1，帕昔洛韋是壹種抗病毒藥物，由輝瑞公司開發，可用於治療新冠肺炎病毒感染。該藥物由兩種成分組成:奈瑪特韋和利托那韋。其中，nematvir可以阻斷新冠肺炎復制所需的酶的活性。
2.利托那韋可以減緩奈馬替韋的代謝，從而達到減緩新冠肺炎在體內復制的效果。在中國，Pakslovid通常被翻譯成Paxlovid，有些地方也使用Naimatwe/Litonave的名稱。
1，帕昔洛韋是美國輝瑞公司開發的新冠肺炎口服藥物奈馬替韋/利托那韋的商品名。本品為口服小分子新冠肺炎治療藥物，用於治療輕中度新型冠狀病毒(冠狀病毒肺炎-19)的成年患者，這些患者具有進展為嚴重疾病的高風險因素，如老年人、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺部疾病和其他嚴重的高風險因素。
2、2021 65438+2月14消息，輝瑞表示，最終分析仍顯示其新冠肺炎口服藥物帕昔洛韋在預防高危患者住院和死亡方面有89%的效果；2021 65438+2月22日，美國美國食品藥品監督管理局批準Paxlovid；
3.當地時間2022年6月2日，德國聯邦衛生部長勞特巴赫宣布，德國聯邦政府希望在5438年6月+10月緊急批準新冠肺炎的口服藥物“帕昔洛韋”。2022年4月21日，世衛組織批準在高危新冠肺炎患者中使用輝瑞公司生產的新冠肺炎口服藥物帕昔洛韋。
4.2023年5月25日，該藥正式獲得美國美國食品藥品監督管理局(FDA)的“緊急使用授權”。
壹.阿茲夫定
1，阿夫定又名阿夫定，由常俊標教授發明，由河南瑞爾生物科技有限公司、鄭州大學、河南師範大學、河南省科學院高技術研究中心共同研發。它是壹種HIV逆轉錄酶(RT)抑制劑，屬於世界先進、國內第壹代治療艾滋病的藥物。
2.2020年2月，阿夫定被發現抗新冠肺炎，2020年4月，被國家醫療產品管理局批準開展抗新冠肺炎III期臨床試驗。2021年7月，抗艾滋病病毒藥物阿夫定獲批上市，這是全球首個創新性雙靶點抗艾滋病藥物。
3.2022年7月25日，國家醫藥產品管理局緊急有條件批準了瑞爾生物科技有限公司在治療適應癥中增加新冠肺炎的申請。8月11日，獲批的阿齊福定片售價1mg每瓶270元，每瓶35片。需要在醫生的指導下使用。65438+2023年10月18日，AZF片以11.58元/片/3mg正式納入醫保目錄。