24.5毫克/0.5毫升15微克/0.5毫升& gt18歲壹針，諾華0.5ml預充式註射器0.5ml/針肌肉註射。單劑≤1mg/0.5ml 15μg/0.5ml兩針4-9歲。每月10人肌註諾華5ml青黴素瓶是(防腐劑)。
25mg/0.5ml 15μg/0.5ml≧10歲壹針肌肉註射巴斯德0.25ml預充式註射器單劑量否15μ g/0.5ml 6-35個月兩針，間隔壹個月；肌肉註射巴斯德0.5ml預充式註射器，單劑量，編號15μ g/0.5 ml，兩針36個月至9歲，間隔壹個月；巴斯德0.5ml青黴素瓶肌肉註射號15μg/0.5ml ≧10歲壹針肌肉註射巴斯德5ml青黴素瓶10人是(防腐劑)
25mg/0.5ml 15μg/0.5ml≧10歲壹針肌肉註射Medimmune預充鼻噴劑No 10ffu/0.2ml 2-9歲兩針，間隔壹個月；鼻腔接種用Medimmune預充式鼻腔噴霧裝置編號10ffu/0.2ml10-49歲壹針鼻腔接種ID魁北克生物醫藥公司5ml青黴素瓶10人是(防腐劑)。
25 mg/0.5ml無相關資料≥18歲壹針肌肉註射歐盟於2009年9月25日(Focetria，Pandemrix)和2009年10月6日(Celva Pan)批準了三種疫情流感疫苗(A H1N1)。註冊程序采用變更疫情流感疫苗(H5N1)毒株的程序，劑量和接種程序也基於各自疫情流感疫苗(H5N1)的現有臨床試驗數據和疫情流感疫苗(A H1N1)的初步未完成臨床試驗。因為疫情流感疫苗(H5N1)批準的推薦程序是兩針，所以A型H1N1相應疫苗產品的推薦程序也是兩針。隨著臨床試驗數據的不斷發布，歐盟也已經接受壹針就足以產生保護性免疫(成人)，因此最終推薦的疫苗接種程序將根據最終的臨床試驗結果來確定。詳細信息見下表:生產廠家的細胞基質佐劑的包裝形式是否含有硫柳汞(汞含量)？劑量(株)適用於人群接種程序，劑量接種方法為百特Vero細胞1年全病毒，5ml無佐劑青黴素瓶10人7.5μ g/0.5ml。
a/California/7/2009(h 1n 1)v型病毒& gt六個月齡人群，包括兒童、成人、孕婦，上臂肌內註射諾華雞胚0.5ml/針1年，MF59C.1.5 ml預充式註射器單劑量為(賦形劑)。
0.05毫克/0.5毫升7.5微克/0.5毫升& gt6個月齡人群，包括兒童、成人、孕婦，10-60歲，壹針，0.5ml/針；諾華雞胚上臂肌肉註射1年，MF59C.1.5ml青黴素瓶7.5μg/0.5ml >:6個月齡人群，包括兒童、成人、孕婦> 60歲，
0.6個月-9歲，兩針，0.5ml/針，兩針，間隔3周，上臂肌內註射2年(混勻後即裂，AS03疫苗和佐劑分開包裝，現場混勻，疫苗2.5ml，佐劑2.5ml，青黴素瓶，混勻後為10人(賦形劑)。
0.005毫克/0.5毫升3.75微克/0.5毫升
a/California/7/2009(h 1n 1)v型病毒(X-179A)>6個月的人群，包括兒童、成人、孕婦，10-60歲。> 60歲，
兩針，0。5ml/針，每隔3周進行上臂肌肉註射，共2年(混合後GSK雞胚裂解，AS03疫苗和佐劑分別包裝，現場混合均勻，疫苗2.5ml，青黴素瓶，佐劑2.5ml，青黴素瓶。混合均勻後為10人(賦形劑)。
0.005毫克/0.5毫升3.75微克/0.5毫升
a/California/7/2009(h 1n 1)v型病毒(X-179A)>6個月大的人群，包括0.6個月至9歲的兒童、成人和孕婦，註射兩次，0.25ml/針，上臂肌肉註射兩次，間隔3周。