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抗癌免疫細胞治療:DC、CIK、NK、TIL、γδT有什麽區別...

醫學在進步。為了應對腫瘤的復雜機制,科學家們不斷探索新的治療範式。隨著兩種car-t免疫細胞藥物在國內獲批商用,免疫細胞治療作為壹種新的腫瘤治療方法,引起了社會各界的廣泛關註。壹時間,大量生物公司聚焦於此道,推動了基礎研究向藥物制造的快速商業轉化。

免疫細胞治療中出現了細胞因子誘導的殺傷(CIK)細胞、樹突狀細胞(DC)-CIK細胞、T淋巴細胞、自然殺傷細胞(NK)、腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)和γδT細胞。

對於臨床應用來說,如何選擇合適的免疫細胞治療方法和時機,控制治療過程中涉及的細胞質量和不確定因素,為腫瘤的免疫細胞治療提供有力的臨床依據,是醫務人員應該努力探索的事情。廣大市民也要提前了解相關信息。

因此,在本文中,我將列舉目前常提及的免疫細胞療法,並簡述其在腫瘤治療中的進展。

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CIK細胞療法

CIK細胞於20世紀90年代首次被發現,它結合了T細胞和NK細胞的表型,具有腫瘤殺傷活性。

獲得CIK細胞的過程:人外周血單個核細胞與多種細胞因子體外共培養[1]。CIK細胞具有增殖快、活性高、殺瘤譜廣的特點,並能高濃度分泌多種細胞因子,具有壹定的細胞毒性和抑制作用[2]。

CIK的抗腫瘤機制是:①直接殺死癌細胞;②通過釋放各種細胞因子誘導效應T細胞,間接殺傷腫瘤細胞;③表達雕亡抑制基因,誘導腫瘤細胞雕亡,持續抗腫瘤。

氧氣

直流電-CIK細胞療法

DC細胞,也稱為樹突狀細胞,相當於免疫部隊的“通訊兵”。它們是專業的抗原呈遞細胞,具有激活輔助細胞和細胞毒性T細胞的能力。DC的數量很少,約占人外周血單核細胞總數的65438±0%。根據來源,DC可分為髓系和淋巴系。按功能可分為不成熟的DC(功能不完善)和成熟的DC(功能完善)。未成熟的DC需要外來抗原刺激才能成熟。成熟的DC細胞有很強的通訊能力,能及時向T淋巴細胞發送戰報,激發其免疫效果。

我們經常聽到的DC-CIK免疫療法,就是將DC和CIK在體外共培養,然後輸入體內殺死腫瘤。兩種細胞之間的相互作用不僅促進了DC的成熟,也加強了CIK細胞的殺傷作用。

這也是2016魏則西事件前,醫院生物免疫治療科經常向腫瘤患者推薦的免疫細胞療法。據說當時壹個療程的價格是3萬米左右。時至今日,這壹療法仍在腫瘤治療的研究中發揮著不可替代的作用。科技沒有對錯,在於用戶心中。至於魏則西事件,是過渡性營銷宣傳帶來的必然產物。

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