Luoj87(站內聯系TA)應該是磺酸鹽比較穩定。因為S-O鍵很穩定，相應的C-O鍵不穩定。妳的結構相當於壹個活潑的亞甲基化合物，所以在堿性條件下氫會被帶走，這就進壹步減少了氫氧根離子攻擊磺酸根的機會，就會發生外消旋。羧酸酯的水解是羥基離子攻擊羰基碳，氫氧化鈉有足夠的堿性水解羧酸酯。lzc463(站內聯系TA)反應式畫在下圖，請大家幫忙看看，謝謝！Gauss_ren(站內接觸TA)乙酯基對氫氧化鈉更穩定，因為磺酸鹽容易被HO攻擊離開lzc463(站內接觸TA)。以上是我的實驗，希望按照之前的路徑得到產品，但是根據我朋友在二樓的解釋，我是否可以認為第二種反應也存在，並且容易發生？
謝謝二樓的朋友們！Lzc463(站內聯系TA)高斯_任，我找到壹個專利提到乙酯水解，我也嘗試了壹下。應該是乙酯水解，因為如果是磺酸基水解，會得到對甲苯磺酸鈉，而我的溶液是乙醇，所以我認為對甲苯磺酸鈉不溶於乙醇，所以我覺得二樓的說法有道理，但是如果改成上圖的反應會怎麽樣呢？Lzc463(站內聯系TA)高斯_任，謝謝！
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