2004年7月，固體車間通過GMP認證。
2006年4月，蘇泰生獲得新藥證書和生產批文。
2006年7月，蘇泰生車間GMP認證通過。
5438年6月+2008年2月，公司被北京市科委、北京市財政局、北京市國家稅務局、北京市地方稅務局聯合認定為北京市高新技術企業。
2009年10月，“舒泰神醫藥產業基地”項目開工建設。
2009年3月，公司研發的曲司氯銨原料藥和曲司氯銨膠囊獲得新藥證書。
2009年5月，公司改制成立為股份公司，名稱變更為“舒泰神(北京)生物制藥有限公司”
2009年6月，公司的片劑、膠囊和粉劑生產車間通過了GMP再認證。
2009年7月，公司的《中關村企業信用報告(深度)》被評為ZCA信用等級，成為北京市中關村企業信用促進會會員。
2009年8月，公司被中關村科技園區管理委員會認定為中關村高新技術企業。
2009年9月，公司主要產品——註射用大鼠神經生長因子“速泰生”和聚乙二醇電解質散“舒泰清”被認定為“北京市自主創新產品”。
5438年6月至2009年2月，“國家壹類新藥——註射用鼠神經生長因子”項目獲北京市科技進步三等獎。
5438年6月+2009年2月，公司被北京市人民政府、科技部、中國科學院聯合評定為“中關村國家自主創新示範區創新型試點企業”。
2010年5月，公司“舒泰神醫藥產業基地”項目南樓主體結構封頂。
2010年6月，以公司主營產品蘇泰生為核心的兩個R&D項目入選“國家十二五重大新藥創制項目”。
2010年8月，公司“舒泰神醫藥產業基地”項目通過國家發改委和經濟和信息化委聯合審核，列入“重點產業振興和技術改造專項”。
2010-10，經資格審查、專家評審、北京經濟技術開發區管委會“推進實施科技強區戰略動員大會”籌備組評審、主任辦公會議批準，公司入選“北京經濟技術開發區科技創新先進單位”。
2010至12，公司完成了《藥品生產許可證》的換證工作，取得了有效期為2015至12的新許可證。
2010 12、公司“舒泰神醫藥產業基地”項目北樓主體結構封頂。
2011年6月，公司順利通過北京市藥品監督管理局藥品GMP跟蹤檢查，生物工程產品(註射用鼠神經生長因子)藥品GMP證書認證範圍不變，有效期延續至2013、12、31。
2011年7月，公司取得了新的《企業法人營業執照》，變更了註冊資本、實收資本和公司類型。變更後註冊資本6670萬元，實收資本6670萬元，公司類型為其他股份有限公司(上市)。
201165438年2月，公司召開上市後第壹次股東大會，即20110年第壹次臨時股東大會。
2012年2月，公司及全資子公司舒泰神新藥順利通過2011高新技術企業復審，並獲得北京市科委、北京市財政局、北京市國稅局、北京市地稅局聯合頒發的高新技術企業證書。
2012年3月，經董事會批準，公司增資全資子公司北京三諾嘉益生物科技有限公司、北京舒泰神新藥研究有限公司，超募資金分別為3，000萬元、2，000萬元。
2012年3月，公司確定每月第壹周的周四為“投資者接待日”。
2065438+2002年4月，公司以自有資金500萬元增資參股湖南中威藥業有限公司，註冊資本由2566萬元增至3066萬元，持股比例增至30%。
2012年4月，經股東大會審議通過，公司修改了公司章程。
2012年4月，公司實施2011年度權益分派方案。
2012年6月，經股東大會審議通過，變更公司董事會，選舉、、、顧建平、顧、郭茂武為第二屆董事會董事，選舉馬、、饒為第二屆董事會獨立董事。