帕昔洛韋是2 PF片和1利托那韋片的混合物。PF通過阻斷新冠肺炎3CL蛋白酶活性來阻止病毒復制，而利托那韋有助於減緩PF代謝。利托那韋在這裏起輔助作用。在Paxlovid問世之前，利托那韋還被用於其他藥物組合中，以減緩主藥的代謝，所以Paxlovid和輝瑞公司的original最重要的成分是PF。
發展歷史
當地時間2021年10月22日，11，美國美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急授權(EUA)美國輝瑞公司上市新藥奈瑪特韋片聯合利托那韋片* * *包裝盒Paxlovid@。可用於治療新型冠狀病毒輕中度成人、兒童和年齡≥12、體質量≥40 kg的成人患者，以及重疾風險高的患者。
三期臨床試驗的初步結果表明，與安慰劑相比，癥狀出現後3天內接受治療的患者，任何原因導致的住院和死亡風險可降低89%。
以上內容參考:百度百科-Paxlovid