伊曲康唑分散片產品介紹通用名:伊曲康唑分散片
制造商:海南康芝藥業有限公司
批準文號:國藥準字H20080494
藥品規格:0.1g*7片。
藥品價格:55元
伊曲康唑分散片說明書通用名伊曲康唑分散片
伊曲康唑分散片
英文名ItraconazoleDispersibleTablets表格
拼音全碼壹曲抗癲癇散片(抗智)
主要成分是伊曲康唑。化學名:(？)-順-4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)-1。
分子式:C35H38Cl2N8O4
分子量:705.64
伊曲康唑分散片為白色或類白色片劑。
適應癥/功能主治伊曲康唑分散片適用於以下疾病的治療:1。婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎、口腔念珠菌病。3.由皮膚真菌和/或酵母菌引起的甲癬。4.系統性真菌感染。
規格型號0.1g*7s
用法用量:為達到良好吸收，應飯後立即服用，用水均勻分散後口服，或含於口中吸服或吞服。1.念珠菌性陰道炎:每次200mg，每日2次，療程1天或每次200mg，每日1次，療程3天。2.花斑癬:每次200mg，每日1次，療程7天。3.皮膚真菌病:每次100mg，每日1次，療程15天；高度角質化區域(如足底癬、掌中癬)需要治療15天，100mg每天壹次，療程為15天。4.口腔念珠菌病:每次100mg，每日1次，療程15天。5.真菌性角膜炎:每次200mg，每日1次，療程21天。6.對於壹些免疫功能低下的患者，如白血病、艾滋病或器官移植患者，使用伊曲康唑分散片治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能降低，劑量可能增加壹倍。
不良反應在已報道的伊曲康唑不良反應中，胃腸道不適較為常見，如厭食、惡心、腹痛、便秘等。罕見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。壹例病例報告了周圍神經病變和Stevens-Johnson綜合征(重度多形性紅斑)，但後者的原因不明。大多數有重要潛在病變，同時接受多種藥物治療的患者，在接受伊曲康唑分散片治療較長療程(約壹個月或以上)時，可出現低鉀血癥、水腫、肝炎、脫發等癥狀。
禁忌1。對伊曲康唑分散片過敏者禁用。2.孕婦禁用。除非用於治療系統性真菌病，否則仍應權衡對胎兒的潛在危害。
註意事項:1。建議對服藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、乏力、腹痛或尿色暗的患者進行肝功能檢查。如有異常，應停止用藥。2.伊曲康唑大部分在肝臟代謝，肝功能異常者慎用(除非治療必要性超過肝損傷風險)。3.當出現神經系統癥狀時，應終止治療。4.對於腎功能不全的患者，伊曲康唑分散片的排泄減慢，建議監測伊曲康唑分散片的血藥濃度，以確定合適的劑量。5.育齡婦女使用伊曲康唑分散片時應采取適當的避孕措施。6.胃酸減少時，會影響伊曲康唑分散片的吸收。需要用酸中和藥物治療的人，應在服用伊曲康唑分散片後至少2小時服用這些藥物。
兒童用藥由於伊曲康唑用於兒童的臨床資料有限，建議不要在兒童患者中使用伊曲康唑，除非潛在的利大於弊。
由於伊曲康唑用於兒童的臨床資料有限，除非潛在的利大於弊，否則建議不要在兒童中使用伊曲康唑。
孕婦和哺乳期婦女禁止服用藥物。除非用於治療系統性真菌病，否則仍應權衡對胎兒的潛在危害。不適合哺乳期女性。
藥物相互作用1。誘導劑:利福平和苯妥英鈉可明顯降低伊曲康唑分散片的口服生物利用度，故與誘導劑同時服用時應監測伊曲康唑分散片的血藥濃度。2.體外研究表明，伊曲康唑分散片與丙咪嗪、普萘洛爾、地西泮、西咪替丁、吲哚美辛、二甲雙胍和磺胺二甲嘧啶在血漿蛋白結合方面無相互作用。3.伊曲康唑可抑制細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥效增加和/或延長。因此:①在伊曲康唑治療期間，不應使用特非那定、阿司咪唑、西沙必利、三唑侖和口服咪達唑侖。如果靜脈註射咪達唑侖，更應謹慎，因為其鎮靜作用會延長；②口服抗凝藥、地高辛、環孢素A、甲基強的松龍、長春生物堿、他克莫司如需與伊曲康唑合用，應減少這些藥物的劑量；③服用二氫吡啶類鈣通道阻滯劑和奎尼丁的患者應監測其副作用，如水腫和耳鳴/聽力下降。如有必要，這些藥物的劑量可以減少；④移植患者接受伊曲康唑、環孢素和A(HMG-CoA還原酶抑制劑如洛伐他汀治療時發生橫紋肌溶解癥的報道較少，但伊曲康唑與橫紋肌溶解癥的因果關系尚未建立。4.據報道，伊曲康唑分散片會與華法林和地高辛相互作用。因此，如果這些藥物與伊曲康唑分散片壹起服用，應減少劑量。5.尚未觀察到伊曲康唑分散片與疊氮胸苷(齊多夫定)之間的相互作用。6.尚未觀察到伊曲康唑分散片對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導作用。
壹旦出現藥物過量，應采取支持療法，包括洗胃。伊曲康唑分散片不能通過血液透析清除，也沒有特效解毒劑。
藥理毒理伊曲康唑分散片是人工合成的三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌作用，能抑制真菌細胞膜上麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌作用。伊曲康唑分散片對皮膚真菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌屬)、酵母菌[新型隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和鱷魚念珠菌)]、曲黴屬、組織胞漿菌屬、巴西副球菌屬、申克孢子絲菌屬、色黴菌屬、枝孢黴屬、申克孢子絲菌屬、毛孢子菌屬有效。
藥代動力學文獻報道伊曲康唑分散片飯後立即服用，生物利用度高，口服後3-4小時血藥濃度達峰值。伊曲康唑分散片的血漿清除期為雙相，終末半衰期為L ~ 1.5天。連續給藥1 ~ 2周後，伊曲康唑分散片的血藥濃度可達到穩態。口服伊曲康唑分散片100mg 1次/日，200mg 1次/日，200mg/日兩次時，伊曲康唑的穩態血藥濃度為0.4？g/ml，1.1？G/ml和2.0？微克/毫升.伊曲康唑分散片的血漿蛋白結合率為99.8%。全血濃度為血漿濃度的60%。富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿中的濃度高4倍，藥物清除與表皮再生的過程有關。連續用藥4周後停藥，7天後測不到藥物的血藥濃度。但藥物在皮膚中仍能保持2 ~ 4周以上的治療濃度。治療1周後指甲角質中可檢測到伊曲康唑，治療3個月後其藥物濃度至少仍存在6個月。它也存在於皮膚和少量的汗液中。伊曲康唑也集中在易受真菌感染的部位。在肺、腎、肝、骨、胃、脾和肌肉中的濃度比相應的血漿濃度高2 ~ 3倍。陰道組織內治療濃度持續時間為:200mg 1次/天，共3天，可持續2天；200mg壹天兩次1天3天。伊曲康唑分散片主要在肝臟代謝，產生大量代謝產物。其中壹種是烷基化伊曲康唑，體外抗真菌活性與伊曲康唑分散片相似。生物分析測定的抗真菌藥物水平約為HPLC分析的伊曲康唑分散片的三倍。經糞便排泄的原藥約為劑量的3% ~ 18%，而經腎臟排泄的原藥不到劑量的0.03%，約有35%在壹周內作為代謝產物經尿液排泄。
存儲密封。
包裝鋁塑包裝，0.1g*7s/箱。
有效期為24個月
批準文號:國藥準字H20080494
海南康芝藥業有限公司。
伊曲康唑分散片(真伏)的功效與作用伊曲康唑分散片(真伏)用於治療以下疾病:1。婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎、口腔念珠菌病。3.由皮膚真菌和/或酵母菌引起的甲癬。4.系統性真菌感染。
服用伊曲康唑分散片的女性在生活中會感染壹些婦科疾病，尤其是對於性生活頻繁的女性，感染的概率會更高。壹旦患上婦科病，要及時治療，避免健康危害。伊曲康唑分散片可用於治療女性外陰陰道念珠菌病。那麽，伊曲康唑分散片的作用是什麽呢？
伊曲康唑分散片用於治療外陰陰道念珠菌病等婦科疾病；皮膚病學/眼科，例如花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；皮膚癬菌酵母菌引起的甲癬；系統性真菌感染，如系統性曲黴病和念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西肺吸蟲病、芽生菌病和其他罕見的系統性或熱帶真菌病。
對伊曲康唑分散片過敏者禁用。孕婦禁用。伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛、便秘；罕見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。壹例病例報告了周圍神經病變和Stevens-Johnson綜合征(重度多形性紅斑)，但後者的原因不明。多數有重要潛在病變，同時接受多種藥物治療的患者，在長期接受伊曲康唑分散片治療時，出現低鉀血癥、水腫、肝炎、脫發等癥狀。