在國內完成的工作是通訊員在Nat Immunol、Blood、J Immunol、Cancer Res、JBC等SCI期刊發表論文101篇(影響因子>:5分27篇，其中10分6篇，28分1篇)。主編專著3部，是國家973免疫學項目和國家自然科學基金重大項目負責人。
第壹申請人申請國家發明專利16件，合作申請27件，授權13件。牽頭研發的四項生物高新技術產品已在臨床試用(其中兩項獲得國家新藥證書)。
第壹個基因發現於1998年4月。曹雪濤領導的免疫學系已經對5萬多個基因片段進行了測序，其中3000多個片段是人類首次發現的，獲得了124個人類新基因。
從1995開始，他以樹突狀細胞為主攻方向，使其成為包括免疫學、腫瘤學、人類基因組計劃、基因免疫治療等學科在內的立體研究課題。
2004年，曹雪濤領導的第二軍醫大學免疫學研究所發現的具有獨特調節功能的新型樹突狀細胞亞群的研究成果，以封面論文的形式發表在國際頂級學術期刊《自然免疫學》上，成為該雜誌創刊以來首次發表中國科學家自主取得的創新成果，受到國際免疫學界的高度評價。如何在基礎免疫學研究的核心領域和關鍵技術上擁有自主知識產權，實現我國免疫學的根本突破？曹雪濤敏銳地意識到，樹突狀細胞是人體內為數不多、功能最強的抗原提呈細胞，它們為人體建立了完善的免疫“防禦機制”。如果這項研究取得突破，將為設計新疫苗提供新的思路和策略。
來自第二軍醫大學、中國醫學科學院和浙江大學醫學院的研究人員發現，壹種名叫lnc-DC的長鏈非編碼RNA控制著人類樹突狀細胞的分化。這些重要的研究成果於2004年4月2018在線發表在《科學》雜誌上。這項研究是由中國著名免疫學家曹雪濤領導的。在這篇新論文中，研究人員使用了廣泛接受的誘導外周血單核細胞分化為人類樹突狀細胞的模型，進行了轉錄組微陣列分析和RNA測序，並確定了壹種長鏈非編碼RNA: lnc-DC，它只在人類樹突狀細胞中表達。他們證實，抑制lnc-DC可以破壞體外人外周血單核細胞和體內小鼠骨髓細胞向DC的分化，降低DCs刺激T細胞活化的能力。進壹步的機制研究證實，lnc-DC通過激活轉錄因子STAT3介導這些效應。Lnc-DC在細胞質中直接與STAT3結合，通過阻止STAT3與SHP1結合而去磷酸化，促進STAT3酪氨酸-705位點的磷酸化。這項新的研究發現了壹種調節DC分化的lncRNA，並拓寬了lncRNA的已知機制。
原始資料來源:，薛，，顏美涵，李琳，吳聰，，，徐，，劉。STAT3結合的長非編碼RNA lnc-DC控制人樹突狀細胞的分化。理科，18四月2014；DOI:10.1126/科學1251456