治·馮·貝克西(1961諾貝爾醫學獎獲得者)的話:“在處理錯誤時，壹個人應該有幾個朋友，他們會花時間檢查妳的實驗設計和結果。更好的方法是有幾個敵人。因為敵人會不遺余力地找出妳所有的尺寸錯誤，而妳不用付出任何回報。問題是這樣的敵人並不多，更糟糕的是這樣的敵人很快就會變成妳的朋友，從而減少對妳的幫助。每個人都應該有幾個這樣的好敵人。”歐拉對碳正離子的貢獻不僅在於實驗，更重要的是他在1972提出了碳正離子體系的新概念。根據這個新概念，所有的碳正離子可以分為兩類:第壹類是三配位碳正離子，以sp為中心碳原子的雜化軌道稱為碳正離子，俗稱經典碳正離子如CH3；第二種五配位(或更高配位)的碳正離子稱為碳正離子，也有人稱之為非經典碳正離子。第二類碳正離子不能用兩電子兩中心的成鍵理論解釋，但可以用三中心(或多中心)兩電子理論解釋，其中橋鍵位置碳原子的配位數高於ch等通常的價鍵數。以上所述只是歐拉早期對碳正離子的基礎工作，也是他獲得1994諾貝爾獎的主要原因。此外，歐拉還廣泛使用超強酸-碳正離子來研究烴類的新反應，為超強酸介質中的許多有機反應開辟了新的領域。特別是在烷烴的化學中，過去大部分烷烴都是燃燒的(燃料)，但在歐拉超酸介質中，可以發生氧化、鹵化、硝化等反應，具有很好的產率和選擇性，有很大的實用價值。在有機反應機理、合成方法、合成試劑等領域做出了突出貢獻。歐拉發表了超過1000篇文章，100項專利和15本專著。人們的影響因為喬治·安德魯·歐拉對碳正離子化學的研究而獲獎，因為他發現了保持碳正離子穩定的方法。研究領域屬於有機化學，在碳氫化合物方面的成就尤為突出。早在20世紀60年代，他就發表了大量的研究報告，在國際科學界獲得了良好的聲譽。他是化學領域的重要人物。他的基礎研究成果為煉油技術做出了巨大貢獻。這壹成果徹底改變了碳陽離子這種極不穩定碳氫化合物的研究方法，為人們了解陽離子結構翻開了新的壹頁。更重要的是，他的發現可以廣泛應用於各種行業，從提高煉油效率、生產無鉛汽油，到提高塑料產品質量、研究制造新藥，對改善人民生活起著重要作用。