卵巢早衰吃dhea多久見效？dhea壹天吃幾粒？

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Dhea有25mg和50mg的，如果妳壹定要吃dhea的話，壹天不要超過50mg，為什麽有這麽嚴格克數要求呢？

是因為它會出現壹定副作用！

因為dhea提升雄激素，DHEA的局限性與不安全性，DHEA的局限性，不同人種使用的量化標準難以控制 ，DHEA雖然可以影響人體激素，但是量化標準不同體質不同人種也是有差異的，使用需謹慎。

2010年美國內分泌協會副主委Margaret E. Wierman教授發表的壹篇文章，徹底改變了DHEA的歷史，他說：“我們沒有任何數據支持對女性單壹的使用睪酮或DHEA，單純補充DHEA存在壹定的局限性，治療效果不夠理想。具體的說，生育是壹個復雜的系統，不是壹個睪酮就能簡單的解決卵巢功能、認知減退、心血管疾病、代謝性疾病、以及性障礙的。”

自此以通過安全的方式解決女性因內源性、外源性問題影響生育為基礎，美國內分泌學會聯合美國婦產科醫師學會、美國生殖醫學學會、歐洲內分泌學會和國際絕經學會***同任命壹個工作小組，重新評估已發表的關於影響生育各種因素，並發出了復合備孕修復因子DHEA AMH治療指南。DHEA AMH意義解析:DHEA 平衡受孕前母體的激素水平,AMH增加卵子的儲備功能。

DHEAAMH不同於單純的DHEA，而是聚集了三十多種專利的能量因子，他們可以密集、緊急養卵、育巢等養護生育問題的壹種能量因子，在歐洲被認為是壹種輔助助孕的能量之源，英國、德國以及其他許多歐洲國家，對DHEAAMH作了大量研究，目前我國DHEAAMH大多為國外進口。近年來對於卵巢功能低下患者應用DHEAAMH已經被許多國家所認可，據調查發現全世界約有1/3的生育中心開始給卵巢功能低下患者添加DHEAAMH。

復合備孕修復因子DHEA AMH——多系統治療指南

自然懷孕\試管——如何有健康的卵子和胚胎著床的環境

DHEA AMH意義解析:DHEA 平衡受孕前母體的激素水平,AMH增加卵子的儲備功能.

女性受孕就是精子和卵子相遇並到達子宮的生理過程：

（1）首先是內外生殖系統發育正常，保證性生活正常進行，輸卵管的拾卵、輸送卵子、受精並輸送 受精卵至宮腔的功能良好。

（2）女性內分泌軸下丘腦-垂體-卵巢功能正常，有成熟 卵泡排出，形成黃體並功能健全。

（3）子宮內膜的增殖期、分泌期的周期性變化 利於受精卵著床，以上環節中有任何壹個異常，均可導致受孕障礙。

女性生育障礙有很多因素構成，這些因素大多數情況下可能同時存在，所以我們不僅需要解決主要原因，還有其他次要原因。這樣才能往孕育的目標更近壹步。

美國內分泌學會的壹份調查問卷：本調查***獲取有效問卷432份，其中女性不能生育患者、女性正常生育能力者各216份。分析結果如下：病因構成比分析：女性不能生育的主要病因排序依次為輸卵管類疾病（41.3%）、 卵巢類疾病（32.4%）、免疫性不能生育類疾病（8.3%）、不明原因類疾病（5.1%）、 子宮類疾病（4.6%）、陰道炎癥（4.6%）、內分泌疾病（2.3%）、遺傳病（1.4%）。

輸卵管類不能生育主要為輸卵管梗阻性不能生育，其主要致病因素為：性傳播性疾病、 婦科炎癥（非特異性）、子宮內膜損傷癥。

卵巢類不能生育主要為卵巢排卵障礙性不能生育，其主要病因為：卵巢早衰、卵巢功能異常、多囊卵巢綜合征、 卵巢巧克力樣囊腫、婦科炎癥（非特異性）。

復合備孕修復因子DHEA AMH—卵巢早衰改善系統

卵巢早衰改善系統——為卵母細胞質量提供後援保障

DHEA AMH意義解析:DHEA 平衡受孕前母體的激素水平,AMH增加卵子的儲備功能.

本調查中，卵巢早衰、卵巢功能異常在不孕中不能生育0. 1%，卵巢功能早衰在臨床中表現為較高水平的促性腺激素FSH以及閉經情況的發生。卵巢功能早衰的患病嚴重影響了女性的心理狀況和生育能力，造成了內分泌的紊亂，大大降低了女性獲得妊娠的概率。

女性出生時卵巢內存有的卵泡最多，大約有200萬個，但是最終能發育成熟 的也就400-500個，絕大部分會隨著年齡的增長而雕亡。表現出來的現象就是 卵巢功能減退，排卵功能消失，生育功能下降。正常女性在30歲時，卵巢中卵子的儲備有12%，而到了 40歲時，僅剩3%。除去卵細胞本身的功能隨年齡增大 衰退外，女性在接近更年期時，月經周期會更加紊亂，子宮內膜會變薄，更不適 合受精卵著床；同時陰道分泌物減少，陰道幹澀，不利於精子的進入。

DHEAAMH的另壹個好處是女性的妊娠率出乎意料地高，特別是在卵巢功能減弱的女性中。補充DHEAAMH還與增加累積妊娠率和縮短妊娠間隔有關，有證據表明卵巢功能下降進入不能懷孕癥評估和治療。

2005年至 2015 年 10 年期間，對 190 名 30 歲以上卵巢功能減弱的女性進行了病例對照研究。研究組包括 89 名平均年齡約 41.6 歲的患者，他們每天補充約 75 毫克口服微粉化 DHEA在進入試管嬰兒之前最多四個月。對照組由 101 名平均年齡約為 40.0 歲的患者組成，他們接受了不能懷孕癥治療但未使用DHEAAMH。主要結果是患者初次就診後的臨床妊娠。

研究組和對照組的卵巢刺激相同，包括微劑量激動劑刺激，然後是最大劑量的促性腺激素刺激，使用約 300-450 IU 的 FSH 和約 150 IU 的 HMG。研究患者持續接受DHEAAMH，直到獲得陽性妊娠試驗或直到患者停止治療。

使用開發的風險模型，將使用 DHEAAMH的女性懷孕的比例風險與對照組進行比較。結果是，研究組的累積臨床妊娠率顯著更高（89 名患者 25 次妊娠占 28%，101 名患者 11 次妊娠占 11%；具體而言，接受 DHEAAMH的患者中約有 58% 實現了臨床妊娠，未接受DHEAAMH的患者中約有 11% 實現了臨床妊娠。因此，DHEAAMH治療使臨床妊娠的百分比增加約130%至約180%。

隨著臨床妊娠率的增加，本研究中平均年齡約為 31.6 歲的女性接受了DHEAAMH治療後流產率有所降低。 臨床數據提供了證據，表明補充DHEAAMH提高了自然妊娠率、試管 妊娠率、累積妊娠率，並縮短了妊娠時間間隔。

復合備孕修復因子DHEA AMH——卵子質量、數量調節系統

卵子質量、數量調節系統——補充卵巢營養、修護卵巢功能

DHEA AMH意義解析:DHEA 平衡受孕前母體的激素水平,AMH增加卵子的儲備功能.

初次生育年齡越來越晚，考慮生育的高齡女性越來越多，然而高齡女性的生育力下降是不爭的事實，以至於卵巢儲備功能下降的患者呈逐年增加趨勢，使得行體外受精 - 胚胎移植中控制性超促排卵的患者出現卵巢反應低下的比例顯著增加，據估計，5%-18%的 試管 周期是由卵巢反應低下而結束。而卵巢反應不良會致使卵泡募集少，獲卵低尤其是獲得優質卵子的數量少，周期取消率高，以至於妊娠率嚴重降低已成為輔助生殖領域的難題之壹。

原始卵泡是儲存雌性哺乳動物卵子的基本生殖功能單位近年來的研究表 明幹細胞可以誘導發育成為成熟的雌性生殖細胞以及卵巢存在原始卵泡庫更新現象。然而，這兩者均涉及到同壹個問題，即原始卵泡的形成與發育機制。眾多的研究者對原始卵泡的形成及發育過程展開了廣泛的探索，學者們發現原始卵泡的形成及發育過程需要各類生長因子或者激素或者部分信號通路產生的影響。

DHEAAMH多營養生長因子是由三大生長系統構成的，許多研究結果證實DHEAAMH參與調節的初級卵泡、次級卵泡的顆粒細胞增殖和分化活動是有幫助的。研究證實，它能促進顆粒 細胞增殖分化，在卵泡發育過 程中起著重要的調節作用，DHEAAMH能是壹種很強的促細胞修復因子，促進顆粒細胞的分裂、增生和分化及卵母細胞的 成熟，DHEAAMH補充在增加了女性外周血雌激素水平的同時降低了孕激素水平。研究人員在不同女性卵巢上檢測雌、孕激素水平並檢測OSE 增殖情況的結果表明，雌激素促 OSE 增殖、分 化，而孕激素抑 OSE 增殖、分化。

促排前3-4個月需要外部補充增加DHEAAMH可增加卵泡的募集，促進卵泡生長發育，DHEAAMH促進胰島素樣生長因子分泌，從而放大促性腺激素的作用，提高卵巢反應性。研究發現女性在促排卵周期前服用DHEAAMH，8周後其IGF-1水平表現為瞬間增加，卵泡內雄激素水平升高，促進顆粒細胞分泌AMH以及抑制素。DHEAAMH可誘導生成顆粒細胞FSH受體的生成，增加顆粒細胞對FSH的敏感性，促進雌激素合成以及卵泡發育。研究表明，DHEAAMH作用高峰期和卵泡募集的周期壹致，側面證實了DHEAAMH 對於卵泡募集的促進作用。

復合備孕修復因子DHEA AMH—多囊懷孕孕育系統

多囊懷孕孕育系統——為多囊媽媽培育優質卵泡

本調查中，多囊在卵巢排卵障礙性不孕中占不能生育. 1%，是卵巢性不孕的主不能生育因，略低於有關文獻報道的數據，但仍是卵巢性不孕的首不能生育因。

多囊主要表現為高雄激素血癥、卵巢功能障礙以及多囊卵巢形態，與胰島素抵抗、肥胖、氧化應激和慢性低度炎癥有關。卵巢功能障礙仍然是該綜合征的主要特征，也是無排卵性不孕的主要原因。該病的發病率約占育齡期婦女 10%-13%，而在排卵障礙者中高達 30%-60%。

多囊的無排卵女性中，方法仍然是改變生活方式（減肥和鍛煉），同時使用枸櫞酸克羅米芬和來曲唑促排卵。其它公認的選擇包括手術卵巢楔形切除術、腹腔鏡卵巢鉆孔、以及二甲雙胍、溴隱亭等。

研究發現，多囊女性卵巢中增多的巨噬細胞和淋巴細胞可分泌多種細胞因子誘導顆粒細胞雕

亡，從而阻礙優勢卵泡的產生。DHEA AMH三十多項育巢營養主要來源於自然界中植物細胞膜和高等植物的細胞壁，DHEA AMH 可以作為壹種有效的自由基清除劑來平衡細胞系統中氧化和抗氧化的平衡，抑制細胞內活性氧的形成。DHEA AMH可以抑制脂多糖誘導的巨噬細胞炎癥反應，降低 TNF-α 和 IL-6 的表達。根據以上研究結果，DHEA AMH對多囊患者炎癥和活性氧水平亦有壹定的改善作用。

在接受試管的 多囊女性顆粒細胞中，活性氧的過度產生與細胞形態學異常、MMPs 降低和DNA碎片化水平升高密切相關。以上研究均提示，顆粒細胞的炎癥與氧化應激很可能是導致 多囊 異常卵泡發育的重要原因之壹，而DHEA AMH降低 顆粒細胞的炎癥與氧化應激能通過改善 顆粒細胞的功能從而提高卵母細胞的質量。改善多囊卵巢顆粒細胞的炎癥與氧化應激。