6月20日，國家衛生委員會公布了第壹批鼓勵仿制的建議用藥名單，其中包括34種藥物，包括治療白血病的硫唑嘌呤、治療麻風病的氨苯碸、治療艾滋病的利巴韋林、伊沙匹隆、甲氨蝶呤、環磷酰胺、治療乳腺癌的新藥、治療地中海貧血的地洛拉。
6月19國家衛計委醫政醫管局分析三級公立醫院績效考核操作熱點，其中第22條明確提出近期將出臺國家版輔助用藥目錄。
6月18，官網，國家衛健委發布《關於印發醫療機構醫用耗材管理辦法(試行)的通知》，主要包括明確管理對象和內容，制定醫療機構醫用耗材供應目錄，規定醫用耗材采購要求，建立醫用耗材臨床使用分級管理制度。
6月18日，國家醫藥產品監督管理局發布《上市藥品臨床安全性文獻評價指導原則(試行)》的通知，旨在進壹步落實藥品上市許可持有人的藥品安全主體責任，提高持有人履職能力，規範持有人對臨床安全性文獻的系統評價。
6月21日晚間，海正藥業股份有限公司(600267。SH)表示，為實現控股子公司海正博瑞單克隆抗體的快速發展，加快證券化步伐，改善公司財務結構，公司擬通過引入社會資本進行增資擴股並轉讓部分老股。本次增資擴股及老股轉讓擬以不低於56億元的投資前估值為基礎。計劃增資不低於65438億元，老股轉讓不低於28.28億元。掛牌價654.38+065.438+0.2元。
當日晚間，公司表示，控股子公司海正藥業(杭州)有限公司通過產權交易機構，以評估值28987.04萬元為基礎，公開掛牌出售杭州富陽廬山新區新建辦公樓。初步掛牌價格為2.9億元，處置價格以實際成交價為準。
點評:在海正藥業業績陷入困境，去年虧損近5億元的情況下，無論是海正博瑞實施增資擴股和老股轉讓，還是子公司出售房產，都在壹定程度上暴露了公司的資金困境，“甩掉包袱”的意圖明顯。上述交易完成後，海正藥業將持有海正博瑞42%的股權，戰略投資者將持有58%的股權，即海正博瑞不再納入合並範圍，從而減少對上市公司業績的影響，同時緩解公司的資金壓力，解決海正博瑞的R&D資金需求。本次增資的交易對手將通過公開上市程序確定，目前尚無法確定交易對手。
6月21日晚間，國農科技(000004。SZ)表示，公司擬發行股份購買包括彭穎在內的19交易對方持有的智遊網安100%股權，交易價格為125438+0億元。業績承諾方承諾智遊網安2019年度凈利潤不低於9，000萬元；2019、2020年累計凈利潤不低於2.07億元；2019至2021累計凈利潤不低於3.59億元。
點評:本次交易評估增值率高達850%，構成重大資產重組及關聯交易。交易對方瑞虹置業和珠海璞園的控股股東為李，與國農科技實際控制人有關聯關系，在壹家上市公司擔任董事、高級管理人員職務，但本次交易不構成重組上市。近年來，國農科技由於業績管理不善，實際上已經淪為空殼股，業務多變。2016起，先後退出房地產行業和生物醫藥行業，跨界轉入移動互聯網遊戲的運營相關服務和投資業務。此次收購再次跨界進入移動應用安全服務業務，智遊網安實現曲線上市。後續的高業績承諾能否完成值得關註。
6月20日晚間，康芝藥業(300086。SZ)表示，為向公司引入戰略投資者，控股股東海南宏實投資有限公司(以下簡稱宏實投資)擬將其持有的4500萬股無限售條件流通股(占總股本的10%)轉讓給廣州高新區投資集團有限公司(以下簡稱高新區集團)。本次股權變更不會導致
點評:本次轉讓完成後，紅石投資持股比例將由39.49%降至29.49%，但仍為公司控股股東。高新區集團將以65，438+00%的股份成為公司第二大股東，不謀求公司控制權。這次引入國資的背後是宏碁投資的高質押風險，而且在轉讓之前，宏碁投資已經多次解除質押，與這次轉讓的股份數量完全相同。同時，雙方還簽署了戰略合作協議，將以各自優勢推動康芝藥業的發展。
6月17日晚間，爾康藥業(300267。SZ)表示，已與河南久事藥業股份有限公司(以下簡稱久事藥業)、史明雲簽署《意向終止股份轉讓協議》。根據此前公告，爾康藥業擬以股份轉讓方式收購史明雲持有的久事藥業不低於565，438+0%的股份。公司表示，終止收購的決定是各方為規避相關風險，通過友好協商達成壹致的結果。
點評:爾康藥業收購久事藥業的終止受多方面因素影響，包括雙方已被國家市場監督管理總局認定為濫用其在國內馬來酸氯苯那敏原料藥市場的市場支配地位，並受到處罰。同時也是為了保證雙方合法經營，杜絕違反《反壟斷法》的相關規定。此外，由於司法訴訟，史明雲持有的久事藥業股份被司法凍結也是導致收購終止的重要因素。這也意味著撲爾敏國內反壟斷取得勝利，公司業務布局受挫。
本周，益銘藥業(002826)等9家公司的股東。SZ)、萊美藥業(300006。SZ)和賽生制藥(300485。SZ)，計劃減持，其中賽生制藥和安科生物科技(300009)的董事或高級股東。SZ)減持。瑞普生物(300119。SZ)、亞寶藥業(600351。上海)和康美生物(300439。SZ)均面臨控股股東或實際控制人的減持，其中亞寶藥業控股股東山西亞寶投資集團有限公司的減持上限最高，計劃減持不超過300家。
6月17日晚間，偉光生物(002880。SZ)表示，王金財因已到退休年齡，已辭去公司法定代表人、第二屆董事會董事長、董事、董事會戰略委員會委員、董事會提名委員會委員職務。
6月17日晚間，太極集團(600129。SH)表示，白因工作變動已申請辭去公司董事、董事長、董事及董事會戰略委員會委員職務，不再擔任公司法定代表人，辭職後不再擔任其他職務。
6月16日晚，量子生物(300149。SZ)表示，曾為更有利於公司戰略發展和個人需要，申請辭去公司董事長職務，仍在公司擔任董事職務。
19年6月晚間，天目藥業股份有限公司(600671。SH)表示，公司控股股東、實際控制人趙瑞勇、趙與醫療簽署合作協議，醫療擬向長城集團增資擴股不低於15億元，與長城集團開展股權合作。目前，雙方已成立債務處置工作組，並與長城集團相關債權人展開談判。公告還稱，長城集團目前沒有轉讓天目藥業上市公司控股權的相關安排。
6月19日晚間，方勝藥業(603998。SH)表示，公司擬以自有資金收購百君醫療32.04%-81.04%股權(最終收購比例尚未確定)，或對百君醫療進行增資擴股，以達到控股百君醫療的目的。本次交易的具體金額將根據評估結果、定價、收購比例等因素確定。
6月20日晚間，上交所公告稱，方勝藥業在辦理重大資產重組(收購齊力藥業)過程中不謹慎，未及時披露重組相關信息，未充分揭示風險。上交所決定給予方勝藥業時任董事長張清華、時任董秘肖漢卿通報批評，並記入上市公司誠信檔案。
6月17日晚間，*ST長生(002680。SZ)表示，全資子公司長春長生收到長春高新技術產業開發區人民法院的行政裁定書。裁定準予申請強制執行的被執行人，吉林省藥品監督管理局對申請執行人長春長生作出201817的行政處罰。違法所得近1892萬元，違法生產銷售凍幹狂犬病疫苗(Vero細胞)罰款約7212億元。
6月19日晚間，*ST長生也表示，全資子公司長春長生收到吉林省長春市中級人民法院通知。6月18日，廣東省疾病預防控制中心、交通銀行股份有限公司吉林省分行、長春南湖實業集團有限公司、長春紅日新能源有限公司以長春長生不能清償到期債務，明顯缺乏清償能力為由，向長春市中級人民法院申請破產清算。長春中院決定對上述申請進行審查。
6月18日晚，藍帆醫療(002382。SZ)表示，為進壹步拓展心腦血管醫療器械業務領域，豐富新產品組合，公司擬與董事、總裁李，生物傳感器國際集團董事、副總裁、首席資本官、董事秘書鐘，副總裁、有限公司首席財務官、山東吉維醫療用品有限公司總經理John young合作，受讓蘇州同心醫療器械有限公司1016%股權， 陳宇峰持有的深圳市中科能源科技有限公司股權轉讓價款合計近102萬元，其中公司受讓7.46%，對應價款為7460萬元，李、鐘、約翰楊分別受讓1%。
6月17日晚間，恒瑞醫藥(600276。SH)公告稱，公司與美國Mycovia達成協議，引進美國Mycovia的專利先導化合物VT-1161，恒瑞將獲得該化合物在中國的臨床開發、註冊、生產和上市的獨家權利。該產品用於治療和預防各種真菌感染。目前美國、歐洲、日本有三個三期臨床研究。
6月20日晚間，眾生藥業股份有限公司(002317。SZ)表示，控股子公司廣東中盛瑞創生物科技有限公司用於防治甲型流感和人禽流感的創新藥物ZSP1273片，經課題組組長廣州醫科大學附屬第壹醫院批準，臨床研究負責人為鐘南山院士。該產品為創新藥物，作用機制明確，具有全球自主知識產權，近期已完成壹期臨床試驗。
6月19日晚，左立醫藥股份有限公司(300181。SZ)表示，參股公司科吉生物自主研發的CT053抗BCMA自體CAR-T細胞註射治療復發難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗申請，收到美國FDA允許開展臨床試驗的通知。
6月18日晚，蜀(300204。SZ)表示，該公司已向國家醫藥產品管理局提交了壹項治療乙肝病毒感染相關疾病的新藥(項目名稱:STSG-0002註射液)的臨床試驗申請。本品為具有自主知識產權的1類新藥。STSG-0002是壹個全新的靶標，全球市場上還沒有針對該靶標的基因產品。
6月18日晚間，恒瑞醫藥(600276。SH)宣布其子公司Cadiasun Pharma GmbHDE硫酸氫伊伐布雷定片獲準在德國和荷蘭上市。本品主要用於心絞痛的對癥治療。公司已開發出晶型單壹穩定的硫酸氫伊伐布雷定，但該類型產品在國內外均未上市，公司已投入約4790萬元進行研發。
6月16日晚間，復星醫藥(600196。SH)表示，控股子公司復星宏創(蘇州)醫藥科技有限公司收到美國FDA來函，ORIN1001用於治療乳腺癌(包括三陰性乳腺癌)並獲得快速通道評價認證。本品是公司自主研發的首個具有新酶靶點、新作用機制、新化學結構類型的小分子藥物，用於治療晚期實體腫瘤。正在探索的第壹個適應癥是復發性、難治性和轉移性乳腺癌。目前全球尚無與該新藥上市的同類產品，公司已投入約4547萬元研發。