[藥理學]
藥效學
臨床和實驗研究表明，雙嘧達莫具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫在第壹和第二階段抑制血小板聚集；高濃度(50μ g/ml)可抑制膠原、腎上腺素和凝血酶引起的血小板釋放反應。其機制如下:①可逆性抑制磷酸二酯酶，使血小板內cAMP升高；②可增強PGI2活性，激活血小板腺苷酸環化酶；③血栓素A2(TXA2)功能輕度抑制。
藥物動力學
口服吸收迅速。進入體內後在肝臟與葡萄糖醛酸結合，排入膽汁，進入小腸後吸收入血，所以作用更持久。血藥濃度波動較大，在血液中的半衰期僅為2 ~ 3小時。正常人每天口服200mg，血藥濃度在1.8 ~ 5.6 μ mol/L之間波動，尿中排泄很少。
[藥物相互作用]
(1)與阿司匹林合用時，雙嘧達莫的劑量不應超過100mg/天，若口服阿司匹林為1g/天。
(2)本品如與肝素、香豆素類、頭孢孟多、頭孢替坦、普魯卡因或丙戊酸合用，可能加重低凝血1質子泵血癥或進壹步抑制血小板聚集，可能引起出血，需加強觀察。
制造商
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