1901年
荷蘭人jacobus Henri cus van ' t Hoff(1852-1911)研究化學動力學和溶液滲透壓的相關規律。
1902
E.費希爾(Emil Fischer，1852—1919)德國人研究了糖和嘌呤衍生物的合成。
1903
瑞典人阿倫尼烏斯(WilUsm Ramsay爵士，1852—1916)提出電離理論。
1904
英國人威廉·拉姆賽爵士(1852—1916)發現了惰性氣體。
1905
德國人拜爾(阿道夫·馮·拜爾，1835—1917)研究有機染料和芳香化合物。
1906
亨利·莫瓦桑(1852—1907)是壹個法國人，他制備了元素氟。
1907
德國人Buchner (1860-1907)發現沒有細胞發酵。
1908
E.盧瑟福(歐內斯特·盧瑟福，1871—1937)，英國人，研究元素轉化和放射性物質化學。
1909
奧斯瓦爾德(Friedrich Wilhein Ostwald，1853—1932)是德國人，研究催化、化學平衡和反應速率。
1910年
wallach(1847—1931)是德國人，研究脂環族化合物。
1911年
米（meter的縮寫））法國人居裏(Marie Curie，1667-1934)(女)發現鐳和釙並分離出鐳。
1912年
法國人維克多·格林尼亞(1871—1935)發現鎂被用作有機反應的試劑。
法國人薩巴蒂埃(1854—1941)研究了有機脫氧的催化反應。
1913年
瑞士人沃納(A1fred Werner，1866-1919)研究了分子中原子的配位，提出了配位理論。
討論
1914年
T.W .理查茲瑟多爾·威廉·理查茲(1968—1928)是壹個美國人，他精確地測量了大量元素的原子量。
1915
德國人理查德·威爾斯塔特(1872—1924)研究植物色素，尤其是葉綠素。
1916沒有獎。
1917沒有獎。
1918
德國人哈伯(弗裏茨·哈伯，1868—1930)發明了工業合成氨方法。
1919未獲獎。
1920
德國人沃爾特·能斯特(1864—1941)研究熱化學，提出熱力學第三定律。
1921年
索迪(1877—1956)是英國人，他研究同位素的存在和性質。
1922
阿斯頓(弗朗西斯·威利安·阿斯頓，1877—1945)，英國人，研究質譜，發現整數編程。
1923
奧地利人弗裏茨·弗裏茨·普雷格爾(1869—1930)研究有機化合物的微量分析。
1924沒有中獎。
1925
奧地利人理查德·席格蒙迪(1865—1929)闡述了膠體溶液的多相性質。
1926
瑞典人特奧多爾·斯韋德貝裏(1884—1971)發明了用於研究分散體系的超速離心機。
1927
維蘭德(1877—1957)是德國人，研究膽酸的組成。
1928
德國人阿道夫·溫道斯(1876—1959)研究了膽固醇的組成及其與維生素的關系。
1929
英國人亞瑟·哈登爵士(1865—1940)研究了糖的發酵及其與酶的關系。
瑞典人Ajler (1865—1940)研究輔酶。
1930
H.德國人費希爾(Uails Fischer，1881—1945)研究血紅素和葉綠素，合成血紅素。
1931年
德國人卡爾·博施(1874— 1940)研究高壓方法在化學中的應用。
德國人貝吉烏斯(1994—1949)研究高壓方法在化學中的應用。
1932
Langmuir(1881—1957)美國人，研究表面化學和吸附理論。
1933沒有獎。
1934
美國人尤裏(哈羅德·克萊頓·尤裏，1893—1981)發現了重氫。
1935
法國人f·伊奧裏奧-居裏(1900-1958)合成了人造放射性元素。
壹、伊雷諾·約裏奧-居裏(女:1897-1956)，法國人，人工合成放射性元素。
1936
荷蘭人彼得·約瑟夫·威廉·德拜(1884—1971)研究偶極矩和X射線衍射。
1937
英國人霍沃斯(沃爾特·霍沃思爵士，1883—1950)研究碳水化合物和維生素c
Paul Karrer(1889—1971)是瑞士人，他研究類胡蘿蔔素、核黃素和維生素B2。
1938
R.德國人庫恩(Riehard Kuhn，1900—1967)研究類胡蘿蔔素和維生素。
1939
阿道夫·布特南特(1903-)是德國人，研究性激素。
Leopold Ruzicka(1887—1976)是瑞士人，研究聚亞甲基和高級萜烯。
1940沒有中獎
1941年無獎。
1942沒有中獎
1943
匈牙利人赫維西(1885—1966)在化學研究中使用同位素作為示蹤原子。
1944
德國人哈恩(奧托·哈恩，1879-1968)發現了重核裂變現象。
1945
芬蘭人維爾塔寧(1895—1973)發明了飼料保存的方法。
1946
美國人薩姆納(1887-1955)發現了結晶蛋白酶。
美國諾斯羅普(1891-)，性能狀態下制備酶和病毒蛋白。
溫德爾·梅雷迪思·斯坦利(1904—1971)，美國人，制備性能狀態酶和病毒蛋白。
1947
羅伯特·羅賓遜爵士(1886—1975)是壹位研究生物堿和其他植物產品的英國人。
1948
來自瑞典的arme Wilhelm kaur in tise lius(1902-1971)研究了he和血清蛋白的電泳和吸附分析。
1949
美國人威廉·弗朗西斯·吉奧克(1895-1982)研究了物質在超低溫下的性質。
1950
德國人奧托·狄爾斯(1876—1954)發現了二烯的合成。
德國人庫爾特·阿爾德(1902—1958)發現了二烯的合成。
1951年
美國人埃德溫·麥迪遜·麥克米倫(1907—)發現並研究了超鈾元素鎇、鋦、銩和鐦。
美國人西伯格(1912-)發現並研究了超鈾元素鎇、鋦、銩和鐦。
1952
A.英國人馬丁(Arcger Martin，1910-)發明了分配色譜法。
英國人理查德·辛格(1914-)發明了分配色譜法。
1953
德國人施陶丁格(1881—1965)提出了大分子的概念。
1954
萊納斯·鮑林(1901-)是研究化學鍵本質的美國人。
1955
維格瑙(Vincent du vig neaud 1901—1978)是美國人，合成肽和激素。
1956
謝苗諾夫(1896-)在蘇聯研究氣相反應的化學動力學。
美國人辛舍爾伍德(1897—1967)研究氣相反應的化學動力學。
1957
托德(Sir Alexander Robert Us Todd，1907-)是英國人，研究核苷酸和核苷酸輔酶。
1958
英國人弗雷德裏克·桑格(1918-)確定了胰島素的分子結構。
1959
捷克人海洛夫斯基(1890-1967)發明了極譜分析法。
1960
美國人威拉得·法蘭克·利比(1908—1980)發明了放射性碳-14測定地質年齡的方法。
1961年
開爾文(1911-)是美國人，研究光合作用的化學過程。
1962
英國人陳德魯(1917-)確定了血紅蛋白的結構。
英國人佩魯茲(1914-)確定了血紅蛋白的結構。
1963
居裏奧·納塔(1903—1979)是意大利人，他研究乙烯和丙烯的催化聚合。
德國人kafl Ziegler(1898—1973)研究了乙烯和丙烯的催化聚合。
1964
D.C .霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin，1910 ——)(女)英國，抗惡性貧血試驗。
生化化合物維生素B12的結構。
1965
伍德沃德(Robert Burns Woodward，1917—1979)是美國人，他合成了甾醇、葉綠素、維生素B12等只存在於生物體內的物質。
1966
美國人米利肯(1896-)，用分子軌道方法研究化學鍵和分子結構。
1967
艾根(曼弗雷德·艾根，1927-)是德國人，他研究極快的化學反應。
英國人諾裏什(1897—1978)研究極快的化學反應。
英國人Ceorge Porter (1920-)，研究極快的化學反應。
1968
美國人翁薩格(1903—1976)創立了不可逆過程的熱力學理論。
1969
德裏克·哈羅德·理查德·巴頓(1918-)是英國人，研究有機化合物的三維構象。
挪威人哈塞爾(1897-)，研究有機化合物的三維構象。
1970
阿根廷人Luis Federico Leloir (1906-)發現了糖核苷酸及其在碳水化合物合成中的作用。
1971年
加拿大人赫爾茨貝格(1904-)，研究分子光譜，尤其是自由基的電子結構。
1972
Christian bor hmer anf insen(1916-)是研究酶化學基礎理論的美國人。
默裏(斯坦福·摩爾，1913-1982)是美國人，研究酶化學的基礎理論。
威廉·H·斯坦(1911—1980)美國人，研究酶化學基礎理論。
1973
費希爾(奧托·菲舍爾，1918-)是壹位研究有機金屬化合物的德國人。
威爾金森(Cerffrey Wilkinson，1921-)是壹位研究有機金屬化合物的英國人。
1974
美國人p . j . Flory(1910—1985)研究長鏈分子，做出尼龍66。
1975
考恩福斯(1917-)是研究立體化學的英國人。
弗拉德米爾·普雷洛格(1906-)是瑞士人，研究立體化學。
1976
威海姆·納恩·科普斯科姆(1919-)是壹位研究硼烷和碳硼烷結構的美國人。
1977
普裏戈金(1lya Prigogine，1917-)是比利時人，研究熱力學中的耗散結構理論。
1978
P.D .米切爾(1920-)是英國人，研究生物系統的能量傳遞過程。
1979
H.C .布朗(赫伯特·查爾斯·布朗，1912-)是美國人，他在有機合成中使用硼和磷的化合物。
德國人格奧爾格·維蒂希(1897-)，在有機合成中使用硼和磷的化合物。
1980
美國人w·吉爾伯特(1932-)首次制備混合DNA。
美國人p·伯特(保羅·貝格，1926-)，建立了脫氧核糖核酸結構的化學和生物分析方法。
英國人弗雷德裏克·桑格(1918-)建立了DNA結構的化學和生物分析方法。
1981年
日本人Kenichi Fukui (1918-)解釋了化學反應中的分子軌道對稱性。
R.美國人霍夫曼(羅阿爾德·霍夫曼，1937-)提出分子軌道對稱性守恒。
1982
英國人阿倫·克盧格(1926 ——)確定了生物物質的結構。
1983
美國人亨利·陶布(1915-)研究復合體和固氮機理。
1984
梅裏菲爾德(1921-)是美國人，研究肽合成。
1985
美國人豪普特曼(1917-)，發展了確定分子和晶體結構的方法。
美國人Carrle (1918-)開發了壹種確定分子和晶體結構的方法。
1986
美國人達德利·赫克斯巴赫(1932-)研究了交叉分子束方法。
美國人李遠哲(1936-)研究了交叉分子束方法。
德國人Polani(約翰·C·波蘭尼，1929 ——)研究了交叉分子束方法。
1987
美國人Pedersen (1904-)，合成了具有特殊性質的低分子量有機化合物，在分子的研究和應用方面做出了貢獻。
法國人Jean-Marie Lehn (1939-)，合成了具有特殊性質的低分子量有機化合物，在分子研究和應用方面做出了貢獻。
唐納德·克拉姆(1919-)，美國人，合成了具有特殊性質的低分子量有機化合物，在分子的研究和應用方面做出了貢獻。
1988
德國人羅伯特·胡貝爾首先確定了光合作用反應中心的三維結構，揭示了模式束縛的蛋白質復合體的結構特征。
德國人Johann Hoff首先確定了光合作用反應中心的三維結構，揭示了模式束縛的蛋白質復合體的結構特征。
德國人哈特納特·米歇爾(Hartnut Michel)首次確定了光合作用反應中心的三維結構，揭示了模式束縛的蛋白質復合體的結構特征。
1989
南奧特曼)(1939 -)
南美國人奧特曼因發現RNA的生物催化作用而獲獎。
奧特曼和切赫分別在1978和1981發現了核糖核酸(RNA)的生物催化作用。這項研究不僅為探索RNA的復制能力提供了線索，還表明最早的生命體是具有生物催化和遺傳功能的RNA，打破了蛋白質是生物體起源的結論。
切赫(臨時切赫)(1947-)
T.美國人r·切赫(R.Cech)因發現RNA的生物催化作用，與奧特曼分享了1989諾貝爾化學獎。
他們獨立發現，核糖核酸(RNA)不僅被動傳遞遺傳信息，還充當壹種酶，可以催化細胞內生命所必需的化學反應。在他們發現之前，人們認為只有蛋白質可以充當酶。他首先證明了RNA分子可以催化化學反應，並在1982發表了他的研究成果，在1983證實了RNA的這種酶。
1990
科裏(E.J .科裏)(1928-)
美國化學家科裏創立了有機合成的獨特理論——逆合成分析理論，使有機合成方案系統化、邏輯化。基於這壹理論，他編寫了第壹個有機合成路線的計算機輔助設計程序，該程序在1990中獲獎。
20世紀60年代，科裏創造了獨特的有機合成方法——逆合成分析法，為有機合成理論的實現增加了新的內容。與化學家早期的做法不同，逆合成分析方法是從小分子入手，反復嘗試它們構成什麽樣的分子——目標分子的結構，分析哪些化學鍵可以斷裂，從而將復雜的大分子斷裂成更小的部分，這些部分通常都有或者很容易得到。以這些簡單物質為原料，合成復雜的有機化合物是非常容易的。他的研究成功地使塑料、人造纖維、顏料、染料、殺蟲劑和藥物的合成變得容易，化學合成步驟可以由計算機設計和控制。
他還利用逆合成分析在試管中合成了100種重要的天然物質。在此之前，人們認為天然物質是不能人工合成的。科裏教授還合成了影響人體內凝血和免疫系統功能的生理活性物質。研究成果延長了人們的壽命，享受了更高層次的生活。
1991年
恩斯特(R.Ernst) (1933-)
瑞士科學家恩斯特因發明傅立葉變換核磁共振波譜和二維核磁共振波譜而獲獎。經過他的精心改進，核磁共振技術已經成為化學中壹個基本的、必要的工具，他還將研究成果的應用擴展到了其他學科。
在1966中，他與美國同事合作，發現用短的強脈沖代替核磁共振波譜中使用的慢掃描無線電波，可以顯著提高核磁共振波譜的靈敏度。他的發現使得這項技術可以用來分析更多種類的原子核和更少的物質。他在核磁共振光譜學領域的第二個重要貢獻是壹種可以在二維空間以高分辨率研究非常大的分子的技術。利用他精心改進的技術，科學家可以確定有機和無機化合物以及蛋白質等生物大分子的三維結構，研究生物分子與金屬離子、水和藥物等其他物質的相互作用，識別化學物種，研究化學反應速率。
1992
馬庫斯(R .馬庫斯)(1923-)
加拿大出生的美國科學家馬庫斯(Marcus)用簡單的數學方式表達了分子系統的能量是如何受到分子間電子轉移的影響的。他的研究成果奠定了電子轉移過程理論的基礎，獲得了1992諾貝爾獎。
從他發現這個理論到獲獎，已經20多年了。他的理論是實用的。可以去除腐蝕現象，可以解釋植物的光合作用，可以解釋螢火蟲發出的寒光。現在如果小朋友再問“螢火蟲為什麽會發光”這個問題，就比較好回答了。
1993
米（meter的縮寫））史密斯(1932-2000)
加拿大科學家史密斯因發明“寡核苷酸定點誘變”重組DNA的方法，即針對目標基因的“定向誘變”，獲得1993諾貝爾獎。這項技術可以改變遺傳物質中的遺傳信息，是生物工程中最重要的技術。
在這種方法中，首先對正常基因進行剪接，使其變成病毒DNA的單鏈形式，然後在實驗室中可以合成該基因的其他小片段。除了突變的基因，人工合成的基因片段和正常基因對應的部分排成壹排，就像壹條拉鏈的兩面，都穿在病毒上。第二條DNA鏈的剩余部分可以完全形成雙螺旋。具有這種雜交體的DNA病毒感染細菌，再生的蛋白質是可變的，但它可以被選擇和測試。這項技術可以改變生物的基因，尤其是谷物基因，改善其農藝性狀。
史密斯的技術可以改變洗滌劑中酶的氨基酸殘基(橙色)，提高酶的穩定性。
穆利斯(1944-)
美國科學家穆利斯發明了高效復制DNA片段的“聚合酶鏈式反應(PCR)”方法，以1993獲獎。利用這項技術，可以從極小的樣本中產生大量的DNA分子，這使得基因工程成為壹種新的工具。
1985年，穆利斯發明了“聚合酶鏈式反應”技術。由於這項技術，許多專家可以將壹份罕見的DNA樣本復制成數百萬份，用於檢測人體細胞中的艾滋病病毒，診斷遺傳缺陷。可以從犯罪現場采集壹些血液和毛發進行指紋鑒定。這種技術還可以從礦物中產生大量的DNA分子，簡單靈活。
整個過程是將所需化合物倒入試管中，通過多次循環不斷加熱冷卻。在反應過程中，加入兩種成分。壹種是附著在所需基因兩端的壹對合成短DNA片段作為“引物”；第二種成分是酶。試管加熱時，DNA的雙螺旋分成兩股，每股都出現“信息”。當溫度下降時，引物可以自動找到它們DNA樣本的互補蛋白並結合。這項技術可以說是革命性的基因工程。
科學家通過PCR成功擴增了壹種2000萬年前埋藏在琥珀中的昆蟲的遺傳物質。
1994
歐拉(G.A .奧拉)(1927-)
出生於匈牙利的美國人歐拉因其對碳陽離子化學的研究而獲獎，因為他發現了壹種保持碳陽離子穩定的方法。研究領域屬於有機化學，在碳氫化合物方面的成就尤為突出。早在20世紀60年代，他就發表了大量的研究報告，在國際科學界獲得了良好的聲譽。他是化學領域的重要人物。他的基礎研究成果為煉油技術做出了巨大貢獻。這壹成果徹底改變了碳陽離子這種極不穩定碳氫化合物的研究方法，為人們了解陽離子結構翻開了新的壹頁。更重要的是，他的發現可以廣泛應用於各種行業，從提高煉油效率、生產無鉛汽油，到提高塑料產品質量、研究制造新藥，對改善人民生活起著重要作用。
1995
羅蘭(1927-)
克魯岑、莫利納和羅蘭率先研究和解釋了大氣中臭氧形成和分解的過程和機理，指出臭氧層對某些化合物極其敏感，空調和冰箱中使用的氟利昂，噴氣式飛機和汽車尾氣中含有的氮氧化物都會導致臭氧空洞的擴大。他們在1995中了獎。
美國化學家羅蘭發現，人造含氯氟烴推進劑會加速臭氧層的分解，破壞臭氧層，引起了聯合國的重視，使消耗臭氧層氣體的生產在世界範圍內被禁止。
莫利納(莫利納先生)(1943-)
克魯岑、莫利納和羅蘭率先研究和解釋了大氣中臭氧形成和分解的過程和機理，指出臭氧層對某些化合物極其敏感，空調和冰箱中使用的氟利昂，噴氣式飛機和汽車尾氣中含有的氮氧化物都會導致臭氧空洞的擴大。他們在1995中了獎。
臭氧層位於地球大氣層的平流層，可以吸收大部分來自太陽的紫外線，保護地球上的生物免受傷害。正是他們闡明了導致臭氧層損耗的化學機制，找到了人類活動會導致臭氧層損耗的證據。在這些研究的推動下，保護臭氧層已經成為全世界關註的重大環境問題。1987年簽署了《蒙特利爾議定書》，規定在全球範圍內逐步禁止氯、氟、碳氫化合物等消耗臭氧層物質的作用。
美國化學家莫利納因其在20世紀70年代對臭氧層分解的研究獲得了1995諾貝爾獎。莫利納和羅蘭發現，工業產生的壹些氣體會消耗臭氧層，這導致了20世紀後期的壹場國際運動，以限制氯氟烴的廣泛使用。通過空氣汙染的實驗，他發現含氯氟烴氣體上升到平流層，被紫外線分解成氯、氟和碳。此時，每個氯原子在變得不活躍之前，可以破壞近65438+萬個臭氧分子。莫利納是描述這壹理論的主要作者。科學家的發現引起了廣泛的爭論。20世紀80年代中期，當所謂的臭氧層空洞——臭氧層耗盡的區域——在南極地區上空被發現時，他們的理論得到了證實。
克魯岑(P .克魯岑)(1933-)
克魯岑、莫利納和羅蘭率先研究和解釋了大氣中臭氧形成和分解的過程和機理，指出臭氧層對某些化合物極其敏感，空調和冰箱中使用的氟利昂，噴氣式飛機和汽車尾氣中含有的氮氧化物都會導致臭氧空洞的擴大。他們在1995中了獎。
臭氧層位於地球大氣層的平流層，可以吸收大部分來自太陽的紫外線，保護地球上的生物免受傷害。正是他們闡明了導致臭氧層損耗的化學機制，找到了人類活動會導致臭氧層損耗的證據。在這些研究的推動下，保護臭氧層已成為世界關註的重大環境問題。1987年簽署了《蒙特利爾議定書》，規定在全球範圍內逐步禁止含氯氟烴等消耗臭氧層物質的作用。
荷蘭人克魯岑因證明氮氧化物可以加速平流層臭氧的分解，以保護地球免受太陽紫外線輻射而獲獎。雖然他的研究成果最初沒有被廣泛接受，但它為其他化學家在未來研究大氣開辟了道路。
1996
H.W. Kroto (1939-)
H.克羅托(W.Kroto)與斯莫利(R.E.Smalley)和卡爾(R.F.Carl)壹起，因發現碳的第三種存在形式——C60(又稱富勒烯和巴基球)而獲得1996諾貝爾化學獎。
斯馬利(1943-)
R.e .斯馬利與R.F .卡爾和H.W .克羅托因發現碳的第三種存在形式——C60(也稱為“富勒烯”和“巴基球”)而獲得1996年諾貝爾化學獎。
科爾(R.F .卡爾)(1933-)
美國人卡爾(R.F.Carl)、美國人斯莫利(R.E.Smalley)和英國人克羅托(H.W.Kroto)因發現碳的第三種存在形式——C60(又稱“富勒烯”和“布基球”)而獲得1996諾貝爾化學獎。
1967年，建築師R.Buckminster Fuller為蒙特利爾世博會設計了壹個球形建築，為18之後的碳家族結構提供了壹個靈感。富勒使用六邊形和壹些五邊形來創建壹個“彎曲”的表面。獲勝者假設包含60個碳原子的簇“C60”包含65，438+02個五邊形和20個六邊形，每個角上有壹個碳原子。這個碳團球的形狀和足球壹樣。他們把這樣的新碳球C60稱為“巴克敏斯特富勒烯”，這些碳球在英語口語中稱為“巴基球”。
克魯托對富含碳的紅巨星的特殊興趣導致了富勒烯的發現。多年來，他壹直認為碳的長鏈分子可以在紅巨星附近形成。科爾建議與斯莫利合作，使用斯莫利的設備，用激光束蒸發物質並進行分析。
1985年秋天，經過壹周的緊張工作，科爾、克魯托和斯莫利非常驚訝地發現，碳也可以非常穩定地以球狀存在。他們稱這些新的碳球為富勒烯。這些碳球是石墨在惰性氣體中蒸發時形成的。它們通常含有60或70個碳原子。圍繞著這些球，壹種新型的碳化學發展了起來。化學家可以將金屬和稀有惰性氣體嵌入碳球，從中制造新的超導材料，並創造新的有機化合物或新的聚合物材料。富勒烯的發現表明，不同經驗和研究目標的科學家合作可以創造出多麽令人驚訝和迷人的結果。
科爾、克魯托和斯莫利早就認為有可能將金屬原子放入富勒烯籠中。這樣，金屬的性質就會完全改變。第壹個成功的實驗是將稀土金屬鑭嵌入富勒烯籠中。
在對富勒烯的制備方法稍加改進後，現在可以用純碳制造出世界上最小的管子——碳納米管。這個管的直徑很小，大概1 nm。管子的兩端都可以封閉。由於其獨特的電學和力學性能，它將在電子工業中得到應用。
自從科學家能夠獲得富勒烯以來的六年中，已經合成了1000多種新化合物，並且已經測定了它們的化學、光學、電學、機械或生物性質。富勒烯的生產成本仍然太高，這限制了它們的應用。
如今，關於富勒烯的專利已經超過100項，但它們仍需要探索，才能讓這些令人興奮的富勒烯廣泛應用於工業。
1997
延斯·斯庫(1918-)
1997化學獎授予保羅·波傑爾(美國)、約翰·沃克(英國)和因斯·斯科(丹麥)三位科學家，以表彰他們在生命的能量貨幣三磷酸腺苷研究上的突破。
Ince Sco首先描述了離子泵，這是壹種驅動離子定向轉運穿過細胞膜的酶，這是所有活細胞中的基本機制。從那以後，實驗證明細胞中有幾個類似的離子泵。他發現了鈉離子和鉀離子——腺苷三磷酸酶，壹種維持細胞內鈉離子和鉀離子平衡的酶。細胞內鈉離子濃度低於周圍體液，而鉀離子濃度高於周圍體液。鈉離子、鉀離子-腺苷三磷酸酶等離子泵必須在我們體內不斷工作。如果它們停止工作，我們的細胞會膨脹甚至破裂，我們會立即失去意識。驅動離子泵需要大量的能量——人體產生的三磷酸腺苷約有三分之壹用於離子泵活動。
約翰·沃克(1941-)
約翰·沃克和另外兩位科學家獲得了1997諾貝爾化學獎。約翰·沃克將三磷酸腺苷結晶，以便研究其結構細節。他證實，波傑爾關於如何合成三磷酸腺苷，即“分子機器”的想法是正確的。在1981中，約翰·沃克確定了編碼三磷酸腺苷合成酶的蛋白質基因(DNA)。
波傑爾(1918-)
1997化學獎授予保羅·波傑爾(美國)、約翰·沃克(英國)和因斯·斯科(丹麥)三位科學家，以表彰他們在生命的能量貨幣三磷酸腺苷研究上的突破。保羅·波傑爾和約翰·沃克解釋了三磷酸腺苷合成酶是如何產生三磷酸腺苷的。腺苷三磷酸合成酶存在於細菌的葉綠體膜、線粒體膜和質膜中。膜兩側的氫離子濃度差驅動三磷酸腺苷合成酶合成三磷酸腺苷。
Paul Pojer用化學方法提出了三磷酸腺苷合成酶的作用機制。腺苷三磷酸合成酶就像壹個由α亞基和β亞基交替組成的圓柱體。圓柱體中間還有壹個不對稱的γ短節。