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銨豐富廢水

美國範棟勤, M.S.M. Jetten *和M.C.M.凡雷赫特**

生物工程系,應用科學學院,荷蘭代爾夫特大學。技術, Julianalaan 67 ,荷蘭

2828年荷蘭代爾夫特(電子郵箱: MCMvanLoosdrecht@TNW.TUDelft.NL )

*當前地址:微生物學系科學系,大學。奈梅亨,荷蘭6525 ED鏡頭奈梅亨的

荷蘭

**通訊作者

摘要銨的治療豐富的廢水,如汙水汙泥沼氣池,可顯著

當新的改進過程,介紹了生物技術。本文結合部分

硝化過程(硝化? )和缺氧氨氧化(厭氧氨氧化? )工藝處理

氨豐富進水評價。在此合並過程中研究了汙泥回收利用

酒從汙水處理廠鹿特丹Dokhaven 。沙龍過程操作穩定超過2

多年來在十升CSTR中連續曝氣,以HRT為1天。氨水在汙泥白酒

轉換為53 % ,亞硝酸鹽只。在測試期間沒有形成硝酸鹽觀察。出水的

沙龍的過程是非常適合作為進水的厭氧氨氧化反應器。在厭氧氨氧化過程

經營作為顆粒汙泥SBR工藝過程。 80 %以上的氨轉化為二

天然氣負荷的1.2 kgN/m3每天。 Planctomycete樣細菌為主的混合社會

厭氧氨氧化反應器,只有壹小的人口比例由好氧氨氧化

細菌。這表明,氨氧化菌在汙水沙龍進程並未

積聚在SBR法。測試期間表明,合並沙龍厭氧氨氧化系統可以工作

穩定和長期的進程是準備全面實施。

關鍵詞部分硝化;亞硝酸鹽;好氧和厭氧氨氧化;汙泥酒;沙龍

厭氧氨氧化

導言

氨是壹種最重要的組成部分廢水已被刪除

在廢水可以出院。這主要是實現了完整的氧化

硝酸鹽,和隨後的硝酸鹽還原為二氣缺氧條件下

犧牲的COD 。采用氧氣(空氣)進入廢水的氧化

銨需要大量的能源。此外,大量的COD本是

廢水往往是有限的,使購買中COD的形式甲醇必要。

由於長期汙泥硝化所需的年齡,大型反應堆(面積要求)

是必要的。其中的壹些限制,可能會繞過兩個應用

最近開發的新生物技術的進程:部分硝化的氨

亞硝酸鹽的快速增長的硝化和反硝化作用的亞硝酸鹽,以二天然氣使用氨水

作為電子供體。這樣氮去除以最小的COD和能源。

阿脫氮工藝極少使用能源和COD

圖1中的壹個基本流程擬議沙龍厭氧氨氧化的概念,已部分

在汙水處理廠實施Dokhaven ,荷蘭鹿特丹,是描繪。那個

汙泥循環水通常含有15 %的工廠的總負荷只有1 %的

水力負荷。氨水( 1-1.5 gNH4氮/升)在汙泥酒采用刪除

部分氧化銨為亞硝酸鹽,亞硝酸鹽是whereafter的denitrified銨

作為電子供體。這兩個系統必不可少的這些進程最近已

水科學和技術:第1期第44卷第153-160 ?紐倫堡出版社2001年

153

在我們的開發部:沙龍 和厭氧氨氧化過程(範雷赫特

和Jetten 1998年) 。這樣,氧氣要求脫氮減少

60 % ,沒有需要的化學需氧量,汙泥產量邊緣化,凈二氧化碳排放量

大大減少。

氨氧化沒有生物質能保留

沙龍進程( Hellinga等。 , 1997年, 1999年)的運作沒有任何生物保留。

這意味著,汙泥齡(廣播電視)等於水力停留時間( HRT ) 。在

這樣壹個系統出水濃度只有依靠增長率( 1/SRT )的

細菌參與,和獨立的進水濃度。在操作過程中的

沙龍過程中溫度超過25 ℃ ,快速增長的銨oxidisers

選定。但是,這些生物體有低親和力的銨(親和常數

20-40 mgNH4氮/升) 。在實踐中,這將導致在應用微生物,以廢水

相對較高的銨濃度( ? 50-100毫克/升) 。因此,沙龍

過程是最適合處理廢水具有高濃度銨( “ 500毫克

/升) ,而不是出水水質的關鍵。

沙龍進程的汙泥消化廢水都是在30-40攝氏度的

微生物生物量沒有任何保留,因此,稀釋率可設置這樣壹個利率

硝酸銨氧化劑的增長速度不夠快留在反應堆,而亞硝酸鹽氧化菌

正在洗出。沙龍壹直在經營過程中的實驗室( 2升反應堆)上

消化廢水超過2年。這是直接擴大到全部規模( 1800立方米)

在那裏,它正在按照預期(穆爾德等。 , 2001年) 。

混合微生物群落在沙龍生物量進行了調查

分子生態技術( Logemann等。 , 1998年) 。總DNA提取

從生物樣品及用於PCR擴增引物,具有普遍的細菌。

的PCR產物被用來建造壹個基因庫。分析表明,克隆

占主導地位的克隆( 69 % )是非常相似的硝化產堿桿菌。這是質量

和定量證實了兩個獨立的微觀方法。存在

約50-70 %的氨氧化細菌表明使用16縣rRNA基因

有針對性的熒光寡核苷酸探針( NEU653 )具體的硝化物種。

硝化產堿桿菌已被描述的文學作為壹個快速成長的硝化細菌能夠

在高增長銨和硝酸鹽的濃度。美國範棟勤等人。 154

圖1執行沙龍厭氧氨氧化工藝在汙水處理廠鹿特丹Dokhaven

沙龍進程產生氨,亞硝酸鹽混合物

當沙龍反應堆是用於提供飼料的厭氧氨氧化過程中只有50 %

對銨需要轉化為亞硝酸鹽:

硫酸銨

+ + HCO3

- + 0.75氧氣→ 0.5硫酸銨

+ + 0.5二氧化氮

- +二氧化碳+ 1.5水( 1 )

這反應化學計量意味著沒有額外增加的基地是必要的,因為汙泥

酒造成厭氧消化壹般將包含足夠的堿度(在

形式的碳酸氫鈉) ,以彌補生產的酸如果只有50 %的硝酸銨是

氧化。有可能產生50:50混合銨和亞硝酸鹽的

沙龍壹直在評估過程中廣泛的實驗室系統,汙泥酒

從鹿特丹作為汙水處理廠進水。結果(圖1 ,表1 )表明,事實上

壹個穩定的轉換是可能的。該氧化銨53 % ,亞硝酸鹽在1.2千克氮

負荷每立方米每天,沒有任何需要的pH值控制。氨氧化細菌的

耐受高濃度的亞硝酸鹽( “ 0.5克二氧化氮氮/ L時,在pH 7 ) 。

對銨/亞硝酸鹽比出水沙龍過程可以靈敏

受不斷變化的反應pH值6.5和7.5之間。以這種方式準確率

充分脫氮厭氧氨氧化過程中可以得到。在實驗

期間,數個成功的測試進行(第壹階段3和5 )的可能性進行評估

使用pH值的控制方法設置所需的銨/亞硝酸鹽比率

美國範棟勤等人。

155

表1轉換沙龍反應堆在測試期間。進水是centrate的

消化汙泥離心機在汙水處理廠鹿特丹Dokhaven (水力停留時間=廣播電視= 1天)

參數機組穩態運行***計期間( 240四)

進水氨氮kg/m3 1.18 ± 0.14 1.17 ± 0.25

進水氮氧化物kg/m3 0 0

廢水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10 0.60 ± 0.20

廢水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10 0.55 ± 0.20

廢水硝態氮kg/m3 0 0

pH值6.7 ± 0.3 6.8 ± 1.2

NH4 - N的轉化% 53 49

氮轉化kg/m3/d 0.63 ± 0.10 0.52 ± 0.20

圖2硫酸銨轉換沙龍反應器連續運轉。水力停留時間和廣播電視人

雙方壹天。期間1 :啟動期,期間2,4和6穩態運行withot pH值控制,周期3

5測試期間,評估影響反應堆的pH值對轉換。 (十:氨氮的; ? : NH4 - N的輸出; ? :二氧化氮氮出)

出水。這壹控制的原則下,恒化器系統的使用:在不斷稀釋

利率底物濃度的汙水將不變。它已經表明,氨,而

然後銨

+是積極基板( Hellinga等。 , 1999年) 。如果pH值的增加,不斷

氨含量的手段降低銨水平。即通過提高pH值的數量

廢水中的銨下降迅速。結果表明:在3日和5日期間的確實是壹個

在pH值稍有變化已經導致了大量的改變出水銨/亞硝酸鹽的比例。

沒有控制的轉換已經是壹個總的“ 90 %可以得到,因此值得懷疑

是否額外清除了pH值控制在經濟上是值得的。

在厭氧氨氧化過程

在厭氧氨氧化過程是壹個過程,其中缺氧條件下轉化為亞硝酸鹽

二天然氣銨作為電子供體:

硫酸銨

+ +二氧化氮

- →氮氣+ 2水( 2 )

這種細菌的厭氧氨氧化催化反應是自養,這意味著,亞硝酸鹽可

轉換為二氣,而無需使用化學需氧量或增加外部甲醇

( Jetten等。 , 1998年) 。在厭氧氨氧化過程中被發現存在壹個試驗性工廠安裝

的精神,錦(穆爾德等。 , 1992年, 1995年) 。生物性質的過程可以

表明自厭氧氨氧化活性滅活由伽馬射線照射,

加熱試驗廠汙泥或孵化各種抑制劑( Jetten等。 , 1998年) 。

細胞可逆性抑制氧氣濃度低至0.5 %空氣飽和度

( Strous等。 , 1997年, Jetten等。 , 1998年) 。此外有人指出,亞硝酸鹽

首選的電子受體的進程。

細菌負責進程已豐富的序批式反應器

在合成培養基中銨,亞硝酸鹽和碳酸氫鈉( Strous等。 ,

1998年, 1999年) 。增長速度(倍增時間11天)和成長率( 0.11金視/

gNH4 - n )的生物體是非常低的。明顯的優勢的厭氧氨氧化過程,因此

低汙泥生產。然而,壹個有效的系統,如生物量保留

SBR系統的使用將有必要保持所有的厭氧氨氧化反應器中生物量和

只要啟動時間將需要生產足夠的生物量。具體的高度最高

氮消耗率( 0.82腎炎/ gVSS.day ) ,非常高的親和力氨水和

亞硝酸鹽(報表“ 0.1毫克? / L )和顆粒增長使高效生物質能保留,

使設計的非常緊湊的裝置成為可能。

先前的研究表明,壹些硝化物種也能

氨氧化與亞硝酸鹽作為電子受體。缺氧或氧氣限制

條件下的反應速率小於0.08腎炎/ gVSS.day (博克等。 , 1995年; Jetten

等。 , 1999年;鄶, Verstraete , 1998年;施密特,博克, 1997年;施密特,博克, 1998年; Zart ,

博克, 1998年) 。在厭氧氨氧化活性的我們的文化遠高於這壹比例。

此外,我們的文化占主導地位70 %或以上的壹個morphotypical微生物。

結果表明有三個屬性的成員在***同的訂單

Planctomycetales :細胞分裂的萌芽,內部細胞條塊分割的

在場的crateriform結構的細胞壁,以及存在的血脂異常

膜( Strous等。 , 1999年) 。基於的16S RNA分析的暫定名稱

Brocadia Anammoxidans已經提出了作為負責任的有機體的厭氧氨氧化

進程。

最近大量的氮損失(表2 )報告了幾個汙水處理

系統(海爾默和藝術, 1998年; Hippen等。 , 1996年;西格裏斯特等人。 , 1998年,施密德等

基地。 , 2000年) 。擁有非常高氮負荷和有限的空氣供應,大量的

氨損失氣體氮化合物。在這樣的系統條件可能預先美國範棟勤等人。 156

韋爾在這兩個硝化和厭氧氨氧化細菌可以***存

(施密德等人。 , 2000年) 。借助於具體雜交探針經確定

厭氧氨氧化類細菌中存在大量的這些進程。只有在

微反應器被發現大量常規硝化。這些意見

表明,厭氧氨氧化可能是普遍的性質和可

可從許多不同的來源。

可行性研究

在最近的可行性研究報告( Strous等。 , 1997年)取消銨從汙泥

沼氣池廢水進行了調查與厭氧氨氧化過程。這項研究的結果

表明,化合物中的沼氣池汙水沒有產生不利影響厭氧氨氧化

汙泥。 pH值( 7.0-8.5 )和溫度( 30-37 ℃ )優化的進程良好

的範圍之內的價值預計為沼氣池廢水。實驗室實驗

規模( 2升)流化床反應器表明,厭氧氨氧化汙泥能力

氨和亞硝酸鹽去除高效沼氣池的汙泥汙水。氮

負荷厭氧氨氧化流化床反應器,可提高由0.2千克Ntot/m3d 2.6

公斤Ntot/m3d 。由於亞硝酸鹽的限制,最大的能力沒有達到。在

實驗合成廢水,價值觀五點壹公斤Ntot/m3d已獲得

( Jetten等。 1998年) 。

相結合,厭氧氨氧化過程和部分硝化(沙龍)

進程已成功試射利用汙泥消化池出水。沙龍反應堆

經營未經pH值控制的總氮負荷約1.2公斤N/m3每天。

對銨在沼氣池汙水汙泥轉化為53 % ,而pH值

控制(表1 ) 。這樣壹銨,亞硝酸鹽混合物適合厭氧氨氧化

過程產生的。出水沙龍反應堆作為進水的

厭氧氨氧化序批式反應器。亞硝酸鹽在有限的厭氧氨氧化反應器所有亞硝酸鹽

刪除,剩余銨依然存在。在測試期間的氮負荷

0.75公斤?每天每立方米(表3 ) 。活動達成價值高達0.8千克氮每公斤

幹體重每天。

壹個關鍵方面的可行性研究是可能的影響,生物量

(硝酸銨氧化劑和汙泥中的細菌酒)在進水的厭氧氨氧化

厭氧氨氧化過程的進程。稍有積累的淤泥,進水

在厭氧氨氧化反應器可產生不利影響的厭氧氨氧化過程。凈生產

的厭氧氨氧化細胞低和積累量的影響將淡化

厭氧氨氧化生物量顯著。 FISH分析表明,大多數的細菌

在厭氧氨氧化反應器的厭氧氨氧化型,只有少量的硝化原產

從沙龍的過程,可檢測。此外數額銨

氧化細菌在厭氧氨氧化出水和進水了比較。這表明

該洗出量從沙龍系統(經營無生物

美國範棟勤等人。

157

表2報告厭氧氨氧化活性和存在planctomycete像厭氧氨氧化細菌

系統進水條件魚類神經/ Amx參考

紅細胞廢水O2 -的有限+ / +西格裏斯特等人。 1998年

紅細胞滲濾液O2 -的有限+ / + Hippen等。 1996年

赫爾默1998年

滴濾銨中O2 -的有限+ / +施密德等人。 2000年

填料床銨介質缺氧- / + Ashbolt屬。商業。

流化床銨介質缺氧- / + Jetten等。 1998年

SBR法硫酸銨介質缺氧- / + Strous等。 1998年

SBR工藝汙泥酒缺氧- / +本文

保留)並沒有負面影響的厭氧氨氧化過程完成時,它是在壹個

顆粒汙泥反應器。

目前,全面實施合並沙龍厭氧氨氧化過程

評價。為此全過程設計和經濟評價了

治療汙泥汙水處理廠酒在鹿特丹Dokhaven 。這壹進程

設計給出了表4 。三起案件進行了評估,因為汙泥管理

有相當影響的流量和濃度的centrate水。直接消化

的剩余汙泥導致銨含量500 mgN /湖集中

汙泥增厚或離心消化之前給出了更高濃度銨

和較低的流動。過程而不汙泥停留(沙龍) ,主要

尺度上的水力停留時間,沙龍反應堆尺寸,因此強烈

影響更集中進水。生物膜過程基本上是尺度

實際負荷,並不會影響進水濃度。保留

時間在這裏的變量參數。由於生物膜反應器中生物膜領域主要是

確定轉換能力,顆粒汙泥型過程(如顆粒汙泥

SBR工藝,上流式厭氧汙泥床或內循環( IC )的反應堆)導致反應堆尺寸小得多。

基於進程的成本估算了。在此假定安裝

都必須建立在壹個新網站。這些費用應被視為絕對的指示,因為

值可以是非常具體的網站。這些費用可以比較類似計算

其他進程已測試的試驗工廠規模氮去除汙泥消化

酒類( STOWA , 1995年) 。為與反硝化過程甲醇

這使得估算的F 2-3/kgN拆除。在這種比較結果表明,該費用

對甲醇和曝氣脫氮平衡常規的額外投資

第二厭氧氨氧化反應器。其他生物技術(如生物膜與膜

美國範棟勤等人。 158

表3轉換的顆粒汙泥厭氧氨氧化反應器SBR法與美聯儲

nitrified汙水由壹名沙龍反應堆(表1 )

參數機組穩態運行

測試期間,每天110

進水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10

進水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10

NH4 - N的轉化kg/m3/d 0.35 ± 0.08

NO2的氮轉化kg/m3/d 0.36 ± 0.01

廢水二氧化氮氮kg/m3 0

體積轉換。公斤Ntot/m3/d 0.75 ± 0.20

汙泥轉化公斤Ntot /公斤黨衛軍/天0.18 ± 0.03

表4維度全面沙龍-厭氧氨氧化過程的三種不同的情況下

反應器的參數股案例1案例2案例3

壹般氮負荷千克氮/天1,200 1,200 1,200

NH4 - N的濃度公斤N/m3 500 1,200 2,000

進水流量m3/day 2400 1000 600

沙龍反應器體積立方米3120 1300 780

需氧量公斤O2/day 2181 2181 2181

航空需求

*

Nm3/day 56,000 56,000 56,000

移動床體積立方米450 450 450

厭氧氨氧化反應器的水力停留時間4.5小時11月18日

顆粒汙泥體積立方米75 75 75

厭氧氨氧化反應器的水力停留時間為0.75小時1.8 3

*計算假設氧耗15 g/Nm3/mreactor

流程)有較高的投資成本和運行成本較高,由於轉換

超過硝酸鹽引起的F 5-10/kg ?刪除。為物理/化學技術的價值

的F 10-25/kg ?刪除估計。這些值可以改變大大如果如能源是

免費或低價提供。然而,預處理必須消除碳酸鹽

中的物理過程作出重大貢獻的價格。

結論

兩個新概念的脫氮廢水制定了

這大大減少了能源,化工利用的目的。使用的

合並沙龍厭氧氨氧化過程中,脫氮將不再需要

投入的化學需氧量。合並後的系統,因此,可以獨立運作。這使得

盡可能優化COD和脫氮分開。擬議的概念

考驗,長時間顯示壹個穩定的汙水,高氨氮去除

而不需要為過程控制。鑒於積極的成本計算的全面實施

可以預期在不久的將來。

鳴謝

研究氮轉化技術在財政支持

基金會的應用水研究( STOWA ) ,該基金會為應用科學

(短期豁免書) ,皇家藝術和科學院( KNAW ) , DSM的主旨,帕克,和

Grontmij顧問。我們感謝我們的同事們進行富有成效的討論和合作。

參考資料

博克,大腸桿菌,施密特,壹, Stuven ,河和Zart , 4 ( 1995年) 。氮素流失所造成的反硝化

細胞銨或使用氫氣作為電子受體。拱橋。微生物。 163 , 16-20 。

Hellinga ,角, Schellen , A.A.J.C. ,穆德。 J.W. ,凡雷赫特。 M.C.M.和Heijnen , J.J. ( 1998年) 。那個

硝化過程:壹種創新的方法脫氮銨豐富的廢水。笏。

科學。技術。 37 ( 9 ) , 135-142 。

Hellinga ,角,面包車雷赫特, M.C.M.和Heijnen , J.J. ( 1999年) 。基於模型的設計壹種新型的進程

脫氮集中流動。數學。壓縮機。莫代爾。強啡肽。系統。 5 , 1月13日。

赫爾默, C.和藝術,美國( 1998年) 。同時硝化/反硝化的好氧生物膜系統。

笏。科學。技術。 37 ( 4-5 ) , 183-187 。

Hippen ,答: , Rosenwinkel ,鎖眼,鮑姆加滕灣和Seyfried葉酸( 1996年) 。有氧deammonification : 1

新的治療體會廢水。笏。科學。技術。 35 ( 10 ) , 111-120 。

Jetten , M.S.M. ,非洲之角, S.J.和Van雷赫特, M.C.M. ( 1997年) 。建立壹個更加可持續的城市

廢水處理系統。笏。科學。技術。 35 ( 9 ) , 171-180 。

美國範棟勤等人。

159

表5費用估算為沙龍厭氧氨氧化過程的三個案件中提到的表4

參數股案例1案例2案例3

氮負荷千克氮/天1,200 1,200 1,200

流M3/day 2400 1000 600

濃度kg/m3 500 1,200 2,000

投資的KF 4983 3997 3603

折舊的KF /年528 433 393

維修的KF /年101 90 83

個人的KF /年24 24 24

***計D物磷的KF /年653 547 500

電力的KF /年181 167 163

總成本的KF /年834 714 663

每千克氮成本除去f 2月30日1.97 1.83

Jetten ,的MSM , Strous先生,範德加萊Schoonen , KT公司, Schalk ,學者,範棟勤,研究,凡德格拉夫,機管局,

Logemann ,南, Muyzer灣,範雷赫特, M.C.M.和Kuenen , J.G. ( 1998年) 。厭氧氧化

硫酸銨。 FEMS觀測微生物。評論22 , 421-437 。

Logemann ,南, Schantl ,學者, Bijvank ,南,凡雷赫特,多芯片組件, Kuenen , JG和Jetten , M.S.M. ( 1998年) 。

分子微生物多樣性的硝化反應器系統中汙泥停留。 FEMS觀測微生物

生態27 , 239-249 。

加上原有的A , ( 1992年) 。缺氧氨氧化美國專利427849 ( 5078884 )的美國專利。

穆爾德,答: ,凡德格拉夫,機管局,羅伯遜,洛杉磯和Kuenen , JG ( 1995年) 。厭氧氨氧化

發現了反硝化流化床反應器。 FEMS觀測微生物生態。 16 , 177-83 。

穆爾德,金威,凡雷赫特,多芯片組件, Hellinga ,角和Van肯潘,河( 2001年) 。全面應用

沙龍處理拒絕水的消化汙泥脫水。笏。科學。技術。 ,

43 ( 11 ) , 127-134段。

西格裏斯特閣下, Reithaar , S.和萊斯,第( 1998年) 。氮素損失在硝化輪流承辦治療銨

沒有豐富的滲濾液有機碳。笏。科學。技術。 37 ( 4-5 ) , 589-591 。

施密德先生, Twachtmann ,美國,克萊因先生, Strous ,先生, Juretschko ,南, Jetten先生,梅茨格,學者, Schleifer ,鎖眼

和瓦格納先生( 2000年) 。分子水平的證據,屬不同的細菌能夠催化

厭氧氨氧化。系統。應用微生物。 23 , 93-106 。

Stowa ( 1995年) 。治療氮豐富返回流動汙水處理廠(在荷蘭) 。 STOWA報告

95-08 ,烏得勒支荷蘭。

Strous先生,範Gerven ,東平,卓, Kuenen , JG和Jetten , M.S.M. ( 1997年) 。銨免職

廢物流集中的厭氧氨氧化(厭氧氨氧化)過程中不同

反應器的配置。笏。水庫。 31日, 1955年至1962年。

Strous先生,範Gerven ,大腸桿菌, Kuenen , JG 。和Jetten , M.S.M. ( 1997年) 。有氧和微

條件對厭氧氨氧化(厭氧氨氧化)汙泥。應用。環境。微生物。 63 ,

2446年至2448年。

Strous先生, Heijnen , J.J. , Kuenen , J.G.和Jetten , M.S.M. ( 1998年) 。在序批式反應器作為壹個強有力的

工具研究非常緩慢增長的微生物。應用。微生物。生物工程。 50 , 589-596 。

Strous先生,富爾斯特,學者,克萊默,大腸桿菌, Logemann ,南, Muyzer灣,範德雙人舞,光,韋伯,河, Kuene , J.和

Jetten先生( 1999年) 。失蹤lithotroph確定為新的planctomycete 。自然400 , 446-449 。

Strous先生, Kuenen , J.G.和Jetten , M.S.M. ( 1999年) 。關鍵生理厭氧氨氧化。

應用。環境。微生物。 65 , 3248-3250 。

凡雷赫特, M.C.M.和Jetten , M.S.M. ( 1998年) 。微生物轉換脫氮。

笏。科學。技術。 38 ( 1 ) , 1-7 。

美國範棟勤等人。

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