質量保證協議範本

質量保證協議範本甲方:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _乙方:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _壹、甲方責任1。甲方遵守國家藥品管理法律法規，向乙方提供合法有效的營業執照和《藥品經營企業許可證》復印件，並加蓋甲方公章..甲方業務人員應出具加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的授權委托書，明確授權範圍和有效期，並提供身份證復印件，在授權委托書限定的範圍內開展業務活動。2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和相關質量要求的合格藥品；該藥品附有產品合格證；藥品包裝符合相關規定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，還應提供加蓋甲方公章的《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》和進口藥品檢驗報告或同批號進口藥品通關單。3.若甲方提供的藥品為專利商品，需提供加蓋甲方公章的專利證書及最近壹次付款證明。4.甲方提供的藥品在交貨期間的質量責任按照國家《醫藥商品購銷合同管理辦法》和《運輸責任劃分》的相關要求進行控制。藥品有效期內的質量問題由甲方負責。5.當甲方提供藥品時，生產日期不得超過_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _年 _ _ _ _ _不超過_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _特殊情況另行約定。 6.甲方應在收到乙方要求質量查詢的信函(電報)後_ _ _ _ _ _小時內回復。如超過期限，由此產生的後果由甲方負責。7.甲方提供給乙方的藥品，因為沒有銷路，可以退回給甲方。如果乙方因批號過期而無法銷售，甲方必須更換原批號，並提供相同數量的新批號藥品。8.甲方提供的生物制品屬於《生物制品批簽發管理辦法(試行)》規定的品種，同時提供加蓋甲方公章的生物制品批簽發證明復印件。9.若甲方提供的任何貨物涉嫌假冒專利，乙方有權對涉嫌假冒專利的貨物采取撤櫃、暫扣等措施。10.因甲方提供的貨物而產生的專利侵權糾紛，由甲方承擔全部法律責任..二。乙方責任1。乙方作為依法經營藥品的單位，應向甲方提供合法有效的企業資質證書復印件，並加蓋乙方公章..2.如乙方發現短缺、破損、差錯、包裝汙染、外觀質量問題以及進口藥品無《進口藥品註冊證》或加蓋甲方公章的《醫藥產品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或同批號進口藥品通關單的，收到藥品後壹定日期內(以到貨日期為準)(本市為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3。乙方在經營或使用甲方提供的藥品時如有疑問，應及時與甲方聯系。雙方如有分歧，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方應在收到藥檢報告後_ _ _ _ _ _天內通知甲方，並將報告送交甲方處理。乙方應對逾期造成的後果負責。4.如甲方提供的藥品在經營或使用過程中出現質量問題，乙方應提供詳細、明確的質量信息，並積極配合甲方的調查取證和善後處理工作。5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的儲存條件，因儲存不當造成的損失由乙方負責。6.乙方承諾，超出甲方責任期的質量問題，乙方將按照國家《醫藥商品購銷合同管理辦法》和運輸責任劃分的原則要求負責；防凍、耐熱品種的季節性控制，按照國家規定執行。7.乙方承諾，對於非質量問題且經甲方確認的無理由退貨所產生的費用和損失，由乙方負責..8.如乙方發現所存藥品即將過期，必須在藥品過期前_ _ _ _ _ _個月內提前通知甲方。三。雙方* * *共同承擔1的責任和約定條款。甲方和乙方* * *相互配合，共同做好市場調研、開發和質量管理工作。2.甲方和乙方維護彼此的利益。如果壹方違約，另壹方保留上訴或尋求民事賠償的權利。3.其他條款_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _四、其他條款本協議的有效期至_ _ _ _ _ _ _ _ _ _年_ _月_ _日 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _甲方:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _乙方:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _乙方