根據Erbs過硫酸鹽氧化法，苯酚被氧化成醌，環酮被轉化成內酯。
PMPS水溶液可將甲苯氧化成苯甲酸，將二苯甲烷氧化成二苯甲酮。在反應過程中，反應混合物必須攪拌並加熱至回流，因為水層與有機層不混溶。
PMPS和冰醋酸的混合漿液可將吡啶氧化成吡啶氮氧化物，芳伯胺可被氧化成亞硝基化合物。
PMPS和NaCl或NaBr的混合物可以被加熱以將甲苯轉化為鹵代甲苯，這是非常典型的反應。與傳統的過硫酸鹽相比，它具有更高的氧化效率，更溫和的工藝和更好的產量和質量。
在特定的溶劑條件下，烯烴被氧化成甘油或甘油酯，環己烯優先被氧化成反式環己二醇。在PMPS/烯烴反應體系中，沒有環氧化物沈澱。
PMPS與烯烴反應的例子
研究和文獻表明，PMPS可以作為原位反應的氧化劑和催化劑，用於獲得手性催化劑——手性亞胺和手性酮，是獲得手性傳感器的重要基礎氧化劑。這是因為PMPS的氧化勢能是適中的。
與過渡金屬配合物催化劑相比，PMPS不含過渡金屬，尤其是重金屬，因此對許多藥物具有重要的應用價值。
聚合反應引發劑
壹些自由基引發的聚合反應可以使用PMPS作為引發劑，例如，乙酸乙烯酯、丙烯酸乙酯和丙烯腈的聚合。PMPS也可以用作乙烯基單體聚合的引發劑。(甘肅化學工業20013號，巴基斯坦科學雜誌，1980，32，3-4，201)
這壹特性也可作為特種絮凝劑的有效成分用於含聚合物廢水的處理。比如建材廠含丙烯酸廢水的處理。