在過去的幾年中，制藥行業在抗癌技術領域非常活躍，涉及6家公司的交易總額超過5億美元。除了資本流入的巨大潛力，美國美國食品藥品監督管理局(FDA)采取的措施也促進了這壹領域的發展。為了滿足日益增長的醫療需求，FDA優先考慮CAR-T細胞療法的評價。這些療法中有許多被認證為“罕見病療法”和“突破性療法”。快速的管理審核機制反過來又促進了技術更快的發展和資金更快的流入。2014，165438+10月，FDA授予朱諾“JCAR015”的“治療罕見病”認證；Kite公司開發的用於緩解非霍奇金淋巴瘤的“KTE-C19”也獲得了FDA和歐洲藥品管理局的認證。美國賓夕法尼亞大學和諾華公司研發的“CTL019”(用於治療急性淋巴細胞白血病)，也於去年7月獲得“突破性療法”認證。
隨著研究的深入，臨床試驗的結果也給人們帶來了希望。參加這項研究競賽的科學家受到這些實驗結果的鼓舞，許多人認為CAR-T細胞療法是癌癥治療的未來。
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