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顯微鏡的所有歷史

顯微鏡是人類這個時期最偉大的發明物之壹。在它發明出來之前,人類關於周圍世界的觀念局限在用肉眼,或者靠手持透鏡幫助肉眼所看到的東西。 顯微鏡把壹個全新的世界展現在人類的視野裏。人們第壹次看到了數以百計的“新的”微小動物和植物,以及從人體到植物纖維等各種東西的內部構造。顯微鏡還有助於科學家發現新物種,有助於醫生治療疾病。 最早的顯微鏡是16世紀末期在荷蘭制造出來的。發明者可能是壹個叫做劄恰裏亞斯·詹森的荷蘭眼鏡商,或者另壹位荷蘭科學家漢斯·利珀希,他們用兩片透鏡制作了簡易的顯微鏡,但並沒有用這些儀器做過任何重要的觀察。 後來有兩個人開始在科學上使用顯微鏡。第壹個是意大利科學家伽利略。他通過顯微鏡觀察到壹種昆蟲後,第壹次對它的復眼進行了描述。第二個是荷蘭亞麻織品商人安東尼·凡·列文虎克(1632年-1723年),他自己學會了磨制透鏡。他第壹次描述了許多肉眼所看不見的微小植物和動物。 1931年,恩斯特·魯斯卡通過研制電子顯微鏡,使生物學發生了壹場革命。這使得科學家能觀察到像百萬分之壹毫米那樣小的物體。1986年他被授予諾貝爾獎。

編輯本段顯微鏡-基本簡介

顯微鏡以顯微原理進行分類可分為光學顯微鏡與電子顯微鏡;而以可移動性進行分類可分為臺式顯微鏡與便攜式顯微鏡; 光學顯微鏡通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是最為關鍵的,它由目鏡和物鏡組成。早於1590年,荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。目前光學顯微鏡的種類很多,主要有明視野顯微鏡(普通光學顯微鏡)、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光***聚掃描顯微鏡、偏光顯微鏡、微分幹涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。 電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征,但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領,它將電子流作為壹種新的光源,使物體成像。自1938年Ruska發明第壹臺透射電子顯微鏡至今,除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外,還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術,可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用於生物、醫藥及微小粒子的觀測。 臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,其壹般體積較大,不便於移動,多應用於實驗室內,不便外出或現場檢測; 便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸,其壹般追求便攜,小巧而精致,便於攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機獨立成像,操作方便,還可集成壹些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能;據我所知現國內有Anyty(艾尼提)等品牌; 便攜式視頻顯微鏡MSA200

編輯本段儀器的歷史

早在公元前壹世紀,人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時,可以使其放大成像。後來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。 1590年,荷蘭和意大利的眼鏡制造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。 1611年 Kepler(克蔔勒):提議復合式顯微鏡的制作方式。 1665年 Hooke(胡克):「細胞」名詞的由來便由虎克利用復合式顯微鏡觀察植物的木栓組織上的微小氣孔而得來的。 1674年 Leeuwenhoek(列文胡克):發現原生動物學的報導問世,並於九年後成為首位發現「細菌」存在的人。 1833年 Brown(布朗):在顯微鏡下觀察紫羅蘭,隨後發表他對細胞核的詳細論述。 1838年 Schlieden and Schwann(施萊登和施旺):皆提倡細胞學原理,其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。 1857年 Kolliker(寇利克):發現肌肉細胞中之線粒體。 1876年 Abbe(阿比):剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用,試圖設計出最理想的顯微鏡。 1879年 Flrmming(佛萊明):發現了當動物細胞在進行有絲分裂時,其染色體的活動是清晰可見的。 1881年 Retziue(芮祖):動物組織報告問世,此項發表在當世尚無人能淩駕逾越。然而在20年後,卻有以Cajal(卡嘉爾)為首的壹群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法,此舉為日後的顯微解剖學立下了基礎。 1882年 Koch(寇克):利用苯安染料將微生物組織進行染色,由此他發現了霍亂及結核桿菌。往後20年間,其它的細菌學家,像是Klebs 和 Pasteur(克萊柏和帕斯特)則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。 1886年 Zeiss(蔡氏):打破壹般可見光理論上的極限,他的發明--阿比式及其它壹系列的鏡頭為顯微學者另辟壹新的解像天地。 1898年 Golgi(高爾基):首位發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的壹大步。 1924年 Lacassagne(蘭卡辛):與其實驗工作夥伴***同發展出放射線照相法,這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。 1930年 Lebedeff(萊比戴衛):設計並搭配第壹架幹涉顯微鏡。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年發明出相位差顯微鏡,兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。 1941年 Coons(昆氏):將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。 1952年 Nomarski(諾馬斯基):發明幹涉相位差光學系統。此項發明不僅享有專利權並以發明者本人命名之。 1981年 Allen and Inoue(艾倫及艾紐):將光學顯微原理上的影像增強對比,發展趨於完美境界。 1988年 Confocal(***軛焦)掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。

編輯本段種類

顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。

編輯本段光學顯微鏡

它是在1590年由荷蘭的楊森父子所首創。現在的光學顯微鏡可把物體放大1500倍,分辨的最小極限達 生物顯微鏡

0.2微米。光學顯微鏡的種類很多,除壹般的外,主要有暗視野顯微鏡壹種具有暗視野聚光鏡,從而使照明的光束不從中央部分射入,而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源,使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為:目鏡,鏡筒,轉換器,物鏡,載物臺,通光孔,遮光器,壓片夾,反光鏡,鏡座,粗準焦螺旋,細準焦螺旋,鏡臂,鏡柱。

暗視野顯微鏡

暗視野顯微鏡由於不將透明光射入直接觀察系統,無物體時,視野暗黑,不可能觀察到任何物體,當有物體時,以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體,照明光大部分被折回,由於物體(標本)所在的位置結構,厚度不同,光的散射性,折光等都有很大的變化。

相位差顯微鏡

相位差顯微鏡的結構: 相位差顯微鏡,是應用相位差法的顯微鏡。因此,比通常的顯微鏡要增加下列附件: (1) 裝有相位板(相位環形板)的物鏡,相位差物鏡。 (2) 附有相位環(環形縫板)的聚光鏡,相位差聚光鏡。 (3) 單色濾光鏡-(綠)。 各種元件的性能說明 (1) 相位板使直接光的相位移動 90°,並且吸收減弱光的強度,在物鏡後焦平面的適當位置裝置相位板,相位板必須確保亮度,為使衍射光的影響少壹些,相位板做成環形狀。 (2) 相位環(環狀光圈)是根據每種物鏡的倍率,而有大小不同,可用轉盤器更換。 (3) 單色濾光鏡系用中心波長546nm(毫微米)的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長,移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時,必須選擇適當的濾光鏡,濾光鏡插入後對比度就提高。此外,相位環形縫的中心,必須調整到正確方位後方能操作,對中望遠鏡就是起這個作用部件。

視頻顯微鏡

將傳統的顯微鏡與攝象系統,顯示器或者電腦相結合,達到對被測物體的放大觀察的目的。 視頻顯微鏡也可叫做數碼顯微鏡

最早的雛形應該是相機型顯微鏡,將顯微鏡下得到的圖像通過小孔成象的原理,投影到感光照片上,從而得到圖片。或者直接將照相機與顯微鏡對接,拍攝圖片。隨著CCD攝像機的興起,顯微鏡可以通過其將實時圖像轉移到電視機或者監視器上,直接觀察,同時也可以通過相機拍攝。80年代中期,隨著數碼產業以及電腦業的發展,顯微鏡的功能也通過它們得到提升,使其向著更簡便更容易操作的方面發展。到了90年代末,半導體行業的發展,晶圓要求顯微鏡可以帶來更加配合的功能,硬件與軟件的結合,智能化,人性化,使顯微鏡在工業上有了更大的發展。

熒光顯微鏡

在螢光顯微鏡上,必須在標本的照明光中,選擇出特定波長的激發光,以產生螢光,然後必須在激發光和螢光混合的光線中,單把螢光分離出來以供觀察。因此,在選擇特定波長中,濾光鏡系統,成為極其重要的角色。 螢光顯微鏡原理: (A) 光源:光源幅射出各種波長的光(以紫外至紅外)。 (B) 激勵濾光源:透過能使標本產生螢光的特定波長的光,同時阻擋對激發螢光無用的光。 (C) 螢光標本:壹般用螢光色素染色。 (D) 阻擋濾光鏡:阻擋掉沒有被標本吸收的激發光有選擇地透射螢光,在螢光中也有部分波長被選擇透過。 以紫外線為光源,使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。電子顯微鏡是在1931年在德國柏林由克諾爾和哈羅斯卡首先裝配完成的。這種顯微鏡用高速電子束代替光束。由於電子流的波長比光波短得多,所以電子顯微鏡的放大倍數可達80萬倍,分辨的最小極限達0.2納米。1963年開始使用的掃描電子顯微鏡更可使人看到物體表面的微小結構。 顯微鏡被用來放大微小物體的圖像。壹般應用於對生物、醫藥、微觀粒子等觀測。 (1)利用微微動載物臺之移動,配全目鏡之十字座標線,作長度量測。 (2)利用旋轉載物臺與目鏡下端之遊標微分角度盤,配全合目鏡之址字座標線,作角度量測,令待測角壹端對準十字線與之重合,然後再讓另壹端也重合。 (3)利用標準檢測螺紋的節距、節徑、外徑、牙角及牙形等尺寸或外形。 (4)檢驗金相表面的晶粒狀況。 (5)檢驗工件加工表面的情況。 (6)檢測微小工件的尺寸或輪廓是否與標準片相符。

偏光顯微鏡

偏光顯微鏡是用於研究所謂透明與不透明各向異性材料的壹種顯微鏡。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,當然這些物質也可用染色法來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用偏光顯微鏡。 偏振光顯微鏡

(1)偏光顯微鏡的特點 將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法,以鑒別某壹物質是單折射(各向同行)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特性。因此,偏光顯微鏡被廣泛地應用在礦物、化學等領域,在生物學和植物學也有應用。 (2)偏光顯微鏡的基本原理 偏光顯微鏡的原理比較復雜,在此不作過多介紹,偏光顯微鏡必須具備以下附件:起偏鏡,檢偏鏡,補償器或相位片,專用無應力物鏡,旋轉載物臺。

超聲波顯微鏡

超聲波掃描顯微鏡的特點在於能夠精確的反映出聲波和微小樣品的彈性介質之間的相互作用,並對從樣品內部反饋回來的信號進行分析!圖像上(C-Scan)的每壹個象素對應著從樣品內某壹特定深度的壹個二維空間坐標點上的信號反饋,具有良好聚焦功能的Z.A傳感器同時能夠發射和接收聲波信號。壹副完整的圖像就是這樣逐點逐行對樣品掃描而成的。反射回來的超聲波被附加了壹個正的或負的振幅,這樣就可以用信號傳輸的時間反映樣品的深度。用戶屏幕上的數字波形展示出接收到的反饋信息(A-Scan)。設置相應的門電路,用這種定量的時間差測量(反饋時間顯示),就可以選擇您所要觀察的樣品深度。

解剖顯微鏡

解剖顯微鏡,又被稱為實體顯微鏡或立體顯微鏡,是為了不同的工作需求所設計的顯微鏡。利用解剖顯微鏡觀察時,進入兩眼的光各來自壹個獨立的路徑,這兩個路徑只夾壹個小小的角度,因此在觀察時,樣品可以呈現立體的樣貌。解剖顯微鏡的光路設計有兩種: The Greenough Concept和The Telescope Concept。解剖顯微鏡常常用在壹些固體樣本的表面觀察,或是解剖、鐘表制作和小電路板檢查等工作上。

***聚焦顯微鏡

從壹個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上,如果物體恰在焦點上,那麽反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源,這就是所謂的***聚焦,簡稱***焦。***焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了壹塊半反半透鏡(dichroic mirror),將已經通過透鏡的反射光折向其它方向,在其焦點上有壹個帶有針孔(Pinhole),小孔就位於焦點處,擋板後面是壹個 光電倍增管(photomultiplier tube,PMT)。可以想像,探測光焦點前後的反射光通過這壹套***焦系統,必不能聚焦到小孔上,會被擋板擋住。於是光度計測量的就是焦點處的反射光強度。其意義是:通過移動透鏡系統可以對壹個半透明的物體進行三維掃描。

金相顯微鏡

MC006-5XB-PC金相顯微鏡主要用於鑒定和分析金屬內部結構組織,它是金屬學研究金相的重要儀器,是工業部門鑒定產品質量的關鍵設備,該儀器配用攝像裝置,可攝取金相圖譜,並對圖譜進行測量分析,對圖象進行編輯、輸出、存儲、管理等功能。 國內廠家較多,歷史悠久。如上海中研儀器廠! 規格: 1、目鏡管 三目鏡管:傾角30°,眼瞳調節範圍 55mm-75mm 2、目鏡:目鏡:10(¢18mm) 3、五孔物鏡轉換器(壹般四孔): PL4X、PL10X、PL20X、PL40X、PL100X(可選購PL60X) 4、載物臺 方臺:150*200mm 移動範圍:15*15mm

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