王乃興研究員利用天然手性源合成新方法，合成了具有四個手性中心的生物活性分子β-受體阻滯劑。在合成策略上，廉價的天然手性源甘露醇的原子利用率高達100%，關鍵中間體相互匹配得到立體專壹的目標產物。理論上只生成所需的目標產物，沒有任何浪費，也解決了合成反應中的壹些重要理論問題。在國家自然科學基金的支持下，王乃興研究員合成了壹種新的具有六個手性中心的C3-對稱輔酶NAD(P)H[煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(磷酸)氫鹽]模型分子。發現輔酶模型分子具有高度立體專壹性的手性還原特性，並具有很好的熒光活性，對生物活性分子具有很強的手性還原能力。在多手性大環化合物的合成中，發現五氟苯氧基是壹個很好的導向基團。2009年，該成果在中國科學院理化技術研究所註冊。主要研究論文有:王、乃興；趙，賈。Synlett 2007，18，2785。王、乃興；趙，賈。合成的。卡塔爾。2009，351，3045等。王乃興研究員合成了壹系列非常穩定的烯醇類化合物，沒有互變異構體。發現軛體系和多重氫鍵是這些烯醇化合物穩定的主要原因。研究結果發表在《自然:科學報告》上。王乃興研究員也開展了有機合成新方法學的研究，並在該領域發表了壹系列學術論文，主要有:Coord in。化學。Rev.2012，256，938-952；J. Org。化學。2011, 76(2), 669;Org。列特。2008, 10(6), 1179;Org.lett.2008，10 (9)，1875等。