第壹代產品，即支原體組織培養試驗，在美國推廣。
2.首次公開發行(IPO)於1987年完成，融資1620萬美元。
3.1988正式推出PACE？檢測試劑，這是針對CT和GC這兩種流行性傳播疾病的第壹代檢查設備。
4.1989獲得了核糖體核糖核酸(rRNA)檢測方法的第壹個美國專利印章，這也是Gen-Probe的基礎。
獲得FDA批準銷售首批四種AccuProbe培養認證檢測試劑。
5.1994在美國推出四款產品:甲型鏈球菌直接檢測試劑(GASDIRECT？)，CT和GC PACE？2.聯合檢測試劑、CT探針競爭確認檢測試劑和GC探針競爭確認檢測試劑。
7.1995專有DNA序列擴增技術獲美國專利，引入TMA(轉錄介導擴增技術)。
8.1996在美國正式推出擴增型結核分枝桿菌復合體核酸檢測試劑(TMA雜交法)？；第壹個FDA批準的檢測結核分枝桿菌的核酸擴增技術。
9.2001 FDA批準銷售APTIMAbo 2？決心。
該產品是第二代核酸擴增和測定。通過拭子和尿樣，CT和GC可以達到同樣的檢測效果。
10，2002 FDA批準Gen-Probe開發的PROCLEIX？該試劑用於同時檢測血庫中的人類免疫缺陷病毒1 (HIV-1)和丙型肝炎病毒(HCV)。
正式推出DTS？800系統，應用到APTIMA bo 2上？在試劑中，進行自動處理。
11，2003年收購MLT公司。
該公司開發的技術是基因探針化學發光雜交保護分析(HPA)檢測技術的基礎。
FDA批準使用Gen-Probe開發的全自動TIGRIS。DTS？系統檢測性傳播疾病。
批準TIGRIS系統運行APTIMA COMBO 2？試劑。
12，2005 FDA批準APTIMA？該試劑已獲準上市並用於檢測淋球菌(GC)。
被授予美國專利獎章，編號為6890742，該專利聲稱包括在封閉系統中分離和擴增目標DNA序列的自動化過程。
授予美國上市許可使用APTIMA bo 2？Cytyc的ThinPrep測試過了？2000系統采集處理的液體乳頭狀瘤標本中所含沙眼衣原體和淋球菌。
布什總統授予了2004年美國國家科技獎，以表彰Gen-Probe在創新核酸測定研發方面的開創性工作，該技術確保了國家獻血者的血液不含HIV-1病毒和丙型肝炎病毒。
美國國家科技獎是國家技術創新領域的最高榮譽。
13，2006 FDA授予APTIMA？HIV-1 RNA定量試劑上市許可。
獲得美國專利號7118892，提高了與綜合儀器系統關聯的Gen-Probe的知識產權，方便了核酸測定。
14，2007 FDA批準的PROCLEIX？底格裏斯？系統(第壹臺全自動分子診斷儀器)的幫助下，對獻血者血液、器官和組織中的西尼羅河病毒(WNV)進行了篩查WNV測定。
15和2008 FDA完全批準在TIGRIS系統中使用PROCLEIX。ULTRIO法用於篩查獻血者血液中的HIV-1、HCV和HBV。
16和2009年花費65438+3600萬美元現金收購Tepnel生命科學公司；該公司位於歐洲，在分子診斷領域，尤其是移植診斷領域迅速崛起。
美國和歐洲專利當局授予Gen-Probe其他領域的七項專利，這擴大了其在自動核酸檢測試劑領域的知識產權組合。
花費6000萬美元現金收購了Prodesse，後者曾是呼吸道感染疾病分子檢測領域的領導者。
17，2011 FDA批準的基因探針APTIMA？檢測宮頸癌病毒的新型分子檢測試劑——人乳頭瘤病毒試驗。
18和2012 FDA批準了PROGENSAPCA3試劑。
FDA批準的PANTHER系統。
HOLOGIC公司收購Gen-Probe