壹、 首營企業應提供以下資料（壹）藥品生產企業1、加蓋生產企業原印章的《營業執照》和《藥品生產許可證》復印件2、加蓋生產企業原印章的GMP認證證書等企業質量認證情況的有關證明3、加蓋生產企業原印章的商標註冊證書復印件4、加蓋生產企業原印章、企業法人代表簽章的法人委托書，並標明委托授權範圍和有效期5、銷售人員的身份證復印件6、質量保證協議或質量承諾書7、企業質量方面獲得的榮譽證書等（二）藥品經營企業1、加蓋經營企業原印章的《營業執照》和《藥品經營許可證》復印件2、加蓋經營企業原印章的GSP認證證書等企業質量認證情況的有關證明3、加蓋經營企業原印章、企業法人代表簽章的法人委托書，並標明委托授權範圍和有效期4、售人員的身份證復印件5、量保證協議或質量承諾書6、業質量方面獲得的榮譽證書等二、 首營品種應提供以下資料：（生產企業來貨）1、加蓋生產企業原印章的生產批準文號復印件2、加蓋生產企業原印章的藥品質量標準（國家標準）復印件3、加蓋生產企業或其質量機構原印章的合格藥品檢驗報告書（單）復印件4、在商品名的首營品種，應提供加蓋生產單位原印章的相關證明文件，商品名註冊為商標的，還應提供相應的商標註冊證書復印件5、加蓋生產企業原印章的價格批文復印件6、屬新藥、中藥保護品種的藥品，應提供加蓋生產企業原印章的新藥證書、中藥保護品種證書等復印件7、加蓋生產企業原印章的藥品包裝、標簽和說明書的批件和實樣8、提供藥品實物樣品
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